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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsMay 16, 2012INVAMED Medical Affairs

O que deve ser evitado após a colocação de um stent?

O que deve ser evitado após a colocação de um stent? Resposta educativa e técnica com contexto de dispositivos da INVAMED. Apenas informativa.

Segue-se uma resposta educativa e técnica a uma questão que muitos doentes e clínicos colocam. A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Doença Arterial Coronária e Intervenção Coronária Percutânea

Durante a ICP, uma lesão é habitualmente atravessada com um fio-guia, preparada com um balão e, na maioria dos casos, suportada com um stent que mantém o vaso aberto. Quando um estreitamento passa a limitar o fluxo, os doentes podem sentir angina de esforço, e uma rutura abrupta da placa com trombose pode precipitar um enfarte do miocárdio. A intervenção coronária percutânea (ICP) é uma abordagem baseada em cateter que alcança as artérias coronárias através de um pequeno ponto de acesso arterial, tipicamente a artéria radial ou femoral.

O que deve ser evitado após a colocação de um stent?

As orientações gerais realçam frequentemente a importância de não interromper a medicação antiagregante plaquetária prescrita e de seguir as instruções relativas à atividade e aos cuidados com a ferida após o procedimento. A gestão dos fatores de risco cardiovascular, como a tensão arterial, o colesterol e o tabagismo, é habitualmente aconselhada para apoiar a artéria tratada. Quaisquer restrições específicas dependem do indivíduo e do local de acesso utilizado. Os doentes devem seguir as instruções personalizadas fornecidas pela sua própria equipa clínica.

O Que Isto Significa na Prática

As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso. Os cateteres de extensão de guia podem proporcionar o apoio adicional necessário para introduzir dispositivos em anatomias tortuosas ou distais. A calcificação da lesão é um fator central no planeamento, e a placa fortemente calcificada pode exigir aterectomia rotacional antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent.

Considerações Fundamentais

  • A calcificação da lesão é um fator central no planeamento, e a placa fortemente calcificada pode exigir aterectomia rotacional antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent.
  • As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso.
  • Os cateteres de extensão de guia podem proporcionar o apoio adicional necessário para introduzir dispositivos em anatomias tortuosas ou distais.

Perguntas Frequentes

Que fármaco liberta o stent ATLAS?

De acordo com a INVAMED, o ATLAS DES liberta sirolimus a 1 micrograma por milímetro quadrado com um perfil de libertação controlada sustentada.

Estes dispositivos coronários têm autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Quem decide entre a ICP e a cirurgia de bypass?

Essa decisão é tomada por uma equipa cardíaca (heart team) com base na anatomia coronária e em fatores individuais; este artigo é educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto Clínico e Técnico

A modificação da placa é tipicamente uma etapa preparatória, e a sua utilização é decidida pelo operador com base na carga de cálcio observada na imagiologia. Dado que um balão revestido por fármaco não deixa nada para trás, constitui uma das opções que o clínico pode ponderar quando um implante metálico é menos desejável. A utilização de um dispositivo de encerramento, e o respetivo tipo, é determinada pelo local de acesso, pelo calibre da bainha e pela preferência do clínico. O sistema ATLAS da INVAMED liberta sirolimus a 1 micrograma por milímetro quadrado com um perfil de libertação controlada sustentada concebido para cobrir a janela de cicatrização inicial. O portefólio coronário da INVAMED inclui cateteres-guia, cateteres de extensão e microcateteres destinados a apoiar a passagem e a introdução em anatomias exigentes. As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso. O Extender Drug Eluting PTCA Balloon Catheter da INVAMED possui um revestimento de paclitaxel para este papel de administração local de fármaco. O TemREN Rotablator da INVAMED utiliza brocas revestidas a diamante que ablam a placa calcificada preservando o tecido elástico, de acordo com o fabricante.

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Aviso Importante

Este artigo destina-se a fornecer informação geral, educativa e técnica sobre tecnologias de dispositivos médicos. Não constitui aconselhamento médico, um diagnóstico ou uma recomendação de tratamento, nem substitui a consulta com um profissional de saúde qualificado. Qualquer decisão sobre diagnóstico ou tratamento deve ser tomada por um clínico autorizado com base numa avaliação individual. Os dispositivos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde com formação, em conformidade com as Instruções de Utilização (IFU) aplicáveis e as aprovações regulamentares locais. A disponibilidade dos produtos e as indicações variam consoante o país.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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