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Venous Stents & Pulmonary EmbolismJune 28, 2021INVAMED Medical Affairs

Stratification du risque d'EP : guide clinicien

Guide clinicien sur la stratification du risque d'EP : catégories d'EP massive, submassive et à faible risque et leur impact sur la prise en charge.

La stratification du risque de l'embolie pulmonaire (EP) est une étape fondamentale pour orienter les décisions de prise en charge en phase aiguë, car l'intensité du traitement va de l'anticoagulation seule à des thérapies de reperfusion avancées, par cathéter ou systémiques. Cette synthèse résume les concepts généraux utilisés par les cliniciens pour catégoriser la gravité de l'EP ; elle a une visée éducative et ne constitue pas un protocole clinique.

Pourquoi la stratification du risque est-elle importante ?

Toutes les embolies pulmonaires ne présentent pas le même risque immédiat. Une EP périphérique de petite taille chez un patient hémodynamiquement stable appelle une intensité de prise en charge différente d'une EP centrale volumineuse entraînant une dysfonction ventriculaire droite ou une instabilité hémodynamique. Les cadres de stratification du risque aident les cliniciens à catégoriser les patients afin d'orienter les décisions relatives au niveau de surveillance, au choix entre anticoagulation seule et thérapie avancée, et aux voies d'escalade thérapeutique.

Quelles sont les catégories générales de gravité de l'EP ?

Les cadres cliniques décrivent généralement la gravité de l'EP selon un spectre, organisé pour l'essentiel autour du statut hémodynamique et des signes de dysfonction ventriculaire droite (VD) :

  • EP à faible risque (non massive) — patient hémodynamiquement stable, sans signe de dysfonction du VD ni d'atteinte myocardique aux biomarqueurs ou à l'imagerie
  • EP submassive (risque intermédiaire) — patient hémodynamiquement stable mais présentant des signes de dysfonction du VD à l'échocardiographie ou au scanner, une élévation des biomarqueurs cardiaques (comme la troponine ou le BNP), ou les deux
  • EP massive (haut risque) — associée à une hypotension soutenue, un choc cardiogénique ou un arrêt cardiaque attribuable à l'EP

Cette catégorisation constitue un cadre conceptuel largement cité dans la littérature et les recommandations cliniques sur l'EP ; les critères exacts et la terminologie peuvent varier selon les organismes de recommandations et les établissements.

Quels facteurs orientent généralement l'évaluation du risque ?

Les cliniciens s'appuient généralement sur une combinaison des éléments suivants pour évaluer la gravité de l'EP :

  • Paramètres hémodynamiques — pression artérielle, fréquence cardiaque et signes de choc
  • Fonction ventriculaire droite — évaluée par échocardiographie ou par des signes scanographiques tels que le rapport VD/VG
  • Biomarqueurs cardiaques — troponine et peptides natriurétiques (par ex. BNP/NT-proBNP) comme indicateurs de dysfonction cardiaque
  • Scores de prédiction clinique — outils validés tels que le Pulmonary Embolism Severity Index (PESI) ou le PESI simplifié, qui intègrent des facteurs comme l'âge, les comorbidités et les signes vitaux pour estimer le risque de mortalité à court terme
  • Charge thrombotique et localisation à l'imagerie, en particulier l'atteinte centrale par rapport à l'atteinte périphérique

Comment la catégorie de risque oriente-t-elle généralement la prise en charge ?

La stratification du risque oriente globalement, sans la dicter à elle seule, l'intensité de l'intervention envisagée par l'équipe soignante :

  • L'EP à faible risque est souvent prise en charge par anticoagulation seule, et certains patients peuvent être éligibles à une prise en charge ambulatoire selon les protocoles de l'établissement
  • La prise en charge de l'EP submassive est plus variable et implique souvent une surveillance plus étroite, certains patients étant considérés pour des thérapies avancées telles que les approches par cathéter, sur la base d'une évaluation individualisée du rapport bénéfice-risque
  • L'EP massive déclenche généralement une escalade vers des stratégies de reperfusion avancées, notamment la thrombolyse systémique, la thrombectomie ou la thrombolyse par cathéter, ou une assistance circulatoire mécanique, selon le scénario clinique et les capacités de l'établissement

Certains établissements utilisent un modèle multidisciplinaire de type Pulmonary Embolism Response Team (PERT) pour évaluer rapidement les cas d'EP à risque intermédiaire et élevé et coordonner la voie de prise en charge appropriée.

Remarque sur la portée de cet article

Cet article résume des concepts généraux de stratification du risque à des fins éducatives et ne constitue ni une orientation clinique ni un protocole de traitement. Les décisions de prise en charge spécifiques doivent suivre les protocoles institutionnels en vigueur et les recommandations de pratique clinique publiées, et doivent être individualisées pour chaque patient par l'équipe clinique traitante.

Questions fréquentes

À quoi sert le score PESI ?

Le Pulmonary Embolism Severity Index (PESI) et sa version simplifiée sont des outils de prédiction clinique validés qui estiment le risque de mortalité à court terme chez les patients atteints d'EP, en intégrant des facteurs tels que l'âge, les comorbidités et les signes vitaux, afin d'aider à orienter les décisions de triage et d'intensité de prise en charge.

L'EP submassive est-elle la même chose que l'EP à risque intermédiaire ?

Ces termes sont généralement utilisés de manière interchangeable dans une grande partie de la littérature sur l'EP pour décrire des patients hémodynamiquement stables présentant des signes de dysfonction du VD ou une élévation des biomarqueurs, bien que la terminologie exacte puisse varier selon les sources de recommandations.

Pourquoi certains patients atteints d'EP à risque intermédiaire reçoivent-ils une thérapie avancée alors que d'autres non ?

La prise en charge au sein de la catégorie submassive/risque intermédiaire est individualisée, en pesant des facteurs tels que le degré de dysfonction du VD, le risque hémorragique, l'évolution clinique et les ressources de l'établissement. Il s'agit d'un domaine relevant du jugement clinique continu plutôt que d'un protocole uniforme.

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Avertissement médical : Cet article est fourni à titre d'information générale et d'éducation uniquement et ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement. Il ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Les indications, la disponibilité et le statut réglementaire des produits varient selon les pays. Reportez-vous toujours à la notice d'utilisation (IFU) officielle et consultez un médecin agréé pour des conseils adaptés à votre situation. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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