Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Dentalprodukt-Portfolios. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatfixturen, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für die Platzierung und Restauration dieser Implantate vorgesehen sind. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Moderne Implantat-Arbeitsabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Einheilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für das Einsetzen und die prothetische Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern.
DENTURA Dental Surgical Kit: Überblick
Umfassender Satz präzisionsgefertigter Instrumente (Bohrer, Eindrehinstrumente und Einsetzwerkzeuge) für die DENTURA-Implantatchirurgie.
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
INVAMED gliedert die DENTURA-Dentallinie nach den Komponenten und Prozessen, die mit dem Einsetzen eines osseointegrierten Implantats und dem darauf aufbauenden Anfertigen einer Prothese verbunden sind. Die mikroskopische Textur einer Implantatoberfläche ist darauf ausgelegt, die für die Knochenanlagerung verfügbare Fläche zu vergrößern und eine frühe Integration zu fördern. Eine regulatorische Kennzeichnung zeigt an, dass ein Produkt anhand der für seinen Markt anwendbaren Anforderungen bewertet wurde.
Wichtige Überlegungen
- DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
- Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?
INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.
Woraus bestehen DENTURA-Implantate?
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.
Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Über INVAMED
INVAMED betreibt ein eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte konzentriert. INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Produkte in einer breiten Palette internationaler Märkte vertrieben werden.
Klinischer und technischer Kontext
Die Wahl des Belastungsprotokolls hängt von Faktoren wie der Primärstabilität, der Knochenqualität und der klinischen Situation ab. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt werden. DENTURA Dental Implants weisen als Teil der Gestaltung des Implantatkörpers eine die Osseointegration fördernde Oberflächenbehandlung auf. Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein. Die genaue Abfolge, die Anzahl der Termine und das Einheilintervall werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker individuell geplant. Die Auswahl des Abutments und der Zeitpunkt seiner Eingliederung werden von der versorgenden Klinikerin bzw. dem versorgenden Kliniker auf Grundlage des prothetischen Plans festgelegt. Die Komponentenkompatibilität sollte stets anhand der Produktdokumentation und des prothetischen Plans der Klinikerin bzw. des Klinikers bestätigt werden. Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien. Das DENTURA Dental Surgical Kit stellt die Instrumente bereit, die zur Unterstützung der Standortvorbereitung und der Implantatplatzierung vorgesehen sind. Das DENTURA Dental Abutment ist der prothetische Verbinder innerhalb des DENTURA-Systems und ist für die Zusammenarbeit mit der DENTURA-Implantatplattform vorgesehen. Ob eine Sofortbelastung oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt und nicht allein durch das Produkt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.