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Neurovascular InterventionsApril 18, 2019INVAMED Medical Affairs

Come funziona uno stent retriever?

Come funziona uno stent retriever? Risposta formativa e tecnica con contesto sui dispositivi INVAMED. Solo informativo, non un parere medico.

Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e medici pongono. La trombectomia meccanica rimuove il coagulo con un dispositivo basato su catetere e viene utilizzata in pazienti selezionati insieme o dopo la trombolisi endovenosa, ove indicato. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Ictus Ischemico Acuto e Intervento sugli Aneurismi Intracranici

Le tecniche per l'aneurisma comprendono il riempimento del sacco con coil distaccabili e il reindirizzamento del flusso attraverso il colletto con un flow diverter a trama fitta, in modo che il sacco si trombizzi nel tempo. Poiché il tessuto cerebrale è estremamente sensibile al fattore tempo, il rapido ripristino del flusso è centrale nella cura endovascolare dell'ictus nei pazienti idonei. L'idoneità del paziente, la finestra temporale di trattamento e la selezione del dispositivo sono tutte determinate dall'équipe neurointerventistica curante utilizzando l'imaging e i criteri correnti.

Come funziona uno stent retriever?

Uno stent retriever viene rilasciato ripiegato all'interno di un microcatetere e poi liberato dalla guaina lungo il coagulo, dove la sua maglia autoespandibile si espande nel trombo e lo afferra. Dopo che il dispositivo si integra con il coagulo in un breve intervallo, viene ritirato insieme al coagulo catturato per riaprire l'arteria. Il dispositivo KinG di INVAMED è un retriever in nitinol autoespandibile con marker in platino per la visualizzazione fluoroscopica durante questo processo. Se venga utilizzato uno stent retriever è determinato dall'équipe neurointerventistica curante.

Cosa Significa nella Pratica

Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale. Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU. Per gli aneurismi, il dimensionamento e il riempimento dei coil o la selezione del flow diverter sono adattati alla forma e al colletto dell'aneurisma.

Considerazioni Fondamentali

  • Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale.
  • L'uso dell'embolizzante liquido richiede attenzione alla concentrazione, alla radiopacità e al controllo dell'iniezione per la lesione bersaglio.
  • Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU.

Domande Frequenti

Che cos'è l'agente embolizzante Libro?

Il Libro di INVAMED è un agente embolizzante liquido non adesivo che combina copolimero EVOH, solvente DMSO e tantalio per la radiopacità, offerto secondo INVAMED in molteplici formule di viscosità per MAV e tumori.

Questi dispositivi neurovascolari sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Di che cosa sono fatti i coil Spider?

Secondo INVAMED, i coil intracranici Spider sono realizzati in una lega platino-tungsteno al 92/8 percento e sono offerti con diametri da 2 a 30 mm in configurazioni distaccabili e spingibili.

Contesto Clinico e Tecnico

L'uso dell'embolizzante liquido richiede attenzione alla concentrazione, alla radiopacità e al controllo dell'iniezione per la lesione bersaglio. La selezione del dispositivo di accesso è effettuata dall'operatore in base al percorso vascolare e alla terapia da somministrare. Per gli aneurismi, il dimensionamento e il riempimento dei coil o la selezione del flow diverter sono adattati alla forma e al colletto dell'aneurisma. L'idoneità del paziente, la finestra temporale di trattamento e la selezione del dispositivo sono tutte determinate dall'équipe neurointerventistica curante utilizzando l'imaging e i criteri correnti. Lo Spider Intracranial Coil System di INVAMED utilizza una lega platino-tungsteno al 92/8 percento in configurazioni distaccabili e spingibili con distacco meccanico istantaneo; secondo INVAMED, i coil Spider consentono il riempimento dell'aneurisma con diametri da 2 a 30 mm. Il dimensionamento dei coil e la strategia di riempimento sono determinati dal neurointerventista per lo specifico aneurisma. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura. Il Dispositivo di Rivascolarizzazione Intracranica KinG di INVAMED è uno stent retriever in nitinol autoespandibile con marker in platino alle estremità prossimale e distale del cestello per la visualizzazione fluoroscopica, destinato a vasi comprendenti la carotide interna, le arterie cerebrali media e anteriore e le arterie basilare e vertebrali.

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Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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