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Atlas Peripheral Stent System은 무엇을 위해 설계되었나요?
Atlas Peripheral Stent System은 경피적 경관 혈관성형술(PTA) 이후 급성 또는 위협적 폐색 위험이 있는 병변, 그리고 PTA 이후 재협착 위험이 높은 것으로 간주되는 병변에 사용하도록 지시되며, 총장골동맥, 외장골동맥, 표재대퇴동맥, 근위슬와동맥, 또는 쇄골하동맥 내에서 사용됩니다. 다양한 병변 길이에 걸쳐 내강 직경을 개선하도록 설계되어 있으며, 직경이 일반적으로 5mm에서 8mm 사이인 혈관에서의 스텐트 배치를 지원합니다.
주요 설계 특징은 무엇인가요?
Atlas Peripheral Stent System은 정확한 배치와 혈관 순응성을 지원하도록 설계된 여러 특징을 중심으로 제작됩니다:
- 재질: 이 스텐트는 유연성과 형상기억 특성을 위해 선택된 자가팽창 재질인 의료용 니티놀(니켈-티타늄 합금)로 구성됩니다.
- 제작 방식: 스텐트는 일관된 스트럿 형태를 구현하는 데 도움이 되는 레이저 절단 방식으로 제작됩니다.
- 길이 범위: 이 시스템은 약 20mm에서 200mm에 이르는 병변 길이에 걸쳐 내강 직경에 대응할 수 있으며, 짧은 국소 병변과 더 긴 병변 구간 모두에 배치를 지원합니다.
- 전달 프로파일: 스텐트는 6F(최대 외경 2.1mm) 전달 시스템 내부에 수납되어 있습니다.
전달 시스템은 어떻게 구성되나요?
Atlas 전달 시스템은 다음으로 구성된 3축 샤프트 설계를 사용합니다:
- 전체 전달 시스템을 안정화하는 외부 샤프트
- 두 개의 방사선비투과성 마커 사이에서 스텐트를 보호하고 위치를 고정하는 중간 샤프트
- 가이드와이어 내강을 제공하는 내부 샤프트
이러한 구성은 배치 과정에서 제어되고 정밀한 스텐트 위치 결정을 지원하도록 설계되었습니다. 전달 시스템은 0.035인치(0.89mm) 가이드와이어와 호환되며, 풀백(pull-back) 배치 방식을 사용하여 80cm 및 120cm 카테터 길이로 제공됩니다.
이 스텐트 플랫폼에 니티놀을 사용하는 이유는 무엇인가요?
니티놀은 유연성과 형상기억 특성을 겸비하여 자가팽창형 말초 스텐트에 널리 사용되는 니켈-티타늄 합금으로, 스텐트가 혈관의 곡률에 순응하고 반복적인 기계적 스트레스를 견딜 수 있게 해줍니다 — 이는 고관절과 무릎 관절을 가로지르는 표재대퇴동맥 및 슬와동맥과 같은 구간에서 중요한 고려 사항입니다. 자가팽창 방식은 또한 스텐트가 풍선 힘만으로 확장되는 대신, 배치 후 점진적으로 목표 직경에 도달할 수 있게 합니다.
Atlas는 PAD 치료 전략에 어떻게 부합하나요?
Atlas Peripheral Stent System은 PTA 풍선 카테터, 약물코팅풍선 기술, 죽상반절제 시스템을 포함하는 INVAMED의 광범위한 말초동맥질환 포트폴리오의 한 구성 요소입니다. 의사는 개별 병변 특성과 시술 소견에 따라 추가적인 구조적 지지가 필요한 경우 혈관성형술 이후 Atlas 스텐트를 사용할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
Atlas Peripheral Stent System은 어떤 혈관에 사용하도록 되어 있나요?
이 기기는 총장골동맥, 외장골동맥, 표재대퇴동맥, 근위슬와동맥, 또는 쇄골하동맥에 사용하도록 되어 있으며, 특히 혈관성형술 이후 폐색이나 재협착 위험이 높은 병변에 적합합니다. 특정 혈관 및 병변에 대한 적합성은 담당 의사가 결정합니다.
Atlas 스텐트 시스템의 전달 프로파일은 어떻게 되나요?
이 스텐트는 0.035인치 가이드와이어와 호환되는 6F(최대 외경 2.1mm) 전달 시스템 내부에 수납되어 있으며, 80cm 및 120cm 카테터 길이로 제공됩니다.
Atlas Peripheral Stent System은 전 세계적으로 사용 가능한가요?
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