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Oncology AblationJune 19, 2019INVAMED Medical Affairs

Ablazione a microonde (MWA) vs Ablazione con radiofrequenza (RFA): Qual è la Differenza?

MWA vs RFA: confronto formativo ed equilibrato su come funziona ciascuna e come INVAMED le supporta. Non è un parere medico.

Questo articolo confronta due approcci a fianco a fianco per chiarire in cosa differiscono nel principio e nella pratica. Poiché l'ablazione è una terapia locale, le dimensioni del tumore, il numero, la posizione rispetto a vasi e organi e lo stato clinico generale influiscono tutti sulla sua appropriatezza, come stabilito da un'équipe clinica multidisciplinare. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Ablazione Percutanea dei Tumori

I metodi termici dominano il settore: l'ablazione con radiofrequenza (RFA) e l'ablazione a microonde (MWA) riscaldano il tessuto fino a temperature citotossiche, mentre la crioablazione congela invece il bersaglio fino a un freddo letale. La RFA vanta un'ampia esperienza documentata nel carcinoma epatocellulare (HCC), la MWA viene applicata di frequente ai tumori del fegato e del polmone e la crioablazione è spesso descritta per il carcinoma a cellule renali, sebbene le indicazioni siano sempre definite dall'équipe curante. Oltre agli approcci basati sull'ago, l'energia laser focalizzata erogata tramite strumenti endoscopici può essere utilizzata per via transuretrale per vaporizzare o coagulare i tumori della vescica e per trattare l'iperplasia prostatica benigna (IPB) con l'obiettivo di limitare il sanguinamento.

Ablazione a microonde (MWA) vs Ablazione con radiofrequenza (RFA): Differenze Fondamentali

Sia l'ablazione a microonde sia quella con radiofrequenza sono tecniche a base termica che mirano a coagulare un tumore in loco, ed entrambe sono ampiamente utilizzate per via percutanea sotto guida per immagini. La MWA è spesso descritta come in grado di raggiungere temperature intratumorali più elevate più rapidamente e di essere meno influenzata dall'effetto heat-sink in prossimità dei grossi vasi, mentre la RFA vanta una base di evidenze particolarmente solida nell'HCC. I sistemi RFA si basano tipicamente sull'impedenza del tessuto e sul raffreddamento dell'elettrodo, mentre la MWA dipende dalle caratteristiche dell'antenna e del generatore, per cui i compromessi pratici differiscono in base alla lesione. Non esiste una modalità universalmente superiore; il medico curante sceglie tra di esse in base alle dimensioni del tumore, alla posizione e alla prossimità a strutture critiche.

Come INVAMED Supporta Entrambi gli Approcci

INVAMED organizza il proprio portfolio di ablazione per modalità energetica e bersaglio anatomico, offrendo piattaforme a radiofrequenza per tessuti molli e osso nonché un set per ipotermia intracavitaria. Ogni dispositivo è destinato all'uso da parte di clinici esperti sotto adeguata guida per immagini e in conformità con le istruzioni per l'uso (IFU). Per la terapia endovescicale, l'HyperTiss Intracavitary Hypothermia Set è proposto per l'uso adiuvante insieme alla chemioterapia endovescicale nel cancro della vescica. Le specifiche del generatore, le opzioni di applicatori e antenne e gli accessori compatibili sono forniti nella documentazione di prodotto, e gli acquirenti dovrebbero richiedere le IFU pertinenti per ciascuna variante.

Considerazioni Fondamentali

  • Il raggiungimento di un margine di ablazione adeguato è ampiamente sottolineato in letteratura per un controllo locale duraturo del tumore e può richiedere applicazioni sovrapposte nelle lesioni di maggiori dimensioni.
  • Le descrizioni del produttore relative alle piattaforme INVAMED riflettono la progettazione e le applicazioni previste piuttosto che risultati individuali garantiti.
  • Le dimensioni del tumore, il numero e la prossimità a vasi e organi adiacenti sono fattori centrali nel decidere se l'ablazione sia appropriata e quale modalità utilizzare.

Domande Frequenti

Il set HyperTiss è un dispositivo di ablazione?

INVAMED descrive HyperTiss come un set per terapia a temperatura intracavitaria (endovescicale) destinato all'uso adiuvante con la chemioterapia endovescicale nel cancro della vescica, piuttosto che come dispositivo autonomo per l'ablazione dei tumori.

L'ablazione sostituisce la chirurgia?

Non necessariamente; l'ablazione è un'opzione locale e minimamente invasiva che può essere presa in considerazione in alternativa o in aggiunta alla chirurgia in pazienti opportunamente selezionati, e la decisione viene presa nell'ambito di un'équipe multidisciplinare.

Quali sistemi di ablazione con radiofrequenza offre INVAMED?

INVAMED offre il Peta RFA System, proposto per applicazioni sui tessuti molli, sul fegato e sui nervi, la piattaforma multi-applicazione ThermoEdge RFA Platform e il Fusion Intraosseous RFA System per i tumori spinali.

Informazioni su INVAMED

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Contesto Clinico e Tecnico

Il Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors di INVAMED è proposto specificamente per l'erogazione di RF intraossea nell'ablazione dei tumori vertebrali e spinali. L'HyperTiss Intracavitary Hypothermia Set for Bladder Cancer Treatment di INVAMED è un set per terapia a temperatura endovescicale proposto per l'uso adiuvante insieme alla chemioterapia endovescicale per il cancro della vescica. Le dimensioni del tumore, il numero e la prossimità a vasi e organi adiacenti sono fattori centrali nel decidere se l'ablazione sia appropriata e quale modalità utilizzare. Il raggiungimento di un margine di ablazione adeguato è ampiamente sottolineato in letteratura per un controllo locale duraturo del tumore e può richiedere applicazioni sovrapposte nelle lesioni di maggiori dimensioni.

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Avvertenza Importante

Questo contenuto ha natura formativa e tecnica e non deve essere interpretato come un parere medico o come una promessa di qualsiasi esito clinico. I risultati individuali dipendono da molti fattori e possono essere valutati solo da un medico curante. I dati attribuiti a INVAMED riflettono i dati del produttore o pubblicati e non costituiscono una garanzia di risultati. Tutti i dispositivi INVAMED devono essere utilizzati da clinici esperti secondo le IFU approvate, e la disponibilità è soggetta allo stato normativo locale.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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