Questo articolo spiega, in termini formativi, lo stenting periferico (peripheral stenting): come funziona la tecnologia e dove si colloca. I sintomi vanno dal dolore alle gambe sotto sforzo (claudicatio) fino, nei casi gravi, al dolore a riposo e alle ferite che non guariscono, note come ischemia critica dell'arto. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.
Contesto: Malattia Arteriosa Periferica (PAD)
L'aterectomia rimuove o modifica la placca, il che può essere utile nelle lesioni fortemente calcifiche prima dell'angioplastica con palloncino o dello stenting. L'angioplastica transluminale percutanea (PTA) utilizza un palloncino per allargare l'arteria, e i palloncini a rilascio di farmaco aggiungono un agente antiproliferativo per limitare il nuovo restringimento. La selezione del dispositivo dipende dalla sede, dalla lunghezza, dalla calcificazione della lesione e dalla presentazione clinica, ed è decisa dallo specialista vascolare.
Stenting Periferico
Gli stent periferici sostengono un'arteria mantenendola aperta dopo l'angioplastica quando il vaso presenta recoil o si disseca, preservando il lume allargato. Gli stent autoespandibili in nitinol sono comuni nei segmenti mobili come l'arteria femoropoplitea. Gli stent graft ricoperti possono essere utilizzati per escludere determinate lesioni o gestire le complicanze. Lo stent graft periferico Atlas di INVAMED risponde alle applicazioni con stent ricoperto nel portfolio PAD.
Progettazione e Note Tecniche
Il portfolio PAD di INVAMED comprende accesso, modifica della placca, angioplastica, rilascio di farmaco, stenting e protezione embolica. La protezione embolica è spesso associata all'aterectomia per catturare i detriti dislocati. I dispositivi PAD di INVAMED sono destinati all'uso da parte di specialisti vascolari formati secondo le IFU e le approvazioni locali.
Considerazioni Fondamentali
- La calcificazione della lesione è un fattore importante nella scelta tra angioplastica semplice, aterectomia, rilascio di farmaco e stenting.
- I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti.
- La protezione embolica è spesso associata all'aterectomia per catturare i detriti dislocati.
Domande Frequenti
Questi dispositivi sono marcati CE?
La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.
Chi decide quale dispositivo PAD utilizzare?
Uno specialista vascolare seleziona i dispositivi in base alle caratteristiche della lesione; questo contenuto ha carattere formativo e non costituisce una raccomandazione terapeutica.
INVAMED produce un palloncino a rilascio di farmaco?
Sì. Il palloncino a rilascio di farmaco al paclitaxel Extender è il palloncino periferico per il rilascio di farmaco di INVAMED.
Informazioni su INVAMED
INVAMED riferisce di dispositivi marcati CE distribuiti in più di 80 Paesi. INVAMED dichiara di detenere più di 100 brevetti internazionali nel proprio portfolio di dispositivi.
Contesto Clinico e Tecnico
Il dispositivo di protezione Guardian di INVAMED è progettato per questo ruolo di cattura distale. La selezione del dispositivo dipende dalla sede, dalla lunghezza, dalla calcificazione della lesione e dalla presentazione clinica, ed è decisa dallo specialista vascolare. Il palloncino a rilascio di farmaco al paclitaxel Extender di INVAMED è posizionato per questo ruolo di rilascio di farmaco nei vasi periferici. L'utilizzo è guidato dalla morfologia della lesione e dalla preferenza del clinico. La malattia arteriosa periferica è il restringimento delle arterie al di fuori del cuore — più spesso nelle gambe — dovuto alla placca aterosclerotica, che riduce il flusso sanguigno agli arti. I set di guaine introduttrici Invaducer di INVAMED supportano la fase di accesso degli interventi periferici. Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso. I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti. Il dosaggio del farmaco e il dimensionamento del palloncino seguono le specifiche del dispositivo e le caratteristiche della lesione. I segmenti femoropoplitei privilegiano dispositivi autoespandibili flessibili a causa della flessione ripetuta. L'angioplastica transluminale percutanea (PTA) utilizza un palloncino per allargare l'arteria, e i palloncini a rilascio di farmaco aggiungono un agente antiproliferativo per limitare il nuovo restringimento. La terapia endovascolare mira a ripristinare il flusso attraverso il segmento ristretto utilizzando palloncini, stent, aterectomia o una loro combinazione. L'aterectomia rimuove o modifica la placca, il che può essere utile nelle lesioni fortemente calcifiche prima dell'angioplastica con palloncino o dello stenting. I sintomi vanno dal dolore alle gambe sotto sforzo (claudicatio) fino, nei casi gravi, al dolore a riposo e alle ferite che non guariscono, note come ischemia critica dell'arto. L'aterectomia è spesso associata alla protezione embolica per catturare i detriti dislocati. Un'adeguata selezione dell'accesso contribuisce a ridurre le complicanze del sito di accesso. Il diametro e la lunghezza del palloncino sono adattati al vaso per evitare una dilatazione eccessiva o insufficiente. La protezione embolica è spesso associata all'aterectomia per catturare i detriti dislocati. Gli stent graft ricoperti possono essere utilizzati per escludere determinate lesioni o gestire le complicanze. Il sistema di aterectomia TemREN di INVAMED è posizionato per la modifica della placca periferica.
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Avvertenza Importante
Questo contenuto ha natura formativa e tecnica e non deve essere interpretato come un parere medico o come una promessa di qualsiasi esito clinico. I risultati individuali dipendono da molti fattori e possono essere valutati solo da un medico curante. I dati attribuiti a INVAMED riflettono i dati del produttore o pubblicati e non costituiscono una garanzia di risultati. Tutti i dispositivi INVAMED devono essere utilizzati da clinici esperti secondo le IFU approvate, e la disponibilità è soggetta allo stato normativo locale.
Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.