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Pain Management, Spine & AlgologyMay 1, 2019INVAMED Medical Affairs

Was passiert, wenn Nerven nach einer RFA nachwachsen?

Was passiert, wenn Nerven nach einer RFA nachwachsen? Eine bildende, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zur Information.

Nachfolgend finden Sie eine bildende, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Thermischer RF erzeugt eine Hitzeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Impulsen anwendet, die dafür vorgesehen sind, den Nerv zu modulieren, ohne das gleiche Maß an thermischer Läsionierung zu erzeugen. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildend und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden

Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenzbehandlung (RF), bei der kontrollierte Energie über eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu ablatieren oder zu modulieren. Häufige Zielstrukturen umfassen die medialen Äste, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven rund um das Knie. Ob ein RF-Verfahren angemessen ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird.

Was passiert, wenn Nerven nach einer RFA nachwachsen?

Die mit der Radiofrequenzablation behandelten sensorischen Nerven können über Monate hinweg regenerieren, weshalb die Linderung oft als zeitlich begrenzt beschrieben wird. Während sich der Nerv erholt, kann der ursprüngliche Schmerz bei einigen Patientinnen und Patienten allmählich zurückkehren. In geeigneten Fällen kann ein erneutes Radiofrequenzverfahren von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker in Erwägung gezogen werden. Ob eine Behandlung wiederholt wird, ist eine individuelle Entscheidung und kein automatischer Schritt.

Was das in der Praxis bedeutet

Da sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Erwägung gezogen werden, basierend auf der Wiederkehr der Symptome. Die Literatur nennt häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.

Wichtige Überlegungen

  • Die Literatur nennt häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert.
  • Da sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Erwägung gezogen werden, basierend auf der Wiederkehr der Symptome.
  • Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange hält die Linderung durch RF-Ablation an?

Die Literatur nennt häufig eine facettenbezogene Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten, doch die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Zielstruktur und wird mit der behandelnden Spezialistin bzw. dem behandelnden Spezialisten besprochen.

Welche Rückmeldungen liefert das Peta RFA-System?

INVAMED gibt an, dass das Peta RFA für Schmerzen Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.

Stellt INVAMED ein System zur Nervenablation am Knie her?

Ja. Die Peta Radiofrequenzablation (RFA) für Knieschmerzen ist speziell für genikuläre (Knie-)Nervenanwendungen positioniert.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Thermischer RF erzeugt eine Hitzeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Impulsen anwendet, die dafür vorgesehen sind, den Nerv zu modulieren, ohne das gleiche Maß an thermischer Läsionierung zu erzeugen. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die nicht ausreichend auf konservative Maßnahmen angesprochen haben. Das INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors ist für diese Anwendung im Knochen positioniert. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen. Seine Anwendung wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant. Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person. RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldungen zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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