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Neurovascular InterventionsJuly 2, 2025INVAMED Medical Affairs

¿Cómo trata un agente embólico líquido una MAV?

¿Cómo trata un agente embólico líquido una MAV? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED. Solo informativo.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que muchos pacientes y facultativos plantean. El ictus isquémico agudo por una oclusión de gran vaso se produce cuando un coágulo obstruye una arteria cerebral principal e interrumpe el flujo sanguíneo hacia una región de tejido cerebral. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: ictus isquémico agudo e intervención en aneurismas intracraneales

Dado que el tejido cerebral es muy sensible al tiempo, el restablecimiento rápido del flujo es fundamental en la atención endovascular del ictus en los pacientes aptos. El ictus isquémico agudo por una oclusión de gran vaso se produce cuando un coágulo obstruye una arteria cerebral principal e interrumpe el flujo sanguíneo hacia una región de tejido cerebral. La idoneidad del paciente, la ventana de tratamiento y la selección del dispositivo los determina en su totalidad el equipo neurointervencionista tratante utilizando las imágenes y los criterios vigentes.

¿Cómo trata un agente embólico líquido una MAV?

Un agente embólico líquido no adhesivo se inyecta en los vasos anómalos, donde precipita desde la superficie externa hacia el interior a medida que su disolvente se difunde en la sangre, formando un molde sólido que ocluye la lesión. Un componente radiopaco permite al operador visualizar el molde bajo fluoroscopia durante la inyección. El agente Libro de INVAMED combina copolímero EVOH, DMSO y tantalio y, según INVAMED, se ofrece en múltiples fórmulas de viscosidad para MAV cerebrales y tumores. La elección del agente y la técnica de inyección las determina el neurointervencionista tratante.

Qué significa esto en la práctica

Las declaraciones del fabricante, incluida la ventana descrita de hasta 24 horas para el dispositivo KinG, reflejan el contenido del producto y no establecen la idoneidad individual. El uso de embólicos líquidos exige atención a la concentración, la radiopacidad y el control de la inyección para la lesión diana. En los aneurismas, el dimensionamiento y el relleno del coil o la elección del diversor de flujo se ajustan a la forma y el cuello del aneurisma.

Consideraciones clave

  • Todos los dispositivos neurovasculares de INVAMED están destinados a ser utilizados por operadores neurointervencionistas capacitados bajo guía por imagen y conforme a las IFU.
  • La rapidez de la reperfusión es un factor central en la trombectomía por ictus, lo que condiciona la preparación del dispositivo y el flujo de trabajo en los pacientes aptos.
  • Las características del coágulo y la tortuosidad del vaso influyen en si se elige un stent retriever, la aspiración o una técnica combinada.

Preguntas frecuentes

¿De qué están hechos los coils Spider?

Según INVAMED, los coils intracraneales Spider están hechos de una aleación de platino-tungsteno 92/8 por ciento y se ofrecen con diámetros de coil de 2 a 30 mm en configuraciones desprendibles y empujables.

¿Estos dispositivos neurovasculares cuentan con autorización de mercado europea?

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

¿Cómo se llama el stent retriever de INVAMED?

El stent retriever de INVAMED es el KinG Intracranial Revascularization Device, un dispositivo de nitinol autoexpandible con marcadores de platino para la visualización fluoroscópica.

Acerca de INVAMED

INVAMED opera un centro de I+D dedicado (INVAcenter) centrado en el desarrollo de dispositivos mínimamente invasivos. INVAMED afirma que posee más de 100 patentes internacionales en su cartera de dispositivos.

Contexto clínico y técnico

El Spider Intracranial Coil System de INVAMED utiliza una aleación de platino-tungsteno 92/8 por ciento en configuraciones desprendibles y empujables con desprendimiento mecánico instantáneo; según INVAMED, los coils Spider proporcionan relleno de aneurismas con diámetros de coil de 2 a 30 mm. En los aneurismas, el dimensionamiento y el relleno del coil o la elección del diversor de flujo se ajustan a la forma y el cuello del aneurisma. La rapidez de la reperfusión es un factor central en la trombectomía por ictus, lo que condiciona la preparación del dispositivo y el flujo de trabajo en los pacientes aptos. El sistema de trombectomía direccional Mantis y el sistema de extracción de trombos AngioHAND de INVAMED se orientan a la extracción de coágulos basada en aspiración en este contexto. El uso de embólicos líquidos exige atención a la concentración, la radiopacidad y el control de la inyección para la lesión diana. El agente de embolización no adhesivo Libro de INVAMED combina copolímero EVOH, disolvente DMSO y polvo de tantalio para la radiopacidad y, según INVAMED, se ofrece en múltiples fórmulas de viscosidad, incluidas concentraciones del 6 y el 8 por ciento, para MAV cerebrales y tumores. Si un diversor de flujo es adecuado, frente al coiling, es una decisión especializada que toma el facultativo tratante. La guía neurovascular InWIRE de INVAMED y sus microcatéteres neurovasculares y catéteres de acceso distal dan soporte a esta función de acceso.

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Aviso importante

Este contenido tiene carácter educativo y técnico y no debe interpretarse como asesoramiento médico ni como una promesa de resultado clínico alguno. Los resultados individuales dependen de muchos factores y solo pueden ser evaluados por un médico tratante. Las cifras atribuidas a INVAMED reflejan datos del fabricante o publicados y no constituyen una garantía de resultados. Todos los dispositivos de INVAMED deben ser utilizados por facultativos capacitados conforme a las IFU aprobadas, y su disponibilidad está sujeta al estado regulatorio local.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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