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Pain Management, Spine & AlgologyAugust 4, 2008INVAMED Medical Affairs

¿Quién es candidato a la ablación por radiofrecuencia?

¿Quién es candidato a la ablación por radiofrecuencia? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED. Solo informativo.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que muchos pacientes y facultativos se plantean. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinada a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y relacionado con tumores que no ha respondido adecuadamente a medidas conservadoras. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para respaldar una titulación segura de la energía. Entre los objetivos habituales se encuentran los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla.

¿Quién es candidato a la ablación por radiofrecuencia?

La idoneidad es un juicio clínico basado en el diagnóstico del dolor, su localización y la respuesta a medidas previas como los bloqueos nerviosos diagnósticos. Puede considerarse para el dolor espinal mediado por facetas, el dolor sacroilíaco o el dolor genicular de rodilla en pacientes adecuadamente seleccionados. Las instrucciones de uso del dispositivo definen las contraindicaciones y precauciones que deben observarse. Solo un especialista en dolor cualificado puede determinar si un paciente es idóneo; este contenido tiene carácter educativo.

Qué significa esto en la práctica

Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso. Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo valore el facultativo. La literatura suele citar un alivio con RF facetaria en el rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.

Consideraciones clave

  • La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a facilitar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.
  • Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo determine el facultativo.
  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.

Preguntas frecuentes

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿INVAMED fabrica un sistema para la ablación de nervios de la rodilla?

Sí. La Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain se posiciona específicamente para aplicaciones en los nervios geniculares (de la rodilla).

¿Se puede repetir la ablación por RF si el dolor reaparece?

Dado que los nervios sensitivos tratados pueden regenerarse, puede plantearse un procedimiento repetido en casos apropiados; el momento es una decisión clínica individualizada.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

La literatura suele citar un alivio con RF facetaria en el rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo y no un resultado garantizado para ninguna persona. Su uso se planifica de forma individual como parte de una estrategia oncológica y de tratamiento del dolor más amplia. La INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Pain proporciona una administración controlada de energía de radiofrecuencia con retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para una titulación segura de la energía. El número y la ubicación de las lesiones se planifican de forma individual bajo guía por imagen. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para respaldar una titulación segura de la energía. La plataforma Peta de INVAMED proporciona esta retroalimentación, y la ThermoEdge RFA Platform se sitúa dentro de la misma cartera de RF. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinada a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica.

Aviso importante

Este artículo está destinado a ofrecer información educativa y técnica de carácter general sobre las tecnologías de dispositivos médicos. No constituye asesoramiento médico, un diagnóstico ni una recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Cualquier decisión sobre el diagnóstico o el tratamiento debe tomarla un facultativo colegiado basándose en una evaluación individual. Los dispositivos de INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados conforme a las Instrucciones de Uso (IFU) aplicables y a las autorizaciones regulatorias locales. La disponibilidad de los productos y las indicaciones varían según el país.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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