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Digital Health & Remote MonitoringNovember 26, 2022INVAMED Medical Affairs

O que os cardiologistas veem nos dados de telemetria

Qual é a aparência dos dados de telemetria cardíaca em um painel de revisão, como os relatórios de arritmia são gerados e como os médicos os utilizam.

Os pacientes que usam um monitor de telemetria cardíaca muitas vezes se perguntam o que realmente acontece com os dados quando eles saem do corpo. Nos bastidores, os dados de telemetria cardíaca passam por um fluxo de trabalho clínico estruturado – desde a captura bruta de formas de onda até a triagem algorítmica, até um relatório selecionado que um cardiologista ou revisor treinado examina em um painel. Compreender esse pipeline ajuda a explicar por que os resultados geralmente não estão disponíveis instantaneamente e por que alguns eventos detectados são priorizados em detrimento de outros.

Como os dados brutos de ECG são convertidos em algo revisável?

Um dispositivo de telemetria registra continuamente o sinal elétrico do coração, gerando muito mais dados brutos de formas de onda do que qualquer pessoa poderia analisar linha por linha durante um período de uso de vários dias ou semanas. Para tornar isso gerenciável, algoritmos no dispositivo ou baseados em nuvem examinam o sinal contínuo em busca de padrões consistentes com arritmias – por exemplo, intervalos R-R irregulares sugestivos de fibrilação atrial ou corridas rápidas de complexos amplos sugestivas de taquicardia ventricular. Os segmentos que atendem a esses critérios são sinalizados e organizados em uma lista mais curta de eventos candidatos, em vez de exigir a revisão de toda a gravação.

O que um relatório de arritmia realmente contém?

Um relatório típico de arritmia apresenta episódios sinalizados com suas tiras de ECG correspondentes, uma classificação automatizada (como suspeita de fibrilação atrial, pausa ou batimentos ectópicos), o tempo e a duração do evento e, muitas vezes, um resumo da carga geral do ritmo durante o período de monitoramento. Um cardiologista ou técnico de ECG treinado analisa essas tiras sinalizadas para confirmar ou reclassificar os achados automatizados, uma vez que a detecção algorítmica é um auxílio na triagem e não um diagnóstico final. Esta etapa de revisão humana é uma parte padrão do fluxo de trabalho clínico para monitoramento prolongado.

Como os médicos priorizam o que analisam primeiro?

Nem todos os eventos sinalizados têm a mesma urgência clínica. Os relatórios são geralmente organizados de modo que os achados sugestivos de ritmos de alto risco sejam apresentados para revisão rápida, enquanto os achados de menor prioridade, como batimentos ectópicos isolados, podem ser revisados ​​em um lote de rotina. Essa estrutura de triagem permite que um centro de monitoramento ou equipe clínica concentre a atenção onde é mais provável que seja importante, em vez de tratar cada faixa sinalizada de forma idêntica.

Como é isso em uma plataforma de monitoramento suportada pela INVAMED?

A plataforma RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring da INVAMED foi projetada em torno desse tipo de fluxo de trabalho, usando algoritmos de detecção de arritmia no dispositivo para sinalizar eventos para transmissão para um painel de monitoramento onde as tiras de ECG podem ser revisadas retrospectivamente ou, dependendo da configuração, mais próximas do tempo real. O objetivo desta arquitetura é fornecer ao médico responsável pela revisão uma visão gerenciável e organizada de um grande volume de dados contínuos de ECG, em vez de sinais brutos e não filtrados. Mais detalhes sobre a categoria de plataforma estão disponíveis na página de saúde digital e monitoramento remoto do invamed.com.

Os pacientes podem acessar seu próprio relatório de telemetria?

O acesso aos relatórios de telemetria brutos geralmente é gerenciado pelo consultório médico solicitante, uma vez que os relatórios requerem contexto clínico para serem interpretados corretamente. Os pacientes interessados ​​em seus resultados devem perguntar à equipe médica como e quando os relatórios são compartilhados.


A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com a INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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