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À quoi le système de stent périphérique Atlas est-il destiné ?
Le système de stent périphérique Atlas est indiqué pour une utilisation dans des lésions présentant un risque de fermeture soudaine ou menaçante après une angioplastie transluminale percutanée (ATP), ainsi que dans des lésions considérées comme présentant un risque élevé de resténose après ATP, au niveau des artères iliaque commune, iliaque externe, fémorale superficielle, poplitée proximale ou sous-clavière. Il est conçu pour améliorer le diamètre luminal sur une gamme de longueurs de lésions, permettant la mise en place du stent dans des vaisseaux dont le diamètre est généralement compris entre 5 mm et 8 mm.
Quelles sont les principales caractéristiques de conception ?
Le système de stent périphérique Atlas repose sur plusieurs caractéristiques de conception destinées à favoriser un déploiement précis et une bonne conformabilité au vaisseau :
- Matériau : Le stent est composé de nitinol de qualité médicale (alliage nickel-titane), un matériau auto-expansible sélectionné pour sa flexibilité et ses propriétés de mémoire de forme.
- Construction : Le stent est découpé au laser, une méthode de fabrication utilisée pour aider à obtenir une géométrie de mailles homogène.
- Couverture de longueur : Le système est disponible pour traiter des diamètres luminaux sur des longueurs de lésions allant d'environ 20 mm à 200 mm, permettant la mise en place aussi bien sur de courtes lésions focales que sur des segments malades plus longs.
- Profil de pose : Le stent est logé dans un système de pose 6F (diamètre extérieur maximal de 2,1 mm).
Comment le système de pose est-il construit ?
Le système de pose Atlas utilise une conception à tige triaxiale, comprenant :
- Une tige externe qui stabilise l'ensemble du système de pose
- Une tige intermédiaire qui protège et maintient le stent en position entre deux marqueurs radio-opaques
- Une tige interne qui fournit une lumière pour le guide
Cette construction est destinée à favoriser une mise en place contrôlée et précise du stent lors du déploiement. Le système de pose est compatible avec des guides de 0,035 po (0,89 mm) et est disponible en longueurs de cathéter de 80 cm et 120 cm, utilisant un mécanisme de déploiement par retrait.
Pourquoi le nitinol est-il utilisé pour cette plateforme de stent ?
Le nitinol est un alliage nickel-titane largement utilisé dans les stents périphériques auto-expansibles en raison de sa combinaison de flexibilité et de caractéristiques de mémoire de forme, qui permettent au stent de se conformer à la courbure du vaisseau et de résister à des contraintes mécaniques répétées — une considération pertinente dans des segments comme les artères fémorale superficielle et poplitée qui traversent les articulations de la hanche et du genou. Le mécanisme auto-expansible permet également au stent d'atteindre progressivement son diamètre prévu après le déploiement, plutôt que d'être expansé uniquement par la force du ballonnet.
Comment l'Atlas s'intègre-t-il dans une stratégie plus large de traitement de l'AOMI ?
Le système de stent périphérique Atlas est l'un des composants du portefeuille plus large d'INVAMED dédié à l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, qui comprend également des cathéters à ballonnet ATP, une technologie de ballonnet à élution médicamenteuse et des systèmes d'athérectomie. Les médecins peuvent utiliser le stent Atlas après une angioplastie lorsqu'un soutien structurel supplémentaire est indiqué, en fonction des caractéristiques individuelles de la lésion et des constatations procédurales.
Questions fréquentes
Pour quels vaisseaux le système de stent périphérique Atlas est-il destiné ?
Le dispositif est destiné à être utilisé dans les artères iliaque commune, iliaque externe, fémorale superficielle, poplitée proximale ou sous-clavière, en particulier dans les lésions présentant un risque élevé de fermeture ou de resténose après angioplastie. L'adéquation à un vaisseau et une lésion spécifiques est déterminée par le médecin traitant.
Quel est le profil de pose du système de stent Atlas ?
Le stent est logé dans un système de pose 6F (diamètre extérieur maximal de 2,1 mm) compatible avec des guides de 0,035 po, et est disponible en longueurs de cathéter de 80 cm et 120 cm.
Le système de stent périphérique Atlas est-il disponible dans le monde entier ?
Ressources INVAMED associées
- Produits pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI)
- Cathéter à ballonnet ATP Extender à élution médicamenteuse
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