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Pain Management, Spine & AlgologyAugust 3, 2011INVAMED Medical Affairs

Gepulste und thermische RF-Modi verstehen

Wie sich gepulster RF und thermischer RF unterscheiden: ein bildender, technischer Überblick über Mechanismus, Anwendungen, Überlegungen und mehr.

Dieser Artikel erläutert in bildenden Worten den gepulsten RF im Vergleich zum thermischen RF – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden

Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der kontrollierte Energie über eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu abladieren oder zu modulieren.

Gepulste und thermische RF-Modi

Der thermische RF gibt kontinuierliche Energie ab, um die Temperatur des Nervengewebes zu erhöhen und eine Wärmeläsion zu erzeugen, während der gepulste RF Energie in Stößen abgibt. Der gepulste RF ist dafür vorgesehen, den Nerv mit geringerer thermischer Läsionsbildung zu modulieren, und wird in Situationen eingesetzt, in denen eine Klinikerin bzw. ein Kliniker dies für angemessen hält. Generatoren wie die INVAMED Peta-Plattform liefern Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur und Impedanz, um eine kontrollierte Energieabgabe zu unterstützen. Die Wahl zwischen gepulstem und thermischem Modus wird von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten für das jeweilige Ziel getroffen.

Konstruktion und technische Hinweise

Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, organisiert nach dem anatomischen Ziel und der Art der abgegebenen RF-Energie. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen. In der Literatur wird häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert.

Wichtige Überlegungen

  • Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.
  • Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.
  • Da sich sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange hält die Linderung durch RF-Ablation an?

In der Literatur wird häufig eine facettenbedingte Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Ziel und wird mit der behandelnden Fachkraft besprochen.

Wer entscheidet, ob eine Radiofrequenzablation angemessen ist?

Eine qualifizierte Schmerzspezialistin bzw. ein qualifizierter Schmerzspezialist entscheidet auf Grundlage einer individuellen Beurteilung und diagnostischer Blockaden; dieser Artikel ist bildender Natur und keine Behandlungsempfehlung.

Stellt INVAMED ein System zur Nervenablation am Knie her?

Ja. Das Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain ist speziell für genikuläre (Knie-)Nervenanwendungen positioniert.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Das INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain ist speziell für diese Knieanwendung positioniert. Das INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors ist für diese Anwendung innerhalb des Knochens positioniert. Sein Einsatz wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant. Der thermische RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während der gepulste RF Energie in Stößen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne den gleichen Grad an thermischer Läsionsbildung zu bewirken. Die Entscheidung zu behandeln und die spezifisch anvisierte Ebene werden von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten festgelegt. In der Literatur wird häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der kontrollierte Energie über eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu abladieren oder zu modulieren. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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