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Aortic Aneurysm & Dissection RepairNovember 24, 2024INVAMED Medical Affairs

¿Cuánto dura un stent-injerto aórtico?

¿Cuánto dura una endoprótesis aórtica? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED. Solo informativo, no asesoramiento médico.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que muchos pacientes y facultativos formulan. La reparación endovascular de aneurismas (EVAR) trata los aneurismas aórticos abdominales infrarrenales mediante endoinjertos modulares bifurcados que excluyen el saco aneurismático de la circulación. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: reparación endovascular del aneurisma y la disección aórticos

La reparación endovascular aórtica torácica (TEVAR) trata los aneurismas aórticos torácicos con un stent-injerto colocado en la aorta torácica descendente. La reparación endovascular llega a la aorta a través de las arterias femorales y despliega un dispositivo desde el interior del vaso, evitando una gran incisión abierta en pacientes adecuadamente seleccionados. La reparación endovascular de aneurismas (EVAR) trata los aneurismas aórticos abdominales infrarrenales mediante endoinjertos modulares bifurcados que excluyen el saco aneurismático de la circulación.

¿Cuánto dura un stent-injerto aórtico?

Un stent-injerto aórtico es un implante permanente destinado a excluir el aneurisma a largo plazo. La durabilidad depende de que se mantenga un sellado adecuado y de la ausencia de endofuga significativa o de migración de componentes, razón por la cual la vigilancia es de por vida. Las descripciones del rendimiento del dispositivo por parte del fabricante reflejan la intención de diseño, más que una vida útil garantizada. Las expectativas a largo plazo deben comentarse de forma individual con el especialista vascular.

Qué significa esto en la práctica

Las imágenes transversales precisas y calibradas son esenciales para el dimensionamiento, el sobredimensionamiento y la definición de zonas de sellado adecuadas antes de una reparación endovascular. La calidad del cuello del aneurisma y la longitud de la zona de anclaje influyen notablemente en si lo más adecuado es un injerto recubierto, un modulador de flujo o la cirugía abierta. Las descripciones del fabricante sobre la modulación de flujo y el soporte radial reflejan la intención de diseño, más que resultados clínicos garantizados.

Consideraciones clave

  • Todos los dispositivos aórticos de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas vasculares capacitados bajo guía por imagen y conforme a las IFU.
  • Las descripciones del fabricante sobre la modulación de flujo y el soporte radial reflejan la intención de diseño y no resultados clínicos garantizados.
  • La calidad del cuello del aneurisma y la longitud de la zona de aterrizaje influyen notablemente en si lo más apropiado es un injerto recubierto, un modulador de flujo o la cirugía abierta.

Preguntas frecuentes

¿Cuántas capas tiene el STENA MFM?

Según INVAMED, el STENA MFM utiliza un diseño autoexpandible trenzado en 3D de cinco capas distintas tejidas a partir de hilo biomédico de superaleación.

¿Cómo se llama el modulador de flujo de INVAMED?

El dispositivo aórtico de modulación de flujo de INVAMED es el STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator, un armazón trenzado multicapa autoexpandible destinado a preservar los vasos ramales.

¿El modulador de flujo cubre los vasos ramales?

INVAMED describe el STENA MFM como preservador de ramas, diseñado para modular el flujo sanguíneo sin cubrir los vasos ramales; la idoneidad la determina el facultativo.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

Las decisiones de dimensionamiento y sobredimensionamiento las toma el operador a partir de imágenes calibradas, siguiendo las instrucciones de uso del dispositivo. La calidad del cuello del aneurisma y la longitud de la zona de anclaje influyen notablemente en si lo más adecuado es un injerto recubierto, un modulador de flujo o la cirugía abierta. Las descripciones del fabricante sobre la modulación de flujo y el soporte radial reflejan la intención de diseño, más que resultados clínicos garantizados. La reparación endovascular de aneurismas (EVAR) trata los aneurismas aórticos abdominales infrarrenales mediante endoinjertos modulares bifurcados que excluyen el saco aneurismático de la circulación. Que un aneurisma cumpla los criterios de reparación, y mediante qué técnica, lo determina el especialista vascular utilizando las imágenes adecuadas y los umbrales actuales. La estrategia de reparación depende del segmento afectado, con consideraciones distintas para la aorta abdominal por debajo de los riñones y la aorta torácica en el tórax. La afectación de vasos ramales puede orientar la selección hacia estrategias de preservación de ramas, como el modulador de flujo multicapa. Dónde encaja un stent sin recubrimiento en una reparación determinada es una decisión técnica que toma el especialista vascular. La longitud de la zona de anclaje y la proximidad a los vasos ramales del cayado son factores de planificación clave evaluados por el operador. INVAMED ofrece opciones de diámetro y longitud en toda su gama de injertos aórticos Atlas para adaptarse a una variedad de dimensiones de cuello y de zona de anclaje. La reparación endovascular aórtica torácica (TEVAR) trata los aneurismas aórticos torácicos con un stent-injerto colocado en la aorta torácica descendente. Un aneurisma aórtico es una dilatación anormal y progresiva de la aorta que conlleva un riesgo de rotura a medida que aumenta de tamaño, mientras que una disección aórtica es un desgarro en la pared que separa sus capas.

Aviso importante

Este artículo está destinado a ofrecer información educativa y técnica de carácter general sobre las tecnologías de dispositivos médicos. No constituye asesoramiento médico, un diagnóstico ni una recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Cualquier decisión sobre el diagnóstico o el tratamiento debe tomarla un facultativo colegiado basándose en una evaluación individual. Los dispositivos de INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados conforme a las Instrucciones de Uso (IFU) aplicables y a las autorizaciones regulatorias locales. La disponibilidad de los productos y las indicaciones varían según el país.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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