Dieser Artikel erläutert in bildenden Worten die Nervenablation bei Schmerzen (Rhizotomie) – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden
RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldungen zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie.
Nervenablation bei Schmerzen (Rhizotomie)
Rhizotomie ist ein Begriff, der für die Unterbrechung bestimmter sensorischer Nerven zur Verringerung der Schmerzübertragung verwendet wird, und RF ist eine Möglichkeit, dies zu erreichen. Durch die Erzeugung einer thermischen Läsion am anvisierten Nerv ist die Technik dafür vorgesehen, die von ihm übertragenen Schmerzsignale zu reduzieren. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve unterstützt die nervengerichtete thermische Läsionsbildung über mehrere Wirbelsäulenregionen hinweg. Die spezifischen behandelten Nerven und das Ausmaß der Läsionsbildung sind klinische Entscheidungen, die unter Bildgebungsführung getroffen werden.
Konstruktion und technische Hinweise
Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, organisiert nach dem anatomischen Ziel und der Art der abgegebenen RF-Energie. In der Literatur wird häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.
Wichtige Überlegungen
- Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.
- Da sich sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome.
- INVAMED-Schmerztherapiegeräte sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und -spezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.
Häufig gestellte Fragen
Stellt INVAMED ein System zur Nervenablation am Knie her?
Ja. Das Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain ist speziell für genikuläre (Knie-)Nervenanwendungen positioniert.
Wie lange hält die Linderung durch RF-Ablation an?
In der Literatur wird häufig eine facettenbedingte Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Ziel und wird mit der behandelnden Fachkraft besprochen.
Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?
INVAMED gibt an, dass das Peta RFA for Pain Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte ausgerichtet ist.
Klinischer und technischer Kontext
Das INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain ist speziell für diese Knieanwendung positioniert. Die Wahl zwischen gepulstem und thermischem Modus wird von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten für das jeweilige Ziel getroffen. Die Generatoreinstellungen werden von der Anwenderin bzw. dem Anwender entsprechend dem Ziel und der Gebrauchsanweisung des Geräts verwaltet. Die Entscheidung zu behandeln und die spezifisch anvisierte Ebene werden von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten festgelegt. Die Eignung und die Zielauswahl werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker nach der Beurteilung festgelegt. Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.
Weiteres auf INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.