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Peripheral Arterial Disease (PAD)August 5, 2024INVAMED Medical Affairs

Introducteurs vasculaires : la porte d'entrée de l'accès endovasculaire

Comment les introducteurs vasculaires établissent l'accès endovasculaire, le rôle de la valve d'hémostase, et comment le calibre French détermine la compatibilité des dispositifs.

Avant qu'un guide, un cathéter, un ballonnet ou un stent ne pénètre dans le système vasculaire d'un patient, un introducteur vasculaire est mis en place en premier. Il est facile de négliger ce composant dans les discussions portant sur des technologies plus spectaculaires comme l'athérectomie ou les endoprothèses couvertes, mais l'introducteur est la porte d'entrée littérale par laquelle tout autre dispositif endovasculaire doit transiter — et sa conception influence directement la fluidité et la sécurité avec lesquelles se déroule l'ensemble d'une intervention périphérique.

Que fait réellement un introducteur vasculaire ?

Un introducteur vasculaire est inséré dans l'artère fémorale, radiale ou dans une autre artère d'accès sur un guide, généralement après une petite incision cutanée et une ponction initiale à l'aiguille. Une fois en place, il crée un conduit stable et étanche à travers la peau et la paroi du vaisseau, permettant l'échange ultérieur de dispositifs sans ponction vasculaire répétée et avec une perte sanguine minimale. Le dilatateur externe de l'introducteur facilite l'insertion initiale, tandis que le corps de l'introducteur reste en place pendant toute la durée de l'intervention, ancrant le site d'accès.

Le rôle de la valve d'hémostase

Une valve d'hémostase est positionnée à l'extrémité proximale de l'introducteur et constitue l'un de ses composants fonctionnels les plus importants. Cette valve s'étanchéifie autour de tout dispositif traversant l'introducteur à un instant donné — qu'il s'agisse d'un guide, d'un cathéter, ou de rien du tout entre deux échanges — empêchant le reflux sanguin hors de l'introducteur tout en permettant aux dispositifs de coulisser avec un minimum de friction. De nombreux introducteurs comportent également un robinet latéral près de l'embase, permettant un rinçage continu au sérum physiologique hépariné ou une injection de produit de contraste sans avoir à retirer la valve.

Comprendre le calibre French

La taille d'un introducteur est exprimée en unités French (F), chaque unité French correspondant à environ 0,33 millimètre de diamètre externe. Le calibre French détermine quels dispositifs — cathéters, ballonnets, systèmes de pose de stent — peuvent transiter à travers un introducteur donné, chacun de ces dispositifs ayant sa propre exigence de compatibilité de calibre indiquée dans sa notice d'utilisation. Les introducteurs de plus petit calibre, tels que 4F à 6F, sont typiques pour le travail diagnostique de routine et les interventions périphériques standard, tandis que les introducteurs de plus gros calibre, parfois de 7F et au-delà, sont nécessaires pour des dispositifs tels que les cathéters de thrombectomie par aspiration à gros calibre ou certains systèmes de pose d'endoprothèses couvertes.

Pourquoi le choix de l'introducteur importe cliniquement

Choisir la taille et la longueur appropriées d'un introducteur n'est pas une étape anodine. Un introducteur trop petit ne pourra pas accueillir le dispositif thérapeutique prévu, imposant un échange en cours d'intervention. Un introducteur inutilement volumineux augmente le calibre de l'artériotomie, ce qui peut accroître le risque de complications au site d'accès telles qu'un saignement, un hématome ou un pseudo-anévrisme, en particulier dans les vaisseaux de plus petit calibre ou chez les patients présentant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs significative touchant le vaisseau d'accès lui-même. La longueur de l'introducteur importe également dans les anatomies tortueuses, où un introducteur plus long peut offrir un soutien plus stable, plus en profondeur dans l'arbre vasculaire.

Le système introducteur Invaducer d'INVAMED

INVAMED fabrique l'Invaducer, un ensemble d'introducteur vasculaire conçu pour l'introduction percutanée de cathéters, avec un accent particulier sur la perte sanguine minimale lors des échanges de dispositifs. Selon le fabricant, l'ensemble est destiné à inclure un dilatateur, un guide, une seringue et un introducteur, ce dernier intégrant une valve d'hémostase et un robinet latéral proximal pour le rinçage ou l'injection de produit de contraste. Les spécifications complètes, les calibres French disponibles et la disponibilité par pays doivent être confirmés via la page produit de l'Invaducer et la notice d'utilisation (IFU) applicable. La catégorie de dispositifs pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs inclut les guides, ballonnets et stents qui transitent par ce type d'introducteur au cours d'une intervention type.

Prise en charge du site d'accès après retrait de l'introducteur

Une fois l'intervention terminée, l'introducteur est retiré et l'hémostase est obtenue par compression manuelle, dispositif de fermeture, ou, dans certains contextes, bande de compression ou pansement. Le choix de la méthode de fermeture dépend du calibre de l'introducteur utilisé, de l'artère d'accès spécifique et du profil de risque hémorragique propre au patient, autant d'éléments qu'un médecin qualifié évalue au cas par cas.

Le même introducteur peut-il être utilisé pour un accès radial et fémoral ?

Les introducteurs sont généralement conçus en tenant compte de considérations propres au site d'accès, telles que la longueur et le profil, et les introducteurs spécifiques à l'accès radial sont typiquement plus courts et de profil plus bas que les introducteurs fémoraux. Le médecin traitant choisit un introducteur adapté au site d'accès prévu et aux dispositifs destinés à être utilisés pendant l'intervention.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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