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Varicose VeinNovember 19, 2017INVAMED Medical Affairs

Qual é a diferença entre a ablação venosa térmica e não térmica?

Qual é a diferença entre a ablação venosa térmica e não térmica? Uma resposta educativa e técnica com contexto de dispositivos da INVAMED. Apenas informativo.

Em seguida encontra-se uma resposta educativa e técnica a uma pergunta que muitos doentes e clínicos colocam. A insuficiência venosa crónica (IVC) situa-se no mesmo espetro da doença e pode manifestar-se com dor, sensação de peso, edema, alterações cutâneas e, em casos avançados, ulceração venosa. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é de caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Varizes e Insuficiência Venosa Crónica

As varizes são veias superficiais dilatadas e tortuosas que se desenvolvem quando as válvulas unidirecionais no interior das veias das pernas deixam de fechar corretamente, permitindo a acumulação de sangue — um processo a que os clínicos chamam refluxo venoso. As abordagens endovenosas são geralmente agrupadas em métodos térmicos, que utilizam calor para selar a veia, e métodos não térmicos, que a encerram com um adesivo ou agente químico. Os inquéritos epidemiológicos citam frequentemente que uma parte substancial dos adultos apresenta alguma forma de varizes visíveis, com uma prevalência que aumenta com a idade, o historial de gravidez e a permanência prolongada em pé.

Qual é a diferença entre a ablação venosa térmica e não térmica?

A ablação térmica utiliza calor — laser ou radiofrequência — para selar a veia e exige anestesia tumescente para proteger os tecidos próximos. A ablação não térmica utiliza um adesivo ou agente químico e normalmente não necessita de anestesia tumescente. Ambas são técnicas minimamente invasivas, em regime ambulatório e guiadas por ecografia, com taxas de encerramento reportadas elevadas. A escolha depende das características da veia e do juízo clínico, e não de uma opção universalmente «melhor».

O Que Isto Significa na Prática

Uma vez que a doença varicosa reflete uma tendência contínua, o acompanhamento e a vigilância ajudam a detetar precocemente novo refluxo. O diâmetro, a profundidade e a tortuosidade da veia influenciam se um dispositivo térmico ou não térmico é mais adequado. A compressão graduada é habitualmente utilizada após a ablação para apoiar o membro tratado, conforme o protocolo do clínico.

Considerações Fundamentais

  • A compressão graduada é habitualmente utilizada após a ablação para apoiar o membro tratado, conforme o protocolo do clínico.
  • Os valores dos dispositivos citados pela INVAMED descrevem o desempenho estudado e não devem ser interpretados como garantias individuais.
  • O mapeamento ecográfico duplex rigoroso antes do tratamento é essencial para identificar a origem do refluxo e planear a colocação do dispositivo.

Perguntas Frequentes

As varizes podem voltar após o tratamento?

As veias tratadas destinam-se a permanecer encerradas, mas podem desenvolver-se novas varizes ao longo do tempo, uma vez que o tratamento aborda a doença existente e não a predisposição subjacente.

Estes dispositivos têm autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

A INVAMED oferece dispositivos venosos tanto térmicos como não térmicos?

Sim. A gama venosa da INVAMED inclui sistemas térmicos (o laser LaserBLOCK e a radiofrequência ThermoBLOCK) e um sistema não térmico de cianoacrilato (VenaBLOCK).

Sobre a INVAMED

A INVAMED é um fabricante de dispositivos médicos com sede em Ancara, Turquia, fundado em 2005. A INVAMED afirma manter um portefólio crescente de patentes internacionais em toda a sua gama de dispositivos.

Contexto Clínico e Técnico

O VenaBLOCK da INVAMED é um sistema de cianoacrilato com um cateter de duplo lúmen; a empresa reporta uma rápida polimerização intravascular e uma taxa de encerramento de 97% aos 12 meses sem anestesia tumescente. Os agentes químicos adjuvantes complementam o encerramento baseado em dispositivo, tratando os ramos superficiais residuais. Todos os dispositivos venosos da INVAMED destinam-se a utilização por clínicos com formação, sob orientação ecográfica e de acordo com as IFU. As varizes são veias superficiais dilatadas e tortuosas que se desenvolvem quando as válvulas unidirecionais no interior das veias das pernas deixam de fechar corretamente, permitindo a acumulação de sangue — um processo a que os clínicos chamam refluxo venoso. Uma vez que a doença varicosa reflete uma tendência contínua, o acompanhamento e a vigilância ajudam a detetar precocemente novo refluxo. Selar a veia axial com refluxo destina-se a reduzir a hipertensão venosa que causa os sintomas e as tributárias visíveis. A ausência de energia térmica significa que o risco de lesão nervosa associado ao calor é geralmente reduzido, embora a adequação continue a depender da anatomia individual. O mapeamento ecográfico duplex rigoroso antes do tratamento é essencial para identificar a origem do refluxo e planear a colocação do dispositivo.

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Aviso Importante

A informação aqui apresentada destina-se a fins educativos e a descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Apenas um profissional de saúde licenciado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED estão restritos a utilização por profissionais qualificados de acordo com as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de Assuntos Médicos da INVAMED. O conteúdo é de natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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