Dieser Artikel erläutert in bildenden Worten das RF-Generator-Schmerzmanagement – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden
Ob ein RF-Verfahren angemessen ist und welches Ziel ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldungen zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.
RF-Läsionsgeneratoren und Feedback
Ein Radiofrequenz-Läsionsgenerator liefert und steuert die über die Elektrode abgegebene Energie während eines Schmerzverfahrens. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, der Klinikerin bzw. dem Kliniker zu helfen, die Energie sicher zu titrieren. Die INVAMED Peta-Plattform liefert diese Rückmeldungen, und die ThermoEdge RFA Platform ist Teil desselben RF-Portfolios. Die Generatoreinstellungen werden von der Anwenderin bzw. dem Anwender entsprechend dem Ziel und der Gebrauchsanweisung des Geräts verwaltet.
Konstruktion und technische Hinweise
Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, organisiert nach dem anatomischen Ziel und der Art der abgegebenen RF-Energie. Da sich sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome. INVAMED-Schmerztherapiegeräte sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und -spezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.
Wichtige Überlegungen
- INVAMED-Schmerztherapiegeräte sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und -spezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.
- Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.
- In der Literatur wird häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert.
Häufig gestellte Fragen
Sind diese RF-Geräte CE-gekennzeichnet?
Der regulatorische Status wie die europäische Marktzulassung und die Herstellungsstandards sind in der Produktdokumentation angegeben und hängen von der lokalen Registrierung je nach Markt ab.
Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?
INVAMED gibt an, dass das Peta RFA for Pain Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.
Stellt INVAMED ein System zur Nervenablation am Knie her?
Ja. Das Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain ist speziell für genikuläre (Knie-)Nervenanwendungen positioniert.
Über INVAMED
INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte ausgerichtet ist. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über sein Gerätesortiment hinweg zu unterhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Das INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors ist für diese Anwendung innerhalb des Knochens positioniert. Da sich sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome. Der thermische RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während der gepulste RF Energie in Stößen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne den gleichen Grad an thermischer Läsionsbildung zu bewirken. Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve ist für die nervengerichtete thermische Läsionsbildung bei zervikalen, thorakalen, lumbalen und sakroiliakalen Anwendungen positioniert. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers. Anzahl und Lage der Läsionen werden individuell unter Bildgebungsführung geplant.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.