Dies ist eine technische Übersicht über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Dentalproduktportfolios. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein Abutment, das mit ihm verbunden wird, und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Die klinische Grundlage der Implantologie ist die Osseointegration, der biologische Prozess, bei dem lebender Knochen in direkten Kontakt mit der Implantatoberfläche einwächst und es mit der Zeit verankert. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatfixturen, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für die Platzierung und Restauration dieser Implantate vorgesehen sind. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert.
DENTURA Dental Implants: Überblick
Titan-Zahnimplantatsystem mit Oberflächenbehandlung für eine verbesserte Osseointegration, angeboten in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen, um alle klinischen Indikationen abzudecken. CE-gekennzeichnet unter der Medizinprodukterichtlinie (MDD 93/42/EEC) und in nach ISO 13485 zertifizierten Einrichtungen hergestellt.
Technische Spezifikationen
Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.
| Attribut | Detail |
|---|---|
| Spezifikation | Implantatkörper aus Titan |
| Spezifikation | Osseointegrationsfördernde Oberflächenbehandlung |
| Spezifikation | Mehrere Durchmesser- und Längenoptionen |
| Spezifikation | CE-gekennzeichnet gemäß der Medizinprodukte-Richtlinie (MDD 93/42/EEC) |
Berichtete Leistung
Nach Angaben von INVAMED Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren. Diese Zahlen geben Hersteller- oder veröffentlichte Daten wieder und sind keine Garantie für individuelle Ergebnisse.
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
INVAMED organisiert die DENTURA Dentallinie rund um die Komponenten und Prozesse, die mit der Platzierung eines osseointegrierten Implantats und dem Aufbau einer Prothese darauf verbunden sind. Die Implantatplatzierung stützt sich auf spezielle Instrumente, um die Osteotomie vorzubereiten und den Pfeiler präzise zu setzen. Der Implantateingriff beginnt typischerweise mit der chirurgischen Platzierung des Titanpfeilers in eine vorbereitete Stelle im Kieferknochen.
Wichtige Überlegungen
- Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
- Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.
- Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
Häufig gestellte Fragen
Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wer entscheidet, ob Zahnimplantate für mich geeignet sind?
Eine qualifizierte zahnmedizinische Klinikerin bzw. ein qualifizierter zahnmedizinischer Kliniker trifft diese Entscheidung nach klinischer und bildgebender Beurteilung; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Wie viel wird mich eine Behandlung mit Zahnimplantaten kosten?
Die Kosten hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab, etwa der Anzahl der Implantate, etwaigen zusätzlichen Eingriffen und dem Behandler; die Preisgestaltung wird von der behandelnden Klinik festgelegt, nicht durch das Produkt, und sollte direkt mit dieser besprochen werden.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Produkte in einer breiten Palette internationaler Märkte vertrieben werden. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine gesamte Produktpalette hinweg zu unterhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Zahnimplantate sind kleine Titanpfeiler, die in den Kieferknochen eingesetzt werden und als künstliche Zahnwurzeln dienen, auf denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein. Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden. Innerhalb des DENTURA-Systems ist das DENTURA Dental Abutment für die Kombination mit der DENTURA-Implantatkörper-Plattform vorgesehen. INVAMED berichtet von Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren für seine DENTURA-Implantate, eine Angabe, die eine untersuchte Leistung beschreibt und keine individuelle Garantie. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sollen diese Integration weiter fördern. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität an der Implantatstelle sind für die Planung zentral und können nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Knochenaugmentation in Erwägung ziehen lassen.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.