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Peripheral Arterial Disease (PAD)December 1, 2022INVAMED Medical Affairs

Stents couverts dans les artères périphériques : quand les greffons deviennent endovasculaires

Découvrez en quoi les stents couverts diffèrent des stents nus, dans quels cas les dispositifs recouverts d'ePTFE sont utilisés dans les artères périphériques, et comment fonctionne l'exclusion vasculaire.

La plupart des stents périphériques sont des endoprothèses métalliques nues qui maintiennent un vaisseau ouvert tout en laissant le sang en contact direct avec la paroi artérielle à travers les mailles ouvertes du stent. Un stent couvert, parfois appelé endoprothèse couverte, ajoute une couche de tissu ou de membrane sur cette armature métallique, créant un conduit étanche qui canalise le flux sanguin tout en le séparant physiquement des tissus environnants. Cette distinction a une importance clinique : un stent couvert dans les artères périphériques est choisi pour répondre à des problématiques différentes de celles habituellement traitées par un stent nu.

Quel problème un stent couvert résout-il ?

Les stents nus sont généralement utilisés pour maintenir ouverte une artère rétrécie ou récemment traitée par angioplastie et rétablir un flux luminal normal. Les stents couverts sont utilisés lorsque l'objectif est l'exclusion — c'est-à-dire l'étanchéification complète d'une portion de la paroi vasculaire. Cela devient nécessaire dans des situations telles qu'une perforation artérielle survenue pendant une angioplastie, un pseudo-anévrisme, une fistule artério-veineuse, ou un segment fortement pathologique et anévrismal qui doit être tapissé plutôt que simplement soutenu par une armature. En créant une barrière continue, le stent couvert redirige le flux sanguin à travers sa propre lumière, à l'écart du segment de paroi compromis.

Comment fonctionne le revêtement en ePTFE ?

Le polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE) est le matériau de revêtement le plus couramment utilisé dans les endoprothèses couvertes périphériques. Il s'agit d'un polymère biocompatible et microporeux, fin, souple et résistant au plicature, ce qui permet de le lier à une armature métallique — généralement en nitinol pour les designs auto-expansibles — sans compromettre significativement la capacité du dispositif à progresser dans des vaisseaux tortueux ou à se conformer une fois déployé. La couche d'ePTFE forme une barrière à faible porosité qui résiste aux fuites sanguines, tandis que l'armature métallique fournit la force radiale nécessaire pour maintenir le greffon ouvert contre la paroi du vaisseau.

L'exclusion de perforation : un recours de secours essentiel

La perforation vasculaire est une complication rare mais grave de l'angioplastie par ballonnet ou de l'athérectomie, en particulier dans les artères périphériques calcifiées ou fortement pathologiques. Lorsqu'une perforation survient, un gonflage prolongé du ballonnet peut parfois contrôler temporairement le saignement, mais un stent couvert constitue souvent la solution endovasculaire définitive : déployé au niveau du site de perforation, il scelle la brèche de l'intérieur et rétablit un canal de flux étanche, évitant fréquemment le recours à une réparation chirurgicale ouverte en urgence. Cette application de secours est l'un des rôles les plus importants sur le plan clinique que jouent les stents couverts en intervention périphérique.

Stents couverts ou stents nus : qu'est-ce qui guide le choix ?

Le choix entre un stent couvert et un stent nu dépend de la pathologie sous-jacente plutôt que d'une préférence générale pour l'une ou l'autre technologie. Les stents nus préservent le flux des branches collatérales grâce à leurs mailles ouvertes et constituent généralement le choix par défaut pour les lésions sténotiques ou occlusives simples. Les stents couverts, de par leur conception, occluent toute branche collatérale qu'ils traversent, ce qui constitue une considération importante dans les territoires riches en branches. Un médecin qualifié évalue la localisation de la lésion, la présence de collatérales ou de branches à proximité, ainsi que l'indication spécifique — exclusion ou simple soutien par armature — lors du choix du type de dispositif.

L'endoprothèse couverte périphérique endovasculaire Atlas d'INVAMED

INVAMED propose l'endoprothèse couverte périphérique endovasculaire Atlas au sein de son portefeuille dédié à l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, aux côtés de sa gamme de stents nus auto-expansibles. En tant que plateforme couverte, ce dispositif est conçu pour associer une armature métallique à un revêtement de greffon destiné à des applications telles que l'exclusion vasculaire dans le système artériel périphérique. Les spécifications techniques complètes doivent être confirmées directement sur la page produit de l'endoprothèse couverte périphérique endovasculaire Atlas, et les cliniciens doivent consulter la notice d'utilisation (IFU), la disponibilité et les indications spécifiques variant selon les pays. La catégorie de dispositifs pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs inclut les technologies associées de stents nus et de ballonnets.

Considérations relatives à la durabilité des dispositifs couverts

Comme le matériau du greffon ajoute une barrière physique, les stents couverts peuvent se comporter de façon quelque peu différente dans le temps par rapport aux stents nus — par exemple, dans leur réponse aux forces de compression au niveau du genou ou de l'aine, ou dans le schéma de tout rétrécissement intra-stent qui pourrait se développer. Les spécifications rapportées par le fabricant et les données de surveillance à long terme d'un dispositif donné doivent être examinées par l'équipe traitante lorsque des stents couverts sont utilisés en dehors de scénarios de secours simples, comme dans l'exclusion planifiée d'une maladie anévrismale fémoro-poplitée.

Les stents couverts sont-ils utilisés uniquement en urgence ?

Non. Bien que l'exclusion de perforation pendant une angioplastie soit une utilisation d'urgence bien reconnue, les stents couverts sont également utilisés électivement dans des situations planifiées, comme l'exclusion d'un segment artériel anévrismal ou le traitement d'un pseudo-anévrisme. Un médecin qualifié détermine l'adéquation en fonction de la pathologie vasculaire spécifique présente.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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