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Peripheral Arterial Disease (PAD)April 13, 2021INVAMED Medical Affairs

Angioplastica con Palloncino (PTA): Come Funziona e Perché è Importante

Come funziona l'angioplastica con palloncino (PTA): una panoramica formativa e tecnica su meccanismo, applicazioni, considerazioni e i dispositivi di INVAMED.

Questo articolo spiega, in termini formativi, l'angioplastica con palloncino (balloon angioplasty (pta)): come funziona la tecnologia e dove si colloca. L'angioplastica transluminale percutanea (PTA) utilizza un palloncino per allargare l'arteria, e i palloncini a rilascio di farmaco aggiungono un agente antiproliferativo per limitare il nuovo restringimento. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Malattia Arteriosa Periferica (PAD)

L'angioplastica transluminale percutanea (PTA) utilizza un palloncino per allargare l'arteria, e i palloncini a rilascio di farmaco aggiungono un agente antiproliferativo per limitare il nuovo restringimento. La terapia endovascolare mira a ripristinare il flusso attraverso il segmento ristretto utilizzando palloncini, stent, aterectomia o una loro combinazione. La malattia arteriosa periferica è il restringimento delle arterie al di fuori del cuore — più spesso nelle gambe — dovuto alla placca aterosclerotica, che riduce il flusso sanguigno agli arti.

Angioplastica con Palloncino (PTA)

L'angioplastica transluminale percutanea gonfia un palloncino all'interno dell'arteria ristretta per comprimere la placca e allargare il lume, ripristinando il flusso. È una tecnica PAD fondamentale, spesso utilizzata da sola o come preparazione prima dello stenting. Il diametro e la lunghezza del palloncino sono adattati al vaso per evitare una dilatazione eccessiva o insufficiente. La gamma di palloncini PTA di INVAMED è progettata per coprire le dimensioni comuni dei vasi periferici.

Progettazione e Note Tecniche

Il portfolio PAD di INVAMED comprende accesso, modifica della placca, angioplastica, rilascio di farmaco, stenting e protezione embolica. I dispositivi PAD di INVAMED sono destinati all'uso da parte di specialisti vascolari formati secondo le IFU e le approvazioni locali. Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso.

Considerazioni Fondamentali

  • La calcificazione della lesione è un fattore importante nella scelta tra angioplastica semplice, aterectomia, rilascio di farmaco e stenting.
  • Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso.
  • I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti.

Domande Frequenti

Perché utilizzare la protezione embolica?

Cattura i frammenti di placca o di trombo dislocati durante il trattamento affinché non migrino a valle; è spesso associata all'aterectomia.

Questi dispositivi sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Chi decide quale dispositivo PAD utilizzare?

Uno specialista vascolare seleziona i dispositivi in base alle caratteristiche della lesione; questo contenuto ha carattere formativo e non costituisce una raccomandazione terapeutica.

Contesto Clinico e Tecnico

La terapia endovascolare mira a ripristinare il flusso attraverso il segmento ristretto utilizzando palloncini, stent, aterectomia o una loro combinazione. La selezione del dispositivo dipende dalla sede, dalla lunghezza, dalla calcificazione della lesione e dalla presentazione clinica, ed è decisa dallo specialista vascolare. Il diametro e la lunghezza del palloncino sono adattati al vaso per evitare una dilatazione eccessiva o insufficiente. I set di guaine introduttrici Invaducer di INVAMED supportano la fase di accesso degli interventi periferici. I sintomi vanno dal dolore alle gambe sotto sforzo (claudicatio) fino, nei casi gravi, al dolore a riposo e alle ferite che non guariscono, note come ischemia critica dell'arto. I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti. Un'adeguata selezione dell'accesso contribuisce a ridurre le complicanze del sito di accesso. Il sistema di aterectomia TemREN di INVAMED è posizionato per la modifica della placca periferica. Lo stent graft periferico Atlas di INVAMED risponde alle applicazioni con stent ricoperto nel portfolio PAD. La gamma di palloncini PTA di INVAMED è progettata per coprire le dimensioni comuni dei vasi periferici. Il dispositivo di protezione Guardian di INVAMED è progettato per questo ruolo di cattura distale. Gli stent graft ricoperti possono essere utilizzati per escludere determinate lesioni o gestire le complicanze. I dispositivi PAD di INVAMED sono destinati all'uso da parte di specialisti vascolari formati secondo le IFU e le approvazioni locali. Il dosaggio del farmaco e il dimensionamento del palloncino seguono le specifiche del dispositivo e le caratteristiche della lesione. Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso. I segmenti femoropoplitei privilegiano dispositivi autoespandibili flessibili a causa della flessione ripetuta.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono il parere, la diagnosi o il trattamento medico professionale. Solo un professionista sanitario abilitato può determinare se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per uno specifico paziente. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati che seguono le IFU ufficiali. L'autorizzazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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