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Pain Management, Spine & AlgologyMarch 26, 2011INVAMED Medical Affairs

Facettengelenk-Radiofrequenzablation erklärt – Ein technischer Leitfaden

Wie die Facettengelenk-Radiofrequenzablation funktioniert: ein bildender, technischer Überblick über Mechanismus, Anwendungen, Überlegungen und mehr.

Dieser Artikel erläutert in bildenden Worten die Facettengelenk-Radiofrequenzablation – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden

RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldungen zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Häufige Ziele sind die Medialast-Nerven, die die Facettengelenke der Wirbelsäule versorgen, die sakroiliakale Region sowie periphere Nervenäste wie die genikulären Nerven um das Knie.

Facettengelenk-Radiofrequenzablation

Die Facettengelenk-Radiofrequenzablation zielt auf die Medialast-Nerven ab, die die Empfindung von den kleinen Facettengelenken der Wirbelsäule weiterleiten. Häufig werden zuvor diagnostische Blockaden eingesetzt, um zu bestätigen, dass diese Nerven die Schmerzquelle sind, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers. Das INVAMED Peta RFA System, Nerve ist für die nervengerichtete thermische Läsionsbildung bei zervikalen, thorakalen, lumbalen und sakroiliakalen Anwendungen positioniert. Anzahl und Lage der Läsionen werden individuell unter Bildgebungsführung geplant.

Konstruktion und technische Hinweise

Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, organisiert nach dem anatomischen Ziel und der Art der abgegebenen RF-Energie. In der Literatur wird häufig eine Facetten-RF-Linderung im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. INVAMED-Schmerztherapiegeräte sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und -spezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.

Wichtige Überlegungen

  • Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen.
  • Da sich sensorische Nerven regenerieren können, kann im Laufe der Zeit eine erneute Behandlung in Betracht gezogen werden, basierend auf dem Wiederauftreten der Symptome.
  • Herstellerbeschreibungen spiegeln die Konstruktionsabsicht des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine einzelne Person.

Häufig gestellte Fragen

Sind diese RF-Geräte CE-gekennzeichnet?

Der regulatorische Status wie die CE-Kennzeichnung und die Herstellungsstandards sind in der Produktdokumentation angegeben und hängen von der lokalen Registrierung je nach Markt ab.

Welche Rückmeldung liefert das Peta RFA-System?

INVAMED gibt an, dass das Peta RFA for Pain Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße liefert, um eine sichere Energietitration zu unterstützen.

Wie lange hält die Linderung durch RF-Ablation an?

In der Literatur wird häufig eine facettenbedingte Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten genannt, doch die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Ziel und wird mit der behandelnden Fachkraft besprochen.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Die interventionelle Schmerztherapie, manchmal auch Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Ihr Einsatz wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant. Anzahl und Lage der Läsionen werden individuell unter Bildgebungsführung geplant. Der thermische RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzübertragung zu unterbrechen, während der gepulste RF Energie in Stößen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne den gleichen Grad an thermischer Läsionsbildung zu bewirken. RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldungen zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße sind dafür vorgesehen, eine sichere Energietitration während RF-Verfahren zu unterstützen. Das INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Pain bietet eine kontrollierte Abgabe von Radiofrequenzenergie mit Echtzeit-Rückmeldungen zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße für eine sichere Energietitration. Das INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors ist für diese Anwendung innerhalb des Knochens positioniert.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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