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EmbolizationJanuary 11, 2022INVAMED Medical Affairs

Compatibilité DMSO et microcathéters embolisants liquides

Guide clinique pour choisir un microcathéter compatible DMSO pour la délivrance d'embolisants liquides : compatibilité matérielle et technique d'injection.

Le diméthylsulfoxyde (DMSO) est le solvant vecteur utilisé dans les systèmes embolisants liquides à base d'EVOH, et sa compatibilité matérielle avec les cathéters de délivrance constitue une considération procédurale fondamentale. Le DMSO pouvant dégrader certains plastiques, les médecins et le personnel procédural doivent s'assurer que le microcathéter sélectionné pour un cas donné est validé pour la délivrance d'embolisants liquides à base de DMSO. Ce guide passe en revue les principaux facteurs de compatibilité et de technique pertinents pour les équipes interventionnelles.

Pourquoi la compatibilité DMSO est-elle importante ?

Le DMSO est un solvant hautement efficace pour le copolymère d'éthylène-alcool vinylique (EVOH), ce qui est précisément ce qui permet aux agents embolisants liquides tels que LIBRO de rester à l'état liquide fluide jusqu'à l'injection. Cependant, les propriétés solvantes du DMSO ne se limitent pas à l'EVOH — il peut également interagir avec certains matériaux d'embase de cathéter, adhésifs et corps de cathéter en polymère non spécifiquement homologués pour une exposition au DMSO, et les dégrader.

L'utilisation d'un cathéter incompatible peut compromettre l'intégrité du cathéter pendant l'injection, ce qui peut affecter la sécurité procédurale et la performance du dispositif. C'est pourquoi la notice d'utilisation (IFU) de chaque produit embolisant liquide précise les caractéristiques de cathéter requises ou recommandées.

Que faut-il vérifier avant de sélectionner un microcathéter ?

Les équipes interventionnelles vérifient généralement plusieurs facteurs avant un cas d'embolisation liquide :

  • Matériaux d'embase et de corps homologués DMSO : vérifier que le fabricant du microcathéter indique une compatibilité DMSO pour la durée de séjour prévue.
  • Revêtement de la lumière interne : certains cathéters utilisent des revêtements conçus pour réduire la friction lors de l'injection d'embolisant liquide visqueux.
  • Volume de l'espace mort : la connaissance de l'espace mort interne du cathéter aide le médecin à calculer le volume de rinçage au DMSO approprié avant l'injection de l'embolisant, car un rinçage insuffisant peut entraîner une précipitation prématurée à l'intérieur du cathéter.
  • Famille de microcathéters compatibles : la famille de cathéters neurovasculaires MicroCATH d'INVAMED est conçue pour prendre en charge la délivrance de matériels embolisants, y compris les agents liquides et les coils, dans les interventions neurovasculaires et périphériques.

Comment la technique d'injection est-elle liée au choix du cathéter ?

Comme les embolisants liquides à base d'EVOH précipitent selon un mécanisme d'échange de solvant, la technique d'injection et le choix du cathéter sont étroitement liés. Un cathéter présentant un espace mort excessif peut nécessiter un volume de rinçage au DMSO plus important, tandis qu'un cathéter présentant une mauvaise poussabilité dans une anatomie tortueuse peut compliquer l'obtention et le maintien d'une position de cathéter cunéiforme (wedged) pendant une injection lente et contrôlée.

Les médecins visent généralement à faire progresser le microcathéter aussi près que possible de la lésion cible sur le plan anatomique, à confirmer la position de l'extrémité du cathéter sous imagerie, et à suivre le protocole d'amorçage et d'injection spécifique décrit dans l'IFU du produit.

Quelles sont les considérations procédurales plus larges ?

Au-delà de la compatibilité du cathéter, les médecins prennent en compte l'anatomie vasculaire, la dynamique des flux et les caractéristiques de la lésion lors de la planification d'une procédure d'embolisation liquide. Toutes les procédures d'embolisation comportent des risques inhérents, y compris la possibilité d'une embolisation hors cible, et la technique ainsi que le choix du dispositif doivent toujours être guidés par le jugement clinique du médecin traitant et l'étiquetage applicable du produit.

Questions fréquentes

Que se passe-t-il si un cathéter non compatible DMSO est utilisé ?

L'utilisation d'un cathéter non homologué pour une exposition au DMSO peut entraîner un risque de dégradation des matériaux du cathéter pendant la procédure, ce qui pourrait compromettre l'intégrité du dispositif. Les médecins doivent toujours vérifier la compatibilité par rapport à l'IFU de l'agent embolisant liquide avant de sélectionner le cathéter.

Pourquoi le volume de l'espace mort est-il important dans la délivrance d'embolisants liquides ?

L'espace mort du cathéter doit être correctement rincé au DMSO avant l'injection de l'embolisant afin d'éviter que le copolymère d'EVOH ne précipite prématurément dans la lumière du cathéter, ce qui pourrait l'obstruer ou affecter la délivrance de l'embolisant.

Tous les microcathéters sont-ils interchangeables pour un usage embolisant liquide ?

Non. Le choix du microcathéter doit être fondé sur une compatibilité DMSO documentée, un diamètre de lumière approprié et une navigabilité adaptée à l'anatomie ciblée. Le médecin traitant détermine la combinaison de dispositifs appropriée pour chaque cas.

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Avertissement médical : Cet article est fourni à titre d'information générale et d'éducation uniquement et ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement. Il ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Les indications, la disponibilité et le statut réglementaire des produits varient selon les pays. Reportez-vous toujours à la notice d'utilisation (IFU) officielle et consultez un médecin agréé pour des conseils adaptés à votre situation. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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