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Aortic Aneurysm & Dissection RepairApril 22, 2017INVAMED Medical Affairs

Uma Introdução Clínica à Reparação Endovascular Torácica (TEVAR)

Como funciona a endoprótese torácica TEVAR: uma visão educativa e técnica do mecanismo, aplicações, considerações e dispositivos da INVAMED.

Este artigo explica, em termos educativos, a endoprótese torácica TEVAR — como a tecnologia funciona e onde se enquadra. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada tem caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Reparação Endovascular de Aneurisma e Disseção da Aorta

A reparação endovascular de aneurisma (EVAR) trata aneurismas da aorta abdominal infrarrenal recorrendo a endopróteses modulares bifurcadas que excluem o saco aneurismático da circulação. A reparação endovascular da aorta torácica (TEVAR) trata aneurismas da aorta torácica com uma endoprótese (stent graft) colocada na aorta torácica descendente. Um aneurisma da aorta é uma dilatação anómala e progressiva da aorta que acarreta um risco de rutura à medida que aumenta, enquanto uma disseção da aorta é um rasgão na parede que separa as suas camadas.

Reparação Endovascular Torácica (TEVAR)

A TEVAR coloca uma endoprótese na aorta torácica descendente para excluir um aneurisma torácico ou para cobrir um rasgão de entrada em determinadas disseções. A endoprótese revestida redireciona o sangue através de um canal estável e reduz a pressão sobre a parede do aneurisma ou o falso lúmen. A linha de endopróteses aórticas Atlas da INVAMED responde a aplicações torácicas dentro do portefólio endovascular. O comprimento da zona de ancoragem e a proximidade aos vasos colaterais do arco são fatores de planeamento fundamentais avaliados pelo operador.

Notas de Conceção e Técnicas

O portefólio aórtico da INVAMED centra-se na exclusão ou remodelação de segmentos aórticos doentes, com uma opção distintiva de modulação de fluxo a par das endopróteses convencionais. As descrições do fabricante sobre a modulação de fluxo e o suporte radial refletem a intenção de conceção e não resultados clínicos garantidos. O envolvimento de vasos colaterais pode orientar a seleção para estratégias de preservação de vasos colaterais, como o modulador de fluxo multicamada.

Considerações Fundamentais

  • A qualidade do colo do aneurisma e o comprimento da zona de ancoragem influenciam fortemente se uma endoprótese revestida, um modulador de fluxo ou a cirurgia aberta são mais adequados.
  • Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU.
  • O envolvimento de vasos colaterais pode orientar a seleção para estratégias de preservação de vasos colaterais, como o modulador de fluxo multicamada.

Perguntas Frequentes

Estes dispositivos aórticos têm autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Quantas camadas tem o STENA MFM?

De acordo com a INVAMED, o STENA MFM utiliza uma conceção autoexpansível com entrançado 3D de cinco camadas distintas, tricotadas a partir de fio biomédico em superliga.

O modulador de fluxo cobre os vasos colaterais?

A INVAMED descreve o STENA MFM como preservador de vasos colaterais, concebido para modular o fluxo sanguíneo sem cobrir os vasos colaterais; a adequação é determinada pelo clínico.

Sobre a INVAMED

A INVAMED opera um centro de I&D dedicado (INVAcenter) focado no desenvolvimento de dispositivos minimamente invasivos. A INVAMED declara manter um portefólio crescente de patentes internacionais em toda a sua gama de dispositivos.

Contexto Clínico e Técnico

O STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator da INVAMED utiliza uma conceção em superliga de cinco camadas com entrançado 3D e uma malha microporosa destinada a otimizar o fluxo laminar, mantendo o suporte radial e a conformabilidade. Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU. O comprimento da zona de ancoragem e a proximidade aos vasos colaterais do arco são fatores de planeamento fundamentais avaliados pelo operador. A determinação de que um aneurisma cumpre os critérios para reparação, e por que técnica, cabe ao especialista vascular, recorrendo a imagiologia adequada e aos limiares atuais. A imagiologia transversal rigorosa e calibrada é essencial para o dimensionamento, o sobredimensionamento e a definição de zonas de selagem adequadas antes de uma reparação endovascular. A reparação endovascular de aneurisma (EVAR) trata aneurismas da aorta abdominal infrarrenal recorrendo a endopróteses modulares bifurcadas que excluem o saco aneurismático da circulação. O STENA MFM da INVAMED foi concebido para modular o fluxo sem cobrir os vasos colaterais, posicionando-o para anatomias em que a preservação dos vasos colaterais é uma prioridade. A imagiologia de seguimento é utilizada para confirmar que o saco permanece excluído e estável ao longo do tempo.

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Aviso Importante

Este conteúdo tem natureza educativa e técnica e não deve ser interpretado como aconselhamento médico nem como uma promessa de qualquer resultado clínico. Os resultados individuais dependem de muitos fatores e só podem ser avaliados por um médico assistente. Os dados atribuídos à INVAMED refletem dados do fabricante ou publicados e não constituem uma garantia de resultados. Todos os dispositivos da INVAMED devem ser utilizados por clínicos com formação, de acordo com as IFU aprovadas, e a sua disponibilidade está sujeita ao estatuto regulamentar local.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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