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Varicose VeinMay 5, 2026INVAMED Medical Affairs

Ablación láser endovenosa (EVLA): cómo funciona y por qué es importante

Cómo funciona la ablación láser endovenosa: una visión general educativa y técnica del mecanismo, las aplicaciones y los dispositivos de INVAMED.

Este artículo explica, en términos educativos, la ablación láser endovenosa: cómo funciona la tecnología y dónde encaja. El manejo moderno ha pasado de la fleboextracción quirúrgica abierta a técnicas endovenosas basadas en catéter que suelen realizarse con anestesia local en un entorno ambulatorio. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: varices e insuficiencia venosa crónica

Los estudios epidemiológicos citan con frecuencia que una proporción sustancial de adultos presenta alguna forma de varices visibles, con una prevalencia que aumenta con la edad, los antecedentes de embarazo y la bipedestación prolongada. Las varices son venas superficiales dilatadas y tortuosas que se desarrollan cuando las válvulas unidireccionales del interior de las venas de las piernas dejan de cerrarse correctamente, permitiendo que la sangre se estanque, un proceso que los facultativos denominan reflujo venoso. Los abordajes endovenosos se agrupan generalmente en métodos térmicos, que utilizan calor para sellar la vena, y métodos no térmicos, que la cierran con un adhesivo o un agente químico.

Ablación láser endovenosa (EVLA)

La ablación láser endovenosa administra energía láser a través de una fina fibra óptica colocada dentro de la vena diana bajo guía ecográfica. La energía calienta la pared de la vena para que se contraiga y se selle, redirigiendo la sangre con el tiempo hacia venas profundas más sanas. El diseño de la fibra importa: las fibras de emisión radial distribuyen la energía de forma circunferencial alrededor de la pared de la vena, lo que a menudo se asocia con un calentamiento más uniforme que las antiguas fibras de punta desnuda. La plataforma LaserBLOCK de INVAMED se basa en una longitud de onda de 1470 nm con opciones de fibra desnuda y radial; el fabricante presenta el sistema de 1470 nm como diseñado para reducir el hematoma en comparación con los dispositivos heredados de 980 nm.

Diseño y notas técnicas

INVAMED organiza su cartera venosa en torno a la forma en que cada dispositivo cierra una vena insuficiente, ofreciendo a los facultativos opciones térmicas, no térmicas y complementarias. Un mapeo ecográfico dúplex preciso antes del tratamiento es fundamental para identificar el origen del reflujo y planificar la colocación del dispositivo. La compresión graduada se utiliza habitualmente tras la ablación para dar soporte a la extremidad tratada, según el protocolo del facultativo.

Consideraciones clave

  • Todos los dispositivos venosos de INVAMED están destinados a ser utilizados por facultativos capacitados bajo guía ecográfica y conforme a las IFU.
  • Un mapeo ecográfico dúplex preciso antes del tratamiento es fundamental para identificar el origen del reflujo y planificar la colocación del dispositivo.
  • Las cifras de dispositivos citadas por INVAMED describen el rendimiento estudiado y no deben interpretarse como garantías individuales.

Preguntas frecuentes

¿Pueden reaparecer las varices después del tratamiento?

Las venas tratadas están destinadas a permanecer cerradas, pero con el tiempo pueden aparecer nuevas varices, ya que el tratamiento aborda la enfermedad existente y no la predisposición subyacente.

¿INVAMED ofrece dispositivos venosos tanto térmicos como no térmicos?

Sí. La línea venosa de INVAMED incluye sistemas térmicos (láser LaserBLOCK y radiofrecuencia ThermoBLOCK) y un sistema de cianoacrilato no térmico (VenaBLOCK).

¿Qué longitud de onda utiliza el láser de INVAMED?

El LaserBLOCK de INVAMED se basa en una longitud de onda de 1470 nm que la empresa presenta como diseñada para reducir el hematoma frente a los sistemas más antiguos de 980 nm.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

INVAMED informa de una eficacia superior al 95 % para el reflujo safeno con ThermoBLOCK; como ocurre con todas estas cifras, los resultados en la práctica real dependen de la selección del paciente y de la técnica. El sellado de la vena axial con reflujo tiene por objeto reducir la hipertensión venosa que provoca los síntomas y las tributarias visibles. La selección del dispositivo depende de la anatomía de la vena, el diámetro, la tortuosidad y la preferencia del facultativo, y siempre la determina caso por caso el médico tratante. Un abordaje escalonado y guiado por la anatomía es lo habitual, y la secuencia del tratamiento la planifica el médico tratante. Todos los dispositivos venosos de INVAMED están destinados a ser utilizados por facultativos capacitados bajo guía ecográfica y conforme a las IFU. El sistema ThermoBLOCK de INVAMED combina un generador de RF con catéteres y estiletes específicos y, según la empresa, mantiene la temperatura de la pared venosa en el rango de 85–120 °C según el protocolo. El diámetro, la profundidad y la tortuosidad de la vena influyen en si es más adecuado un dispositivo térmico o no térmico. Los estudios epidemiológicos citan con frecuencia que una proporción sustancial de adultos presenta alguna forma de varices visibles, con una prevalencia que aumenta con la edad, los antecedentes de embarazo y la bipedestación prolongada.

Aviso importante

Este contenido tiene carácter educativo y técnico y no debe interpretarse como asesoramiento médico ni como una promesa de resultado clínico alguno. Los resultados individuales dependen de muchos factores y solo puede evaluarlos un médico tratante. Las cifras atribuidas a INVAMED reflejan datos del fabricante o publicados y no son una garantía de resultados. Todos los dispositivos de INVAMED deben ser utilizados por facultativos capacitados conforme a las IFU aprobadas, y la disponibilidad está sujeta a la situación regulatoria local.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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