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Pain Management, Spine & AlgologyJune 15, 2018INVAMED Medical Affairs

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) bei Schmerzen: Was Klinikerinnen, Kliniker und Einkäufer wissen sollten

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) bei Schmerzen von INVAMED: ein bildender technischer Überblick über Konstruktion, Spezifikationen und klinische Rolle.

Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Gerät innerhalb des Portfolios für Schmerztherapie, Wirbelsäule und Algologie. Häufige Zielstrukturen umfassen die medialen Äste, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildend und keine medizinische Beratung.

Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden

Ob ein RF-Verfahren geeignet ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, behandelt chronische Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingte Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der kontrollierte Energie durch eine Elektrode abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu abladieren oder zu modulieren.

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) bei Schmerzen: Überblick

RF-Läsionsgenerator-Plattform, die schmerzverursachende Nerven durch kontrollierte thermische Läsionierung anvisiert und nozizeptive Bahnen moduliert oder abladiert, um chronische Schmerzen in der Wirbelsäule, der sakroiliakalen Region oder peripheren Nervenästen zu reduzieren.

Technische Spezifikationen

Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.

Attribut Detail
Spezifikation Kontrollierte Radiofrequenz-Energieabgabe
Spezifikation Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße für eine sichere Energietitration

Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat

Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, geordnet nach der anatomischen Zielstruktur und der Art der abgegebenen RF-Energie. Die Facettengelenk-Radiofrequenzablation zielt auf die medialen Äste, die die Sensibilität von den kleinen Facettengelenken der Wirbelsäule tragen. Thermischer RF appliziert kontinuierliche Energie, um die Temperatur des Nervengewebes zu erhöhen und eine Hitzeläsion zu erzeugen, während gepulster RF Energie in Bursts abgibt.

Wichtige Überlegungen

  • Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers.
  • Herstellerbeschreibungen spiegeln die konstruktive Zweckbestimmung des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.
  • Die Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße ist dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

Stellt INVAMED ein System für die Knienervenablation her?

Ja. Die Peta Radiofrequency Ablation (RFA) bei Knieschmerzen ist speziell für genikuläre (Knie-)Nervenanwendungen positioniert.

Wie lange hält die Linderung durch die RF-Ablation an?

Die Literatur nennt häufig eine facettenbezogene Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Zielstruktur und wird mit der behandelnden Fachärztin bzw. dem behandelnden Facharzt besprochen.

Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?

INVAMED gibt an, dass die Peta RFA for Pain eine Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.

Über INVAMED

INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Geräte über ein breites Spektrum internationaler Märkte vertrieben werden. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

Klinischer und technischer Kontext

Ihr Einsatz wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant. Die Generatoreinstellungen werden von der anwendenden Person entsprechend der Zielstruktur und der Gebrauchsanweisung des Geräts verwaltet. Da sensorische Nerven regenerieren können, kann eine Wiederholungsbehandlung im Laufe der Zeit in Betracht gezogen werden, basierend auf der Rückkehr der Symptome. Die Entscheidung zur Behandlung und die konkret anvisierte Höhe werden von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten bestimmt. Die INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) bei Knieschmerzen ist speziell für diese Knieanwendung positioniert. Die Literatur nennt häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. Eignung und Zielauswahl werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker nach der Beurteilung bestimmt. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, behandelt chronische Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingte Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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