Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Gerät innerhalb des Portfolios für Schmerztherapie, Wirbelsäule und Algologie. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, behandelt chronische Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingte Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildend und keine medizinische Beratung.
Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden
Häufige Zielstrukturen umfassen die medialen Äste, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der kontrollierte Energie durch eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu abladieren oder zu modulieren. Ob ein RF-Verfahren geeignet ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird.
ThermoEdge RFA Platform: Überblick
Eine vielseitige Radiofrequenzablations-Plattform, die mehrere RF-Ablationsanwendungen über Indikationen in der Schmerztherapie und der Gewebeablation hinweg unterstützt.
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, geordnet nach der anatomischen Zielstruktur und der Art der abgegebenen RF-Energie. Die genikuläre Nervenablation, oder Knie-RFA, zielt auf die sensorischen genikulären Nerven um das Knie, um chronische Knieschmerzen bei ausgewählten Patientinnen und Patienten zu behandeln. Thermischer RF appliziert kontinuierliche Energie, um die Temperatur des Nervengewebes zu erhöhen und eine Hitzeläsion zu erzeugen, während gepulster RF Energie in Bursts abgibt.
Wichtige Überlegungen
- Die Literatur nennt häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert.
- Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers.
- Da sensorische Nerven regenerieren können, kann eine Wiederholungsbehandlung im Laufe der Zeit in Betracht gezogen werden, basierend auf der Rückkehr der Symptome.
Häufig gestellte Fragen
Wer entscheidet, ob eine Radiofrequenzablation geeignet ist?
Eine qualifizierte Schmerzspezialistin bzw. ein qualifizierter Schmerzspezialist entscheidet auf Grundlage einer individuellen Beurteilung und diagnostischer Blockaden; dieser Artikel ist bildend und keine Behandlungsempfehlung.
Kann die RF-Ablation wiederholt werden, wenn die Schmerzen zurückkehren?
Da behandelte sensorische Nerven regenerieren können, kann in geeigneten Fällen ein Wiederholungsverfahren in Betracht gezogen werden; der Zeitpunkt ist eine individualisierte klinische Entscheidung.
Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?
INVAMED gibt an, dass die Peta RFA for Pain eine Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.
Über INVAMED
INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über sein Gerätesortiment hinweg zu unterhalten. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte ausgerichtet ist.
Klinischer und technischer Kontext
Die Generatoreinstellungen werden von der anwendenden Person entsprechend der Zielstruktur und der Gebrauchsanweisung des Geräts verwaltet. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve ist für die nervengerichtete thermische Läsionierung über zervikale, thorakale, lumbale und sakroiliakale Anwendungen hinweg positioniert. Generatoren wie die INVAMED Peta-Plattform liefern eine Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur und Impedanz, um eine kontrollierte Energieabgabe zu unterstützen. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der kontrollierte Energie durch eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu abladieren oder zu modulieren. Thermischer RF erzeugt eine Hitzeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Bursts appliziert, die dafür vorgesehen ist, den Nerv zu modulieren, ohne das gleiche Ausmaß an thermischer Läsionierung. Häufige Zielstrukturen umfassen die medialen Äste, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. INVAMED-Geräte für die Schmerztherapie sind für die Verwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und Schmerzspezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt. Die Wahl zwischen gepulstem und thermischem Modus wird von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten für die jeweilige Zielstruktur getroffen. Das INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors ist für diese Anwendung im Knocheninneren positioniert. Eignung und Zielauswahl werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker nach der Beurteilung bestimmt. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, behandelt chronische Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingte Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Die INVAMED Peta-Plattform liefert diese Rückmeldung, und die ThermoEdge RFA Platform ist innerhalb desselben RF-Portfolios angesiedelt.
Weiteres auf INVAMED
- Schmerztherapie, Wirbelsäule und Algologie – Produktkategorie
- Nervenablation bei Schmerzen (Rhizotomie) erklärt — Ein technischer Leitfaden
- Wie funktioniert die intraossäre RF-Ablation bei Wirbelsäulentumoren?
- Gepulste und thermische RF-Modi verstehen
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.