Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein Abutment, das mit ihm verbunden wird, und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Eine vollständige prothetische Versorgung umfasst in der Regel drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf anfertigt. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für das Einsetzen und die prothetische Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind.
Wie lange halten Zahnimplantate?
Implantate sind als langfristige Versorgungen vorgesehen, und der Titanpfeiler ist darauf ausgelegt, nach erreichter Osseointegration im Knochen integriert zu bleiben. Die Langlebigkeit wird durch Mundhygiene, Kaukräfte, die Gesundheit des umgebenden Gewebes und die Nachsorge beeinflusst. INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren und beschreibt damit eine untersuchte Leistung über diesen Zeitraum. Die individuelle Langzeitprognose sollte mit der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker besprochen werden.
Was das in der Praxis bedeutet
Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden. Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität an der Implantatstelle sind für die Planung zentral und können nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Knochenaugmentation in Erwägung ziehen lassen. Kosten und Behandlungspakete werden von der versorgenden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht allein vom Produkt.
Wichtige Überlegungen
- DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
- Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
Häufig gestellte Fragen
Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wer entscheidet, ob Zahnimplantate für mich geeignet sind?
Eine qualifizierte zahnmedizinische Klinikerin bzw. ein qualifizierter zahnmedizinischer Kliniker trifft diese Entscheidung nach klinischer und bildgebender Beurteilung; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Wie viel wird mich eine Behandlung mit Zahnimplantaten kosten?
Die Kosten hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab, etwa der Anzahl der Implantate, etwaigen zusätzlichen Eingriffen und dem Behandler; die Preisgestaltung wird von der behandelnden Klinik festgelegt, nicht durch das Produkt, und sollte direkt mit dieser besprochen werden.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.