El sistema de trombectomía rotacional Mantis es una plataforma basada en catéter, diseñada por INVAMED para la disrupción mecánica y aspiración del trombo en la vasculatura periférica y venosa. Esta guía describe las características de diseño del dispositivo y su función clínica prevista para los intervencionistas que evalúan opciones mecánicas para el manejo de la TVP.
¿Qué es el sistema de trombectomía rotacional Mantis?
Mantis está diseñado alrededor de una punta rotatoria en forma de hoja que engrana y fragmenta el trombo dentro del vaso tratado, junto con un lumen de aspiración integrado pensado para evacuar el material fragmentado. El sistema está destinado a la disrupción mecánica y aspiración de trombos o émbolos en los sistemas periférico y/o venoso, posicionándolo como una opción mecánica dentro del espectro más amplio de intervenciones para la TVP, que también incluye la trombólisis dirigida por catéter y los abordajes farmacomecánicos.
¿Cuáles son las características clave de diseño?
La construcción del catéter combina un eje motriz rotacional con una vaina externa flexible, pensada para facilitar la navegación a través de anatomía venosa variable:
- Punta de hoja rotatoria — diseñada para engranar trombos de diversa consistencia y lograr su fragmentación
- Lumen de aspiración integrado — pensado para eliminar el material de coágulo fragmentado durante el procedimiento
- Material del eje motriz — fabricado en acero inoxidable o nitinol para la transmisión rotacional
- Vaina externa — una vaina de polímero flexible pensada para facilitar la capacidad de avance a través de segmentos vasculares tortuosos
- Compatibilidad farmacomecánica — la plataforma está diseñada para respaldar el manejo combinado mecánico y farmacológico del coágulo cuando esté clínicamente indicado
¿Cómo funciona el mecanismo rotacional?
Durante el uso, el catéter se avanza hasta el sitio de tratamiento bajo guía fluoroscópica. La punta de hoja rotatoria se activa para disrumpir mecánicamente el trombo, mientras el lumen de aspiración está pensado para evacuar el material fragmentado, reduciendo la carga de coágulo que de otro modo podría embolizar o requerir una disolución farmacológica prolongada. Este diseño dual mecánico y de aspiración está pensado para brindar a los operadores flexibilidad al adaptar la técnica a la consistencia del coágulo y la ubicación del vaso.
¿Qué deben considerar los clínicos antes del uso?
Como con cualquier dispositivo de trombectomía endovascular, la selección adecuada del paciente, el dimensionamiento del vaso y la técnica del procedimiento deben seguir las Instrucciones de Uso (IFU) oficiales. Todos los procedimientos basados en catéter conllevan riesgos inherentes, incluidos, entre otros, lesión vascular, sangrado y eliminación incompleta del coágulo, y la idoneidad para cualquier paciente individual la determina el médico tratante en función de una evaluación clínica completa.
Preguntas frecuentes
¿Para qué vasos está destinado el sistema Mantis?
El sistema de trombectomía rotacional Mantis está destinado a la disrupción mecánica y aspiración de trombos o émbolos dentro de la vasculatura periférica y/o venosa. Las indicaciones específicas y el dimensionamiento deben confirmarse en las IFU vigentes.
¿Puede Mantis utilizarse junto con medicación trombolítica?
La plataforma está diseñada para respaldar el uso farmacomecánico, combinando la disrupción mecánica con terapia farmacológica localizada cuando sea clínicamente apropiado. La decisión de combinar abordajes corresponde al médico tratante.
¿Tiene Mantis autorización de mercado europea?
La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.
Recursos relacionados de INVAMED
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Aviso médico: Este artículo se ofrece únicamente con fines informativos y educativos generales y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Las indicaciones, la disponibilidad y la situación regulatoria de los productos varían según el país. Consulte siempre las Instrucciones de Uso (IFU) oficiales y acuda a un médico autorizado para recibir orientación específica para su situación. Los dispositivos INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados.