Mantis PRO es la plataforma de trombectomía rotacional de INVAMED, diseñada para combinar la fragmentación mecánica del coágulo con una aspiración de alto vacío en oclusiones venosas y arteriales profundas. Esta descripción general está dirigida a clínicos intervencionistas que evalúan sistemas combinados de rotación-aspiración para la TVP y enfermedades trombóticas relacionadas.
¿Qué es la trombectomía rotacional y aspiración ultra Mantis PRO?
Mantis PRO es un sistema rotacional diseñado para ofrecer fragmentación mecánica del coágulo junto con una fuerte capacidad de aspiración en oclusiones venosas o arteriales profundas. La plataforma se basa en el diseño central de punta de hoja de Mantis, agregando un énfasis en la aspiración de alto vacío pensado para mejorar la eliminación del trombo fragmentado durante el procedimiento.
¿Cuáles son las características clave de Mantis PRO?
- Diseño rotatorio de punta de hoja — pensado para engranar y fragmentar mecánicamente trombos de diversa consistencia
- Capacidad de aspiración ultra — un mecanismo de aspiración de alto vacío diseñado para evacuar el material de coágulo fragmentado de manera eficiente
- Compatibilidad farmacomecánica — diseñado para respaldar el manejo combinado mecánico y farmacológico del coágulo
- Construcción flexible del catéter — diseñado para la navegabilidad a través de anatomía venosa variable y tortuosa
- Control rotacional de precisión — pensado para permitir a los operadores adaptar la técnica a diferentes consistencias y ubicaciones del coágulo
¿Cómo funciona el abordaje combinado de rotación-aspiración?
Durante un procedimiento típico, el catéter se avanza hasta el sitio de la oclusión bajo guía fluoroscópica. La punta de hoja rotatoria disrumpe mecánicamente el trombo mientras se activa el canal de aspiración integrado para extraer el material fragmentado del vaso. Este mecanismo combinado está pensado para reducir la carga de coágulo residual en comparación con la fragmentación sola, lo que podría reducir la dependencia de la disolución farmacológica prolongada en casos adecuadamente seleccionados.
¿Dónde se ubica Mantis PRO dentro del manejo de la TVP?
Mantis PRO se posiciona como una opción basada en mecanismo/aspiración dentro del espectro de intervenciones para la TVP, junto a la trombólisis dirigida por catéter y sistemas de trombólisis farmacomecánica como Viper. Los médicos generalmente eligen entre estos abordajes según la carga de coágulo, la cronicidad, la ubicación del vaso (incluida la afectación ilio-femoral) y factores propios de cada paciente. Todos los procedimientos de trombectomía endovascular conllevan riesgos inherentes, y la selección del dispositivo y la idoneidad del paciente las determina el médico tratante.
¿Qué deben revisar los clínicos antes del uso?
La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia Mantis PRO del sistema estándar de punta de hoja Mantis?
Mantis PRO enfatiza la aspiración de alto vacío ("ultra") junto con el mecanismo rotacional de punta de hoja compartido en toda la plataforma Mantis, pensado para mejorar la eliminación del trombo fragmentado durante el procedimiento.
¿Está Mantis PRO destinado tanto a oclusiones arteriales como venosas?
Mantis PRO está diseñado para su uso en oclusiones venosas o arteriales profundas. Las indicaciones específicas, el dimensionamiento del vaso y las contraindicaciones deben confirmarse en las IFU oficiales antes del uso.
¿Está Mantis PRO disponible en todo el mundo?
Recursos relacionados de INVAMED
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Aviso médico: Este artículo se ofrece únicamente con fines informativos y educativos generales y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Las indicaciones, la disponibilidad y la situación regulatoria de los productos varían según el país. Consulte siempre las Instrucciones de Uso (IFU) oficiales y acuda a un médico autorizado para recibir orientación específica para su situación. Los dispositivos INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados.