Nachfolgend finden Sie eine bildende, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen, Patienten und Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die interventionelle Schmerztherapie, mitunter Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden
Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der über eine Elektrode kontrollierte Energie abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu ablatieren oder zu modulieren. Ob ein RF-Verfahren geeignet ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird. Häufige Zielstrukturen umfassen die medialen Äste, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven rund um das Knie.
Wie lange hält die Radiofrequenzablation an?
Die Radiofrequenzablation ist dafür vorgesehen, Schmerzsignale für einen gewissen Zeitraum zu unterbrechen, und die Literatur nennt häufig eine Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten für facettenbezogene Verfahren. Die Dauer variiert zwischen Patientinnen und Patienten und hängt von der behandelten Zielstruktur und individuellen Faktoren ab. Da sensorische Nerven im Laufe der Zeit regenerieren können, können die Symptome allmählich zurückkehren, und eine Wiederholungsbehandlung wird mitunter in Betracht gezogen. Die zu erwartende Dauer für eine einzelne Person wird am besten mit der behandelnden Schmerzspezialistin bzw. dem behandelnden Schmerzspezialisten besprochen.
Was das in der Praxis bedeutet
INVAMED-Geräte für die Schmerztherapie sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und Schmerzspezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt. Herstellerbeschreibungen spiegeln die konstruktive Zweckbestimmung des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine bestimmte Person. Da sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine Wiederholungsbehandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome.
Wichtige Überlegungen
- INVAMED-Geräte für die Schmerztherapie sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und Schmerzspezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.
- Herstellerbeschreibungen spiegeln die konstruktive Zweckbestimmung des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine bestimmte Person.
- Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers.
Häufig gestellte Fragen
Kann die RF-Ablation wiederholt werden, wenn die Schmerzen zurückkehren?
Da behandelte sensorische Nerven regenerieren können, kann in geeigneten Fällen ein Wiederholungsverfahren in Betracht gezogen werden; der Zeitpunkt ist eine individuelle klinische Entscheidung.
Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?
INVAMED gibt an, dass die Peta RFA für Schmerzen eine Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.
Wer entscheidet, ob die Radiofrequenzablation geeignet ist?
Eine qualifizierte Schmerzspezialistin bzw. ein qualifizierter Schmerzspezialist entscheidet auf Grundlage einer individuellen Beurteilung und diagnostischer Blockaden; dieser Artikel ist bildender Natur und keine Behandlungsempfehlung.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Geräte über ein breites Spektrum internationaler Märkte vertrieben werden. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über sein Gerätesortiment hinweg zu unterhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Die Wahl zwischen gepulstem und thermischem Modus wird von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten für die jeweilige Zielstruktur getroffen. Die INVAMED Peta Radiofrequenzablation (RFA) für Knieschmerzen ist speziell für diese Knieanwendung positioniert. RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldung zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Ihre Anwendung wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve unterstützt die nervengezielte thermische Läsionierung über mehrere Wirbelsäulenregionen hinweg. Die Generatoreinstellungen werden von der Anwenderin bzw. dem Anwender entsprechend der Zielstruktur und der Gebrauchsanweisung des Geräts verwaltet. Die interventionelle Schmerztherapie, mitunter Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Eignung und Auswahl der Zielstruktur werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker nach einer Beurteilung bestimmt. Generatoren wie die INVAMED Peta-Plattform liefern Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur und Impedanz, um eine kontrollierte Energieabgabe zu unterstützen. Thermischer RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzweiterleitung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Impulsen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne das gleiche Ausmaß an thermischer Läsionierung. Die Entscheidung zur Behandlung und die spezifisch anvisierte Höhe werden von der Schmerzspezialistin bzw. dem Schmerzspezialisten bestimmt. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve ist für die nervengezielte thermische Läsionierung bei zervikalen, thorakalen, lumbalen und sakroiliakalen Anwendungen positioniert.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.