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EmbolizationJanuary 8, 2015INVAMED Medical Affairs

¿De qué están hechos los coils de embolización?

¿De qué están hechos los coils de embolización? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que se plantean muchos pacientes y facultativos. La embolización es una técnica endovascular en la que se administra un material oclusivo a través de un catéter para bloquear intencionadamente el flujo sanguíneo en un vaso diana, y se emplea en una amplia gama de indicaciones. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: embolización endovascular

La embolización es una técnica endovascular en la que se administra un material oclusivo a través de un catéter para bloquear intencionadamente el flujo sanguíneo en un vaso diana, y se emplea en una amplia gama de indicaciones. Los abordajes transarteriales también incluyen la radioembolización transarterial (TARE) y otras terapias dirigidas administradas a través de microcatéteres específicos, siempre según lo determine el equipo intervencionista tratante. Dado que la embolización generalmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una cuidadosa selección y dimensionado del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto.

¿De qué están hechos los coils de embolización?

Los coils de embolización se fabrican habitualmente con metales como el platino o aleaciones de platino, a menudo con fibras adheridas para favorecer la coagulación. Según el contenido de invamed.com que aparece en el índice de búsqueda, la familia de coils Spider de INVAMED emplea una aleación de platino-tungsteno (92/8%) con diámetros de coil que abarcan aproximadamente de 2 a 30 mm. El metal aporta radiopacidad para la visualización y la geometría del coil le ayuda a formar una masa oclusiva estable. La composición y el tamaño específicos del coil para un procedimiento los selecciona el operador en función del vaso diana.

Qué significa esto en la práctica

Los diseños desprendibles permiten al operador confirmar la posición antes de comprometerse, lo que puede resultar valioso cerca de ramas sensibles. La compatibilidad del catéter y el microcatéter con el coil, tapón o agente elegido se confirma antes de la administración para respaldar un despliegue controlado. Ajustar el agente embólico al nivel diana del árbol vascular, desde tapones y coils proximales hasta partículas o líquidos distales, es fundamental para la planificación.

Consideraciones clave

  • Las afirmaciones del fabricante sobre los dispositivos de INVAMED, incluidas las afirmaciones comparativas en la página del producto MultiBEAM, reflejan el posicionamiento de la empresa y no resultados individuales garantizados.
  • Ajustar el agente embólico al nivel diana del árbol vascular, desde tapones y coils proximales hasta partículas o líquidos distales, es fundamental para la planificación.
  • Dado que la embolización habitualmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una selección y un dimensionado precisos del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto.

Preguntas frecuentes

¿Quién decide qué dispositivo de embolización utilizar?

Un intervencionista capacitado selecciona el agente y el sistema de liberación en función del vaso diana y la indicación; este artículo tiene carácter educativo y no constituye una recomendación de tratamiento.

¿Qué tamaños de vaso puede ocluir el tapón MultiBEAM?

Según su página del producto, el MultiBEAM Embolization Plug es adecuado para la oclusión de arterias de 2.6 a 6.2 mm, se ofrece en diámetros de 4 a 16 mm y se administra a través de un catéter 4F o 5F.

¿Es la embolización un sustituto de la cirugía?

La página del producto MultiBEAM de INVAMED afirma que el tapón transcatéter «aporta un gran beneficio en lugar del tratamiento quirúrgico en pacientes adecuados», con tasas de éxito según se informa elevadas y bajas tasas de complicaciones, pero la idoneidad es siempre una determinación clínica.

Acerca de INVAMED

INVAMED afirma que mantiene una cartera creciente de patentes internacionales en toda su gama de dispositivos. INVAMED opera un centro de I+D dedicado (INVAcenter) centrado en el desarrollo de dispositivos mínimamente invasivos.

Contexto clínico y técnico

Dado que la embolización habitualmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una selección y un dimensionado precisos del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto. Los agentes oclusivos se agrupan en familias como coils desprendibles, tapones vasculares, agentes embólicos líquidos y partículas, cada una con un mecanismo distinto de cierre del vaso. Los abordajes transarteriales también incluyen la radioembolización transarterial (TARE) y otras terapias dirigidas administradas a través de microcatéteres específicos, siempre según lo determine el equipo intervencionista tratante. El Spider Peripheral Detachable Coil System de INVAMED proporciona opciones desprendibles y empujables destinadas a tales aplicaciones periféricas.

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Aviso importante

La información aquí presentada se ofrece con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médico profesional. Solo un profesional sanitario autorizado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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