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Peripheral Arterial Disease (PAD)December 27, 2023INVAMED Medical Affairs

Dimensionnement des stents périphériques : adapter le dispositif au vaisseau

Comment sont prises les décisions de dimensionnement des stents périphériques concernant le diamètre, la longueur et le surdimensionnement, afin d'adapter un dispositif autoexpansible au vaisseau cible.

Choisir la taille correcte de stent est l'une des décisions techniques les plus déterminantes en intervention artérielle périphérique, et cela va bien au-delà du simple choix du chiffre le plus proche du diamètre vasculaire mesuré. Le dimensionnement des stents périphériques tient compte du comportement des dispositifs autoexpansibles en nitinol une fois déployés, de la longueur nécessaire pour couvrir une lésion avec une marge de sécurité adéquate, et de la manière dont le surdimensionnement influence à la fois l'apposition du stent et sa performance à long terme.

Pourquoi le choix du diamètre n'est-il pas une simple correspondance ?

Pour les stents autoexpansibles, les fabricants recommandent généralement de choisir un diamètre nominal de stent légèrement supérieur au diamètre du vaisseau de référence mesuré — une pratique appelée surdimensionnement. Cela s'explique par le fait que les stents autoexpansibles reposent sur l'exercice continu d'une force radiale chronique contre la paroi vasculaire afin de maintenir l'apposition et de résister aux forces de compression dans le temps ; un stent dimensionné pour correspondre exactement au vaisseau, sans marge de surdimensionnement, peut se sous-expandre ou ne pas maintenir un contact pariétal adéquat à mesure que le vaisseau réagit à l'implant. Le pourcentage de surdimensionnement approprié varie selon le dispositif et est précisé dans la notice d'utilisation (IFU) de chaque produit.

Comment la mesure du vaisseau oriente-t-elle le choix du diamètre ?

Le diamètre du vaisseau de référence est généralement obtenu de façon précise par angiographie, parfois complétée par une échographie endovasculaire (IVUS) lorsqu'un dimensionnement plus précis est nécessaire, en particulier dans les lésions calcifiées ou excentriques où la mesure angiographique seule peut être moins fiable. Comme le diamètre du vaisseau de référence peut varier le long d'un segment malade — étant souvent différent en amont et en aval de la lésion — les opérateurs doivent déterminer quels points de référence utiliser pour choisir un diamètre de stent unique, ce qui nécessite parfois une approche étagée ou conique dans les segments présentant un écart de diamètre important.

Choix de la longueur et zones d'ancrage

La longueur du stent doit couvrir adéquatement le segment malade tout en s'étendant dans des « zones d'ancrage » saines ou quasi saines à chaque extrémité, les extrémités d'un stent placées dans un tissu malade étant plus sujettes à une resténose de bord. Dans le même temps, des stents inutilement longs augmentent la charge métallique totale dans le vaisseau, ce que certaines données suggèrent pouvoir être associé à un risque plus élevé de resténose intra-stent dans certains segments vasculaires. Trouver l'équilibre entre une couverture adéquate de la lésion et la limitation d'une longueur excessive de stent fait partie intégrante de la planification courante des stents périphériques.

Pourquoi le surdimensionnement a-t-il des limites ?

Bien qu'un certain degré de surdimensionnement soit généralement recherché, un surdimensionnement excessif comporte ses propres risques : un stent nettement plus grand que le vaisseau peut produire une force radiale chronique excessive, susceptible de provoquer une lésion plus importante de la paroi vasculaire et une réponse d'hyperplasie intimale plus marquée, ce qui pourrait paradoxalement augmenter le risque de resténose plutôt que de s'en prémunir. Les fabricants précisent généralement une plage de surdimensionnement recommandée pour chaque modèle de stent, précisément afin d'aider les opérateurs à éviter à la fois le sous-dimensionnement et le surdimensionnement.

La matrice de dimensionnement du système de stent périphérique Atlas d'INVAMED

Le système de stent périphérique Atlas d'INVAMED est un stent autoexpansible en nitinol découpé au laser, conçu pour les lésions iliaques, fémorales superficielles (SFA), poplitées proximales et sous-clavières. Selon les spécifications communiquées par le fabricant, le système couvre des diamètres vasculaires de 5 à 8 mm avec des longueurs de stent allant de 20 à 200 mm, délivré via un profil 6F (diamètre externe maximal de 2,1 mm) compatible avec un guide de 0,035", utilisant un corps triaxial pour un déploiement par retrait et deux repères radio-opaques pour faciliter le positionnement sous scopie. Les tableaux de dimensionnement complets sont disponibles sur la page produit du système de stent périphérique Atlas ; les recommandations de dimensionnement spécifiques figurant dans la notice d'utilisation (IFU) doivent toujours guider le choix du dispositif, ces recommandations variant selon le produit et le pays de disponibilité.

Utiliser une matrice de dimensionnement en pratique

La plupart des fabricants de stents périphériques publient une matrice de dimensionnement associant chaque diamètre de stent disponible à une plage de diamètre vasculaire recommandée correspondante, aidant les opérateurs à traduire une taille de vaisseau mesurée en un choix de dispositif approprié sans avoir à deviner. Consulter cette matrice en parallèle des données d'imagerie fait partie intégrante de la planification procédurale standard ; parcourez la catégorie des dispositifs pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs pour retrouver des informations de dimensionnement associées à l'ensemble du portefeuille de ballons et de stents d'INVAMED.

L'imagerie seule peut-elle parfois être insuffisante pour un dimensionnement précis ?

Oui, l'angiographie seule peut parfois sous-estimer ou mal évaluer le diamètre réel du vaisseau, en particulier dans les lésions calcifiées ou excentriques, ce qui explique pourquoi l'IVUS est utilisée de façon sélective pour obtenir une mesure plus précise avant le choix final du dispositif dans les cas complexes.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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