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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJune 17, 2021INVAMED Medical Affairs

Marcadores radiopacos: vendo dispositivos sob raios-X

Como marcadores radiopacos feitos de bandas de platina-irídio permitem que cateteres e dispositivos sejam vistos e posicionados sob fluoroscopia.

A maioria dos cateteres, fios-guia e dispositivos implantáveis ​​usados ​​na medicina endovascular são feitos principalmente de polímeros e certas ligas metálicas que, por si só, não aparecem claramente nas imagens fluoroscópicas. Os marcadores radiopacos resolvem esse problema de visibilidade incorporando componentes pequenos e claramente visíveis (geralmente bandas de platina-irídio) em pontos estratégicos ao longo de um dispositivo, dando ao operador uma maneira confiável de confirmar a posição exata sob orientação de raios X durante um procedimento.

Por que cateteres e fios-guia não são totalmente visíveis sob raios X por si só?

Muitos dos polímeros usados nas hastes dos cateteres, como PEBAX ou materiais à base de náilon, e até mesmo alguns núcleos de fios metálicos, não atenuam os raios X com força suficiente para produzir uma imagem claramente visível contra o tecido circundante e meios de contraste. Sem alguma forma de visibilidade aprimorada, um operador teria dificuldade em confirmar a posição precisa de um dispositivo, especialmente para segmentos mais curtos, como a ponta de um cateter ou as bordas de um stent, onde o posicionamento exato é consideravelmente importante para a precisão do procedimento.

Por que as bandas de platina-irídio são comumente usadas para essa finalidade?

A platina e suas ligas, incluindo platina-irídio, são metais densos que atenuam fortemente os raios X, produzindo um marcador nítido e claramente visível em imagens fluoroscópicas, mesmo quando incorporados como uma faixa ou segmento muito pequeno. Essa relação densidade/tamanho torna o irídio-platina adequado para aplicações de marcadores radiopacos, uma vez que um marcador precisa ser altamente visível sem adicionar volume ou rigidez significativo ao dispositivo ao qual está conectado.

Onde os marcadores radiopacos normalmente são colocados em um dispositivo?

A colocação do marcador geralmente é determinada pelo local onde a confirmação posicional precisa é mais importante — geralmente na ponta distal de um cateter, nas extremidades proximal e distal de um stent para confirmar a cobertura da lesão-alvo ou em pontos específicos ao longo de um dispositivo onde o operador precisa avaliar a profundidade ou a orientação em relação aos pontos de referência anatômicos. O número e o espaçamento dos marcadores podem variar de acordo com o tipo de dispositivo e o uso clínico pretendido, refletindo diferentes necessidades de precisão posicional.

Por que a visibilidade do marcador é importante nos sistemas de cateteres e fios-guia da INVAMED?

A colocação confiável de marcadores radiopacos suporta o posicionamento preciso em toda a gama de dispositivos usados em um procedimento endovascular típico, desde cateteres-guia que estabelecem o acesso inicial até fios-guia que navegam em direção a uma lesão-alvo. As instituições que selecionam dispositivos para seus programas de intervenção, incluindo sistemas de cateteres como os cateteres-guia AngioCATH da INVAMED, devem confirmar os detalhes de configuração dos marcadores nas especificações do fabricante e nas instruções de uso para as necessidades específicas de visibilidade do procedimento de sua prática. A categoria mais ampla de sistemas de cateteres e fios-guia está disponível na página da categoria invamed.com.

Os marcadores radiopacos afetam a flexibilidade ou o desempenho de um dispositivo?

Os marcadores normalmente são projetados para serem tão pequenos e discretos quanto possível, permanecendo visíveis de forma confiável, minimizando seu impacto na flexibilidade geral ou no desempenho mecânico de um dispositivo. No entanto, o posicionamento do marcador é um dos muitos fatores de design que os fabricantes equilibram durante o desenvolvimento do dispositivo.


A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com a INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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