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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsJuly 26, 2007INVAMED Medical Affairs

Comparação entre ICP (colocação de stent) e Cirurgia de bypass (CABG)

ICP (colocação de stent) vs Cirurgia de bypass (CABG): uma comparação educativa de como funcionam, os compromissos e como a INVAMED apoia ambas.

Este artigo compara duas abordagens lado a lado para esclarecer como diferem em princípio e na prática. A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Doença Arterial Coronária e Intervenção Coronária Percutânea

A prática contemporânea assenta em grande medida nos stents farmacoativos, que libertam um agente antiproliferativo para limitar o crescimento excessivo de tecido que pode causar reestenose. Durante a ICP, uma lesão é habitualmente atravessada com um fio-guia, preparada com um balão e, na maioria dos casos, suportada com um stent que mantém o vaso aberto. A combinação específica de fios, balões, aterectomia e stents é determinada pelo cardiologista de intervenção com base na complexidade da lesão, na calcificação e no quadro clínico global.

ICP (colocação de stent) vs Cirurgia de bypass (CABG): Principais Diferenças

A intervenção coronária percutânea trata uma lesão a partir do interior da artéria com um cateter, ao passo que a cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário) desvia cirurgicamente o sangue em torno das obstruções. A ICP é menos invasiva e tem uma recuperação mais curta, mas a cirurgia de bypass pode ser preferida em determinados padrões de doença multivaso ou do tronco comum esquerdo. A tomada de decisão contemporânea recorre frequentemente a uma discussão em equipa cardíaca (heart team) e à pontuação da complexidade anatómica para ponderar as duas opções. A estratégia adequada é determinada pela equipa clínica e não por qualquer característica isolada de um dispositivo.

Como a INVAMED Apoia Ambas as Abordagens

A INVAMED organiza o seu portefólio coronário em torno da sequência de um caso de ICP, disponibilizando dispositivos de acesso, de preparação da lesão, de administração de fármaco, de suporte (scaffolding) e de encerramento. O ATLAS DES é especificado numa plataforma de cobalto-crómio L605 com hastes (struts) de 60 micrómetros e pressões nominal e de rutura definidas, documentadas na literatura do produto. A INVAMED posiciona um amplo portefólio coronário de fonte única que abrange os stents farmacoativos ATLAS e os stents metálicos simples Atlas, o balão de PTCA com paclitaxel Extender, os fios-guia Inwire, o TemREN Rotablator e o sistema de encerramento AngioTEN.

Considerações Fundamentais

  • As plataformas de cobalto-crómio de haste (strut) fina destinam-se a equilibrar a introduzibilidade com o suporte radial numa gama de calibres de vaso.
  • Os cateteres de extensão de guia podem proporcionar o apoio adicional necessário para introduzir dispositivos em anatomias tortuosas ou distais.
  • Todos os dispositivos coronários da INVAMED destinam-se a ser utilizados por cardiologistas de intervenção com formação, sob orientação fluoroscópica e de acordo com as IFU.

Perguntas Frequentes

Qual é o desempenho reportado do ATLAS DES em termos de reestenose?

A INVAMED refere dados clínicos que mostram taxas de revascularização da lesão-alvo inferiores a 5% aos 12 meses; tal reflete o desempenho estudado e não constitui uma garantia individual.

Estes dispositivos coronários têm autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Que fármaco liberta o stent ATLAS?

De acordo com a INVAMED, o ATLAS DES liberta sirolimus a 1 micrograma por milímetro quadrado com um perfil de libertação controlada sustentada.

Sobre a INVAMED

A INVAMED opera um centro de I&D dedicado (INVAcenter) focado no desenvolvimento de dispositivos minimamente invasivos. A INVAMED afirma manter um portefólio crescente de patentes internacionais no conjunto da sua gama de dispositivos.

Contexto Clínico e Técnico

A calcificação da lesão é um fator central no planeamento, e a placa fortemente calcificada pode exigir aterectomia rotacional antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent. O ATLAS Drug Eluting Coronary Stent System da INVAMED utiliza uma plataforma de cobalto-crómio L605 com hastes (struts) de 60 micrómetros e um revestimento de sirolimus doseado a 1 micrograma por milímetro quadrado com libertação controlada sustentada. O Inwire PTCA Guidewire da INVAMED é disponibilizado para a passagem de fio-guia coronário dentro da linha de intervenção, a par de opções para CTO e de utilização geral (workhorse). O Extender Drug Eluting PTCA Balloon Catheter da INVAMED possui um revestimento de paclitaxel para este papel de administração local de fármaco. A necessidade de apoio de extensão é avaliada caso a caso, uma vez que depende da geometria do vaso e dos dispositivos a introduzir. A doença arterial coronária (DAC) desenvolve-se quando a placa aterosclerótica se acumula nas artérias que irrigam o músculo cardíaco, estreitando gradualmente o lúmen e limitando o fluxo sanguíneo. Os cateteres de extensão de guia podem proporcionar o apoio adicional necessário para introduzir dispositivos em anatomias tortuosas ou distais. A liga de cobalto-crómio subjacente destina-se a permitir hastes (struts) finas preservando o suporte radial, conforme descrito na documentação do produto.

Aviso Importante

A informação aqui apresentada é fornecida para fins educativos e para descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Apenas um profissional de saúde autorizado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED estão reservados à utilização por profissionais qualificados que sigam as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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