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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsDecember 14, 2017INVAMED Medical Affairs

Inwire PTCA Guidewire: O Que os Clínicos e os Compradores Devem Saber

Inwire PTCA Guidewire da INVAMED: uma visão técnica e educativa da conceção, especificações e papel clínico na doença arterial coronária.

Esta é uma descrição técnica de um dispositivo da INVAMED integrado no portefólio de doença arterial coronária e intervenções cardíacas. A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Doença Arterial Coronária e Intervenção Coronária Percutânea

A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global. A doença arterial coronária (DAC) desenvolve-se quando a placa aterosclerótica se acumula nas artérias que irrigam o músculo cardíaco, estreitando gradualmente o lúmen e limitando o fluxo sanguíneo. A intervenção coronária percutânea (ICP) é uma abordagem baseada em cateter que alcança as artérias coronárias através de um pequeno ponto de acesso arterial, tipicamente a artéria radial ou femoral.

Inwire PTCA Guidewire: Visão Geral

Linha de fios-guia de PTCA para intervenções coronárias, abrangendo aplicações de utilização geral (workhorse) e de lesões complexas (CTO).

Como Funciona e Onde se Enquadra

A INVAMED organiza o seu portefólio coronário em torno da sequência de um caso de ICP, disponibilizando dispositivos de acesso, de preparação da lesão, de administração de fármaco, de suporte (scaffolding) e de encerramento. A aterectomia rotacional modifica a placa fortemente calcificada para que os balões e os stents possam ser introduzidos e expandidos de forma adequada. Os cateteres de extensão de guia deslizam telescopicamente através de um cateter-guia para proporcionar apoio adicional em vasos profundos durante ICP complexas ou tortuosas.

Considerações Fundamentais

  • As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso.
  • A calcificação da lesão é um fator central no planeamento, e a placa fortemente calcificada pode exigir aterectomia rotacional antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent.
  • Todos os dispositivos coronários da INVAMED destinam-se a ser utilizados por cardiologistas de intervenção com formação, sob orientação fluoroscópica e de acordo com as IFU.

Perguntas Frequentes

Qual é o desempenho reportado do ATLAS DES em termos de reestenose?

A INVAMED refere dados clínicos que mostram taxas de revascularização da lesão-alvo inferiores a 5% aos 12 meses; tal reflete o desempenho estudado e não constitui uma garantia individual.

Quem decide entre a ICP e a cirurgia de bypass?

Essa decisão é tomada por uma equipa cardíaca (heart team) com base na anatomia coronária e em fatores individuais; este artigo é educativo e não constitui aconselhamento médico.

Que fármaco liberta o stent ATLAS?

De acordo com a INVAMED, o ATLAS DES liberta sirolimus a 1 micrograma por milímetro quadrado com um perfil de libertação controlada sustentada.

Sobre a INVAMED

A INVAMED opera um centro de I&D dedicado (INVAcenter) focado no desenvolvimento de dispositivos minimamente invasivos. A INVAMED é um fabricante de dispositivos médicos com sede em Ancara, Turquia, fundado em 2005.

Contexto Clínico e Técnico

O sistema ATLAS da INVAMED liberta sirolimus a 1 micrograma por milímetro quadrado com um perfil de libertação controlada sustentada concebido para cobrir a janela de cicatrização inicial. De acordo com a INVAMED, os dados clínicos do ATLAS DES mostram taxas de revascularização da lesão-alvo inferiores a 5% aos 12 meses, um valor que reflete o desempenho estudado e não uma garantia individual. A duração da terapêutica antiagregante plaquetária dupla é individualizada em função da apresentação clínica e do risco hemorrágico do doente. A calcificação da lesão é um fator central no planeamento, e a placa fortemente calcificada pode exigir aterectomia rotacional antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent. A doença arterial coronária (DAC) desenvolve-se quando a placa aterosclerótica se acumula nas artérias que irrigam o músculo cardíaco, estreitando gradualmente o lúmen e limitando o fluxo sanguíneo. A seleção entre plataformas é feita pelo operador de acordo com o calibre do vaso, as características da lesão e os requisitos de introdução. O AngioTEN Vascular Closure System da INVAMED está posicionado para este papel de gestão do local de acesso. A prática contemporânea assenta em grande medida nos stents farmacoativos, que libertam um agente antiproliferativo para limitar o crescimento excessivo de tecido que pode causar reestenose. Os valores do fabricante, como a taxa de revascularização da lesão-alvo inferior a 5% referida, descrevem o desempenho estudado e não resultados garantidos. As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso. A linha Atlas da INVAMED abrange uma versão farmacoativa de cobalto-crómio, uma versão de cobalto-crómio simples descrita como oferecendo elevada força radial com recuo mínimo e uma versão de aço inoxidável. A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global.

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Aviso Importante

A informação aqui apresentada é fornecida para fins educativos e para descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Apenas um profissional de saúde autorizado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED estão reservados à utilização por profissionais qualificados que sigam as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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