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INVAblogSpider Intracranial Coil System (Detachable & Pushable) 내부: 설계와 응용
Neurovascular InterventionsDecember 30, 2020INVAMED Medical Affairs

Spider Intracranial Coil System (Detachable & Pushable) 내부: 설계와 응용

INVAMED의 Spider Intracranial Coil System (Detachable & Pushable): 신경혈관 중재술 분야에서의 설계, 사양, 임상적 역할에 대한 교육적 기술 개요입니다.

이는 신경혈관 중재술 포트폴리오 내 INVAMED 기기에 대한 기술 개요입니다. 환자 적격성, 치료 창(window), 기기 선택은 모두 영상과 현행 기준을 사용하여 치료 신경중재 팀이 결정합니다. 의료기기 제조업체로서 INVAMED는 이 분야의 기술을 개발하며, 여기에 제공된 정보는 교육적 목적이며 의학적 조언이 아닙니다.

배경: 급성 허혈성 뇌졸중 및 두개내 동맥류 중재

동맥류 기법에는 분리형 코일로 낭을 채우는 것과, 시간이 지남에 따라 낭이 혈전화되도록 촘촘히 편조된 혈류 전환기(flow diverter)로 경부를 가로질러 혈류를 재유도하는 것이 포함됩니다. 뇌 조직은 시간에 매우 민감하므로, 신속한 혈류 회복은 적격 환자의 혈관내 뇌졸중 치료의 핵심입니다. 대혈관 폐색으로 인한 급성 허혈성 뇌졸중은 혈전이 주요 뇌동맥을 막아 뇌 조직의 한 영역으로 가는 혈류를 차단할 때 발생합니다.

Spider Intracranial Coil System (Detachable & Pushable): 개요

즉각적인 기계적 분리와 최적화된 용적 패킹을 특징으로 하는 두개내 동맥류 코일링용 분리형 코일 시스템으로, 푸시형 코일 삽입의 단순함과 제어된 분리를 결합하여 재배치를 가능하게 하고 코일 오배치 위험을 줄입니다. 높은 방사선 불투과성은 최적의 패킹 밀도를 위한 실시간 투시 가시성을 보장하며, 코일 유연성은 뇌동맥류낭과 만곡된 신경혈관 해부학적 구조에 적합합니다. 두개내 낭상 또는 방추상 동맥류, AVM 공급 혈관 폐색, 복잡한 신경혈관 기형에 적응됩니다. (invamed.com 제품 콘텐츠에서 검색 색인을 통해 표출된 설명이며, 직접 페이지 조회 시 'Product Not Found'가 반환됨, URL은 색인된 대로임.)

기술 사양

사양은 INVAMED 제품 문서에 따르며, 최신 세부사항은 공식 IFU에서 확인하십시오.

항목 세부사항
코일 소재 백금-텅스텐(92/8% 합금)
코일 직경 2-30 mm
사양 즉각적인 기계적 분리 기능을 갖춘 분리형 및 푸시형 구성

보고된 성능

INVAMED에 따르면 "Spider 코일은 백금-텅스텐(92/8% 합금)으로 만들어지며 2-30mm 코일 직경으로 신뢰할 수 있는 동맥류 패킹을 제공함"(invamed.com 콘텐츠, 검색 색인을 통해 표출됨). 이러한 수치는 제조업체 또는 발표된 데이터를 반영하며 개별 결과를 보장하지 않습니다.

작동 원리와 적용 위치

INVAMED의 신경혈관 포트폴리오는 혈전 회수, 흡인, 동맥류 패킹, 색전술, 그리고 두개내 순환에 도달하는 접근 도구를 아우릅니다. 비접착성 액체 색전 물질은 동정맥 기형이나 과혈관성 종양과 같은 비정상 혈관 통로를 채우고 폐색하기 위해 주입됩니다. 흡인 혈전제거술은 혈전의 전면까지 전진시킨 대구경 카테터를 통해 흡인을 가하여 혈전을 끌어내며, 때로는 일차 기법으로 사용됩니다.

주요 고려사항

  • 모든 INVAMED 신경혈관 기기는 훈련된 신경중재 시술자가 영상 유도 하에 IFU에 따라 사용하도록 되어 있습니다.
  • 동맥류의 경우, 코일 크기 선정과 패킹 또는 혈류 전환기 선택은 동맥류의 형태와 경부에 맞춰집니다.
  • 재관류까지의 속도는 뇌졸중 혈전제거술의 핵심 요인으로, 적격 환자에서 기기 준비 상태와 워크플로우를 좌우합니다.

자주 묻는 질문

Libro 색전 물질이란 무엇입니까?

INVAMED의 Libro는 EVOH 공중합체, DMSO 용매, 방사선 불투과성을 위한 탄탈럼을 결합한 비접착성 액체 색전 물질로, INVAMED에 따르면 AVM 및 종양을 위해 여러 점도 제형으로 제공됩니다.

혈전제거술 적격성은 누가 결정합니까?

담당 뇌졸중 팀이 영상과 현행 기준을 사용하여 적격성을 결정하며, 이 글은 교육적 목적이며 의학적 조언이 아닙니다.

이 신경혈관 기기들은 CE 마킹되어 있습니까?

장치 가용성 및 규제 상태는 국가마다 다릅니다. 해당 지역에 적용되는 최신 규제 정보는 INVAMED 또는 현지 공인 대리점에 문의하세요.

임상 및 기술적 맥락

모든 INVAMED 신경혈관 기기는 훈련된 신경중재 시술자가 영상 유도 하에 IFU에 따라 사용하도록 되어 있습니다. 혈전제거술의 적응 여부는 뇌졸중 팀이 판단하는 바에 따라 폐색 위치, 발병 후 경과 시간, 영상에 따라 달라집니다. 액체 색전물의 사용은 표적 병변에 대한 농도, 방사선 불투과성, 주입 제어에 대한 주의를 요구합니다. 코일 크기 선정과 패킹 전략은 특정 동맥류에 대해 신경중재 시술자가 결정합니다.

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중요 고지사항

이 글은 의료기기 기술에 대한 일반적인 교육적·기술적 정보를 목적으로 합니다. 이는 의학적 조언, 진단, 치료 권고가 아니며, 자격을 갖춘 의료 전문가와의 상담을 대체하지 않습니다. 진단 또는 치료에 관한 모든 결정은 개별 평가를 바탕으로 면허를 가진 임상의가 내려야 합니다. INVAMED 기기는 해당 사용설명서(IFU)와 현지 규제 승인에 따라 훈련된 의료 전문가가 사용하도록 되어 있습니다. 제품 이용 가능 여부와 적응증은 국가별로 다릅니다.

INVAMED Medical Affairs 팀이 검토함. 콘텐츠는 본질적으로 교육적·기술적 성격입니다.

검토: INVAMED Medical Affairs

본 콘텐츠는 의료 전문가 교육 목적으로 작성되었으며 의학적 조언이 아닙니다. 항상 임상 가이드라인과 제품 사용 설명서를 참조하십시오.

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