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Oncology AblationMarch 1, 2023INVAMED Medical Affairs

Planear a Zona de Ablação: As Margens Que Importam

Compreenda como se planeia a zona de ablação, por que motivo a margem ablativa é importante para a cobertura do tumor e a sua relação com o risco de recidiva local.

O sucesso da ablação de tumores não se resume à colocação de um elétrodo dentro de uma lesão visível. A zona de ablação — o volume de tecido destruído pelo calor ou por outra fonte de energia — deve estender-se para além do limite visível do tumor, de modo a abranger a doença microscópica que a imagiologia não consegue detetar. Planear esta zona com precisão é um dos passos técnicos mais importantes na ablação percutânea e relaciona-se diretamente com o grau de completude do tratamento do tumor.

Por Que Motivo a Zona de Ablação Precisa de Ultrapassar o Tumor Visível?

Os tumores sólidos apresentam frequentemente extensões microscópicas para além do que surge como limite do tumor na TC, RM ou ecografia. Se a zona de ablação se limitasse estritamente ao contorno visível do tumor, estas extensões microscópicas poderiam ficar por tratar, criando o risco de o tumor voltar a crescer no local de tratamento. Por este motivo, o conceito de margem ablativa — um rebordo de tecido aparentemente normal em torno do tumor, também destruído — é frequentemente discutido na literatura de ablação como um objetivo importante do tratamento. Uma margem de aproximadamente 5 a 10 milímetros para além do limite do tumor é frequentemente citada na literatura como ponto de referência geral para muitos procedimentos de ablação térmica percutânea, embora a margem-alvo específica possa variar consoante o tipo e a localização do tumor e a avaliação do médico assistente. Isto deve ser entendido como um conceito geral discutido na investigação publicada, e não como um valor fixo aplicável de forma idêntica a todos os casos ou dispositivos.

Como É Avaliada a Cobertura do Tumor Antes e Depois do Tratamento?

Antes da ablação, o médico analisa a imagiologia de corte transversal para estimar a forma tridimensional do tumor e planear quantas colocações de elétrodo ou zonas de ablação sobrepostas serão necessárias para cobrir o tumor e a margem pretendida. Tumores de forma irregular, ou próximos de vasos, canais biliares ou do diafragma, exigem frequentemente um planeamento mais complexo, uma vez que alcançar uma cobertura uniforme do tumor em todas as direções pode ser mais difícil junto a estas estruturas. Após o procedimento, a imagiologia com contraste é tipicamente utilizada para avaliar se a zona de ablação parece englobar o tumor com uma margem adequada, ou se pode subsistir uma área de tumor não tratado. Esta avaliação constitui parte da base dos protocolos de imagiologia de seguimento utilizados nas semanas e meses após o tratamento.

Qual a Relação Entre a Dimensão da Margem e a Recidiva Local?

A recidiva local refere-se ao recrescimento do tumor no local original de ablação ou nas suas imediações, sendo um dos resultados que a imagiologia de seguimento se destina a detetar. A literatura de ablação publicada associa frequentemente margens mais estreitas ou incompletas a uma maior probabilidade de recidiva local, o que explica, em parte, a atenção significativa dada ao planeamento da margem durante o próprio procedimento. É importante notar que a dimensão da margem é apenas uma de várias variáveis que podem influenciar a recidiva local; a biologia do tumor, a sua localização e os efeitos de dissipação térmica junto a vasos sanguíneos também desempenham um papel. Nenhuma abordagem de ablação pode garantir a ausência completa de recidiva local, e o seguimento imagiológico a longo prazo continua a ser uma parte importante dos cuidados pós-tratamento, independentemente da forma como o procedimento inicial foi planeado.

Como os Sistemas de RFA Apoiam o Planeamento da Zona de Ablação

A ablação por radiofrequência recorre a um gerador e a um elétrodo para aplicar corrente alternada de alta frequência ao tecido, gerando calor por fricção que provoca necrose de coagulação. Os geradores utilizados em procedimentos de RFA monitorizam tipicamente a impedância e a temperatura ou potência ao longo do tratamento, ajudando a orientar a administração de energia, o que apoia a capacidade do médico de avaliar em tempo real como a zona de ablação se está a desenvolver. O Sistema de Ablação por Radiofrequência (RFA) Peta, Nerve, que integra o portefólio de oncologia-ablação da INVAMED, é utilizado em procedimentos de ablação percutânea por radiofrequência nos quais este tipo de planeamento de zona e margem é aplicado pelo médico assistente. Os detalhes sobre este sistema estão disponíveis na página de produto do Sistema RFA Peta, e a categoria mais ampla de dispositivos de ablação pode ser consultada na página de produtos de oncologia-ablação da INVAMED.

Uma margem de ablação maior é sempre melhor?

Não necessariamente. Embora uma margem adequada esteja associada na literatura a um tratamento tumoral mais completo, uma zona de ablação excessivamente grande pode arriscar lesão desnecessária de tecido saudável ou de estruturas críticas próximas. O médico equilibra a adequação da margem com a anatomia circundante do tumor específico.

A zona de ablação pode ser medida com precisão durante o procedimento?

A imagiologia durante e imediatamente após a ablação fornece ao médico uma estimativa da zona tratada, mas trata-se de uma aproximação, e não de uma medição microscópica precisa. A imagiologia de seguimento ao longo das semanas e meses seguintes fornece informação adicional sobre o grau de completude do tratamento do tumor.

A cobertura incompleta da margem conduz sempre a recidiva?

Nem sempre, mas as margens incompletas são um fator reconhecido, associado a uma maior probabilidade de recidiva local na investigação publicada. Outros fatores, incluindo a biologia do tumor e a proximidade a vasos sanguíneos, também contribuem, razão pela qual se recomenda imagiologia de seguimento regular após a ablação, independentemente da forma como o procedimento foi planeado.


A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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