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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsMarch 27, 2010INVAMED Medical Affairs

Confronto tra DES a polimero durevole e DES a polimero biodegradabile

DES a polimero durevole vs biodegradabile: confronto tecnico e formativo dei meccanismi, delle applicazioni e dei dispositivi INVAMED correlati.

Questo articolo confronta fianco a fianco due approcci per chiarire come differiscono in linea di principio e nella pratica. L'intervento coronarico percutaneo (PCI) è un approccio basato su catetere che raggiunge le arterie coronarie attraverso un piccolo punto di accesso arterioso, generalmente l'arteria radiale o femorale. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Malattia Coronarica e Intervento Coronarico Percutaneo

La specifica combinazione di fili, palloncini, aterectomia e stent è determinata dal cardiologo interventista in base alla complessità della lesione, alla calcificazione e al quadro clinico complessivo. La malattia coronarica si sviluppa quando la placca aterosclerotica si accumula all'interno delle arterie che irrorano il muscolo cardiaco, restringendo gradualmente il lume e limitando il flusso sanguigno. L'intervento coronarico percutaneo (PCI) è un approccio basato su catetere che raggiunge le arterie coronarie attraverso un piccolo punto di accesso arterioso, generalmente l'arteria radiale o femorale.

DES a polimero durevole vs DES a polimero biodegradabile: Differenze Principali

Gli stent a rilascio di farmaco a polimero durevole mantengono il loro rivestimento in modo permanente, mentre i modelli a polimero biodegradabile sono concepiti per lasciare solo un'impalcatura in metallo nudo dopo il riassorbimento del polimero. La motivazione alla base dei polimeri biodegradabili è quella di limitare l'esposizione a lungo termine al polimero che alcuni associano a una guarigione ritardata, sebbene ampi studi abbiano mostrato esiti sostanzialmente comparabili. Entrambi gli approcci si basano sullo stesso principio fondamentale della somministrazione locale del farmaco antiproliferativo dalla superficie dello stent. La selezione della piattaforma è guidata dal giudizio del clinico e dalla disponibilità del dispositivo piuttosto che da un'opzione universalmente superiore.

Come INVAMED Supporta Entrambi gli Approcci

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Considerazioni Fondamentali

  • La calcificazione della lesione è un fattore centrale nella pianificazione e una placca fortemente calcificata può richiedere un'aterectomia rotazionale prima dell'angioplastica con palloncino o del posizionamento di stent.
  • Tutti i dispositivi coronarici INVAMED sono destinati all'uso da parte di cardiologi interventisti formati sotto guida fluoroscopica e secondo le IFU.
  • La durata della doppia terapia antiaggregante è personalizzata in base al quadro clinico e al rischio emorragico del paziente.

Domande Frequenti

INVAMED produce un palloncino coronarico a rilascio di farmaco?

Sì. L'Extender Drug Eluting PTCA Balloon Catheter presenta un rivestimento di paclitaxel per la somministrazione locale del farmaco, ad esempio nella restenosi intra-stent o nella malattia dei piccoli vasi.

Come si chiama lo stent a rilascio di farmaco di INVAMED?

Lo stent coronarico a rilascio di farmaco di INVAMED è l'ATLAS Drug Eluting Coronary Stent System, costruito su una piattaforma in cobalto-cromo L605 con un rivestimento di sirolimus.

Chi decide tra la PCI e la chirurgia di bypass?

Tale decisione è presa da un heart team clinico in base all'anatomia coronarica e a fattori individuali; questo articolo ha scopo formativo e non costituisce un parere medico.

Informazioni su INVAMED

INVAMED gestisce un centro di R&S dedicato (INVAcenter) focalizzato sullo sviluppo di dispositivi mininvasivi. INVAMED riferisce che i suoi dispositivi marcati CE sono distribuiti in un'ampia gamma di mercati internazionali.

Contesto Clinico e Tecnico

La lega di cobalto-cromo sottostante è concepita per consentire maglie sottili preservando al contempo il supporto radiale, come descritto nella documentazione di prodotto. La calcificazione della lesione è un fattore centrale nella pianificazione e una placca fortemente calcificata può richiedere un'aterectomia rotazionale prima dell'angioplastica con palloncino o del posizionamento di stent. L'ATLAS Drug Eluting Coronary Stent System di INVAMED utilizza una piattaforma in cobalto-cromo L605 con maglie da 60 micrometri e un rivestimento di sirolimus dosato a 1 microgrammo per millimetro quadrato con rilascio controllato e prolungato. La linea Atlas di INVAMED comprende una versione in cobalto-cromo a rilascio di farmaco, una versione in cobalto-cromo nudo descritta come in grado di offrire elevata resistenza radiale con recoil minimo, e una versione in acciaio inossidabile. Quando un restringimento diventa limitante per il flusso, i pazienti possono avvertire angina da sforzo e un'improvvisa rottura di placca con trombosi può precipitare un infarto del miocardio. L'intervento coronarico percutaneo (PCI) è un approccio basato su catetere che raggiunge le arterie coronarie attraverso un piccolo punto di accesso arterioso, generalmente l'arteria radiale o femorale. La specifica combinazione di fili, palloncini, aterectomia e stent è determinata dal cardiologo interventista in base alla complessità della lesione, alla calcificazione e al quadro clinico complessivo. I dati del produttore, come il tasso di rivascolarizzazione della lesione target riferito come inferiore al 5%, descrivono prestazioni studiate, non esiti garantiti.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono un parere, una diagnosi o un trattamento medico professionale. Solo un operatore sanitario abilitato può stabilire se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per un paziente specifico. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati nel rispetto delle IFU ufficiali. L'approvazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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