Прочная периферическая платформа стента, разработанная для поражений бедренной, подвздошной или подколенной областей, обеспечивающая адекватную радиальную поддержку и низкую частоту рестенозов при вмешательстве на ЗПА.
How does Atlas Peripheral Стент-система work?
Надежная платформа периферического стентирования для бедренных, подвздошных или подколенных поражений, обеспечивающая адекватную радиальную поддержку.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Peripheral Стент-система?
Atlas Peripheral Стент-система is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Peripheral Стент-система belong to?
Atlas Peripheral Стент-система is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Peripheral Стент-система?
Atlas Peripheral Стент-система is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Peripheral Стент-система CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Peripheral Стент-система carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Прочная периферическая платформа стента, разработанная для поражений бедренной, подвздошной или подколенной областей, обеспечивающая адекватную радиальную поддержку и низкую частоту рестенозов при вмешательстве на ЗПА.
Новый стандарт лечения заболеваний периферических артерий
Диаметр сосудов 5 – 8 мм для использования при поражениях с высоким риском внезапного или угрожающего закрытия после ЧТА или при поражениях с высоким риском рестеноза после ЧТА в общей подвздошной, наружной подвздошной, поверхностной бедренной, проксимальной подколенной или подключичной артериях.
Показан для улучшения диаметра просвета от 20 до 200 мм в длину точное и контролируемое размещение стента.
Это обеспечивает лучший кровоток и лучшее качество жизни
Периферический стент Atlas — это периферический стент, вырезанный лазером и предназначенный для использования в подвздошных артериях.
Стент изготовлен из нитинолового сплава и доступен в различных размерах для различных диаметров сосудов.
Это безопаснее, чем традиционная открытая операция
Состоит из двух компонентов: имплантируемого эндопротеза и системы доставки стента. Этот стент представляет собой саморасширяющийся стент, изготовленный из никель-титанового сплава (нитинол).
Стент заключен в систему доставки 6F (максимальный внешний диаметр 2,1 мм).
Она имеет трехосную конструкцию с внешним стержнем, который стабилизирует систему доставки стента, средним стержнем, который защищает и удерживает стент между двумя рентгеноконтрастными маркерами, и внутренним стержнем, обеспечивающим просвет проводника.
Система доставки совместима с проводниками диаметром 0,035 дюйма (0,89 мм).
