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Deep Vein Thrombosis (DVT)April 1, 2024INVAMED Medical Affairs

All'interno del Catetere per Ultra-Aspirazione del Trombo Dovi: Progettazione e Applicazioni

Panoramica tecnica del Catetere per Ultra-Aspirazione del Trombo Dovi di INVAMED: progettazione, funzionamento, applicazioni e considerazioni.

Questa è una panoramica tecnica di un dispositivo INVAMED nell'ambito del portafoglio per la trombosi venosa profonda (TVP). Se non trattata, la TVP iliofemorale estesa è associata a un rischio più elevato di complicanze a lungo termine come la sindrome post-trombotica, caratterizzata da gonfiore e fastidio cronici. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Trombosi Venosa Profonda (TVP)

Le tecniche comprendono la trombectomia meccanica, la trombectomia per aspirazione e gli approcci farmacomeccanici che combinano l'azione del dispositivo con un farmaco in grado di dissolvere il coagulo. Il trattamento standard inizia con l'anticoagulazione (farmaci anticoagulanti), ma per pazienti selezionati con un carico trombotico esteso, sintomatico o che minaccia l'arto si può prendere in considerazione la rimozione del coagulo tramite catetere. Se non trattata, la TVP iliofemorale estesa è associata a un rischio più elevato di complicanze a lungo termine come la sindrome post-trombotica, caratterizzata da gonfiore e fastidio cronici.

Catetere per Ultra-Aspirazione del Trombo Dovi: Panoramica

Catetere per aspirazione a lume ampio per la trombectomia per aspirazione a vuoto del trombo venoso.

Come Funziona e Dove si Colloca

La piattaforma Mantis di INVAMED è organizzata in base al meccanismo utilizzato per ingaggiare e rimuovere il coagulo venoso, insieme a strumenti di protezione e di accesso. La trombectomia rotazionale utilizza un elemento rotante per macerare il coagulo organizzato o aderente alla parete in modo che possa essere aspirato. Un filtro per la vena cava inferiore (IVC) è un dispositivo posizionato nella grande vena addominale per catturare i frammenti di coagulo prima che possano raggiungere i polmoni.

Considerazioni Fondamentali

  • Tutti i dispositivi di trombectomia INVAMED sono destinati all'uso da parte di interventisti formati sotto guida per immagini e secondo le IFU.
  • L'aspirazione a lume ampio richiede un accesso di dimensioni appropriate e attenzione alla gestione della perdita ematica.
  • I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali.

Domande Frequenti

Chi è un candidato alla rimozione del coagulo tramite catetere?

L'idoneità è una decisione clinica basata sull'estensione del coagulo, sulla localizzazione, sui sintomi e sul rischio emorragico; questo contenuto ha esclusivamente scopo formativo.

Il filtro cavale MultiBEAM è rimovibile?

Sì. INVAMED descrive MultiBEAM come un filtro cavale rimovibile, progettato per essere rimosso una volta superato il rischio di embolia polmonare.

La trombectomia può essere eseguita in un'unica seduta?

La trombectomia meccanica è spesso progettata per ripristinare il flusso in un'unica seduta ove possibile, ma ciò dipende dal coagulo ed è valutato dall'operatore.

Informazioni su INVAMED

INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005. INVAMED gestisce un centro di R&S dedicato (INVAcenter) focalizzato sullo sviluppo di dispositivi mininvasivi.

Contesto Clinico e Tecnico

La trombosi venosa profonda è la formazione di un coagulo di sangue all'interno delle vene profonde, il più delle volte nelle gambe, e può causare dolore, gonfiore e — se un frammento raggiunge i polmoni — embolia polmonare. Il Mantis PRO di INVAMED combina la frammentazione rotazionale del coagulo con l'ultra-aspirazione in un'unica piattaforma, secondo l'azienda. Un'aspirazione efficace dipende dall'abbinamento del calibro del catetere al vaso bersaglio e al carico trombotico. Se non trattata, la TVP iliofemorale estesa è associata a un rischio più elevato di complicanze a lungo termine come la sindrome post-trombotica, caratterizzata da gonfiore e fastidio cronici. Le decisioni sul recupero dell'accesso sono prese dal team di accesso vascolare in base al circuito specifico. Se un approccio interventistico sia appropriato è una decisione clinica che valuta l'età del coagulo, la localizzazione, il rischio emorragico e le condizioni generali. Le descrizioni delle prestazioni del produttore riflettono gli obiettivi di progettazione del dispositivo piuttosto che esiti individuali garantiti. I filtri rimovibili sono concepiti per evitare i rischi a lungo termine associati ai filtri impiantati in modo permanente. Qualsiasi impiego di farmaci trombolitici richiede un'attenta valutazione del rischio emorragico da parte del clinico. Tutti i dispositivi di trombectomia INVAMED sono destinati all'uso da parte di interventisti formati sotto guida per immagini e secondo le IFU. Il Mantis PRO e il Mantis CURVE di INVAMED integrano l'azione rotazionale nell'ambito della famiglia Mantis. L'energia rotazionale viene applicata sotto guida per immagini per proteggere la parete della vena. La rimozione endovascolare del trombo mira a ripristinare rapidamente il flusso venoso e, nei casi appropriati, a ridurre il rischio di sindrome post-trombotica. Il Mantis AspireJET e il catetere per ultra-aspirazione Dovi di INVAMED sono posizionati per la rimozione del coagulo ad alto vuoto. I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali. L'età e la localizzazione del coagulo influenzano fortemente quale meccanismo — aspirazione, rotazione o farmacomeccanico — sia più adatto.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono un parere, una diagnosi o un trattamento medico professionale. Solo un operatore sanitario abilitato può stabilire se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per un paziente specifico. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati nel rispetto delle IFU ufficiali. L'approvazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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