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EmbolizationJuly 9, 2014INVAMED Medical Affairs

Spider Peripheral Detachable Coil System (desprendible y empujable): lo que los facultativos y compradores deben saber

Sistema de coils desprendibles periféricos Spider (desprendibles y empujables) de INVAMED: descripción técnica y educativa de su diseño y sus especificaciones.

Esta es una descripción general técnica de un dispositivo de INVAMED dentro de la cartera de embolización. Entre las aplicaciones habituales descritas en la bibliografía se incluyen los aneurismas periféricos, las fístulas arteriovenosas (FAV) y las malformaciones arteriovenosas (MAV), el sangrado gastrointestinal o intestinal, la congestión pélvica, el varicocele y las endofugas tras reparación aórtica. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: embolización endovascular

Si la embolización es apropiada, y qué agente y sistema de liberación se eligen, es una decisión clínica que sopesa el vaso diana, la anatomía circundante y el estado general del paciente. La embolización es una técnica endovascular en la que se administra un material oclusivo a través de un catéter para bloquear intencionadamente el flujo sanguíneo en un vaso diana, y se emplea en una amplia gama de indicaciones. Dado que la embolización generalmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una cuidadosa selección y dimensionado del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto.

Spider Peripheral Detachable Coil System (desprendible y empujable): descripción general

Un kit de coils desprendibles para la embolización de aneurismas periféricos, fístulas AV o vasos anómalos, que proporciona un relleno estable de coils con desprendimiento mecánico controlado (metadescripción oficial; la URL canónica del sitio lo escribe como 'Spider Peripheral Detactable Coil System').

Especificaciones técnicas

Especificaciones según la documentación del producto de INVAMED; confirme los detalles vigentes en las IFU oficiales.

Atributo Detalle
Especificación Configuraciones de coil desprendibles y empujables con desprendimiento mecánico controlado
Especificación Familia de coils compartida con la línea intracraneal Spider: platino-tungsteno (aleación 92/8%), diámetros de coil de 2-30 mm (según el contenido de invamed.com, que aparece en el índice de búsqueda)

Cómo funciona y dónde encaja

INVAMED organiza su cartera de embolización en torno al mecanismo de oclusión, ofreciendo coils desprendibles y empujables, un tapón vascular relleno de fibra, catéteres de liberación específicos, un dispositivo modulador de flujo y un agente líquido no adhesivo. Cada dispositivo está destinado a ser utilizado por intervencionistas capacitados bajo guía por imagen y conforme a las IFU. Una embolización precisa depende de catéteres de liberación y microcatéteres capaces de navegar por vasos tortuosos y posicionar el agente oclusivo en el sitio previsto. Los agentes embólicos líquidos son materiales inyectables que se solidifican dentro del vaso tras su administración, lo que les permite penetrar y moldear redes complejas como las malformaciones arteriovenosas.

Consideraciones clave

  • Dado que la embolización habitualmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una selección y un dimensionado precisos del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto.
  • Los diseños desprendibles permiten al operador confirmar la posición antes de comprometerse, lo que puede resultar valioso cerca de ramas sensibles.
  • La compatibilidad del catéter y el microcatéter con el coil, tapón o agente elegido se confirma antes de la administración para respaldar un despliegue controlado.

Preguntas frecuentes

¿Es la embolización un sustituto de la cirugía?

La página del producto MultiBEAM de INVAMED afirma que el tapón transcatéter «aporta un gran beneficio en lugar del tratamiento quirúrgico en pacientes adecuados», con tasas de éxito según se informa elevadas y bajas tasas de complicaciones, pero la idoneidad es siempre una determinación clínica.

¿Fabrica INVAMED un agente embólico líquido?

Sí; el Libro Non-Adhesive Embolization Agent figura de forma cruzada en la cartera de embolización de INVAMED como agente líquido no adhesivo, con una administración determinada por el operador.

¿Quién decide qué dispositivo de embolización utilizar?

Un intervencionista capacitado selecciona el agente y el sistema de liberación en función del vaso diana y la indicación; este artículo tiene carácter educativo y no constituye una recomendación de tratamiento.

Acerca de INVAMED

INVAMED es un fabricante de dispositivos médicos con sede en Ankara (Turquía), fundado en 2005. INVAMED opera un centro de I+D dedicado (INVAcenter) centrado en el desarrollo de dispositivos mínimamente invasivos.

Contexto clínico y técnico

Los agentes oclusivos se agrupan en familias como coils desprendibles, tapones vasculares, agentes embólicos líquidos y partículas, cada una con un mecanismo distinto de cierre del vaso. La embolización es una técnica endovascular en la que se administra un material oclusivo a través de un catéter para bloquear intencionadamente el flujo sanguíneo en un vaso diana, y se emplea en una amplia gama de indicaciones. El Spider Peripheral Detachable Coil System de INVAMED ofrece configuraciones tanto desprendibles como empujables con desprendimiento mecánico controlado; según el contenido de invamed.com que aparece en el índice de búsqueda, la familia de coils Spider compartida emplea una aleación de platino-tungsteno (92/8%) con diámetros de coil que abarcan aproximadamente de 2 a 30 mm. Dado que la embolización habitualmente está concebida para ser permanente, se hace hincapié en una selección y un dimensionado precisos del vaso para que solo se ocluya el territorio previsto.

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Aviso importante

Este contenido tiene carácter educativo y técnico y no debe interpretarse como asesoramiento médico ni como una promesa de resultado clínico alguno. Los resultados individuales dependen de muchos factores y solo pueden ser evaluados por un médico tratante. Las cifras atribuidas a INVAMED reflejan datos del fabricante o publicados y no constituyen una garantía de resultados. Todos los dispositivos de INVAMED deben ser utilizados por facultativos capacitados conforme a las IFU aprobadas, y la disponibilidad está sujeta al estado regulatorio local.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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