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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJanuary 30, 2025INVAMED Medical Affairs

Revestimientos de PTFE: el secreto resbaladizo del interior de los catéteres

Cómo los revestimientos internos de PTFE crean lúmenes de catéter de baja fricción que favorecen el paso suave del dispositivo durante los procedimientos endovasculares.

Si bien el eje exterior de un catéter recibe la mayor atención por su flexibilidad y respuesta de torsión, la superficie interna (la parte que nadie ve una vez que el dispositivo está en el cuerpo) desempeña un papel igualmente importante para que el procedimiento se desarrolle sin problemas. Un revestimiento de catéter de PTFE recubre la luz interna de muchos catéteres específicamente para reducir la fricción, lo que marca la diferencia entre una guía o dispositivo que se desliza fácilmente y uno que arrastra o atrapa en cada giro.

¿Qué es el PTFE y por qué revestir la luz del catéter con él?

El PTFE, o politetrafluoroetileno, es un fluoropolímero conocido por su coeficiente de fricción excepcionalmente bajo, uno de los más bajos de cualquier material sólido utilizado en la fabricación de dispositivos médicos. Cuando se aplica como revestimiento interno dentro de la luz de un catéter, el PTFE crea una superficie interna suave y de baja fricción que reduce la resistencia a medida que las guías, otros catéteres o dispositivos terapéuticos avanzan y se retiran a través del canal central, independientemente del material que forme el eje externo del catéter.

¿Cómo afecta un lumen de baja fricción al paso del dispositivo?

Durante un procedimiento, los dispositivos se intercambian, avanzan o reposicionan con frecuencia dentro de la luz de un catéter, y cada uno de estos movimientos encuentra cierto grado de fricción contra la pared interna. Un lumen revestido de PTFE está destinado a minimizar esa fricción, lo que puede traducirse en un seguimiento más suave del dispositivo, una menor fuerza requerida por parte del operador y un riesgo potencialmente menor de daño al dispositivo o desprendimiento de residuos por el contacto repetido con una superficie interna más rugosa durante el transcurso de un procedimiento.

¿El revestimiento afecta algo más allá del paso del dispositivo?

Más allá de facilitar el movimiento del dispositivo, una superficie interna consistente de baja fricción también puede soportar características de flujo de contraste más predecibles y reducir la probabilidad de acumulación de material a lo largo de la pared del lumen durante un caso. Debido a que el revestimiento forma la capa límite para todo lo que pasa a través del catéter, las propiedades de su superficie tienen una influencia enorme en la "sensación" del procedimiento en relación con su función relativamente simple.

¿Cómo se utiliza un revestimiento de PTFE en AngioCATH?

Los catéteres guía AngioCATH de INVAMED incorporan un lumen recubierto de PTFE, descrito por el fabricante como soporte para el paso del dispositivo de baja fricción, junto con un eje exterior de polímero PEBAX/PA construido para resistencia a las torceduras y capacidad de empuje. Esta combinación refleja un enfoque de construcción estándar en el diseño del catéter guía: una capa exterior optimizada para manipulación y soporte, combinada con un revestimiento interior optimizado para un paso suave y de baja resistencia del dispositivo. Hay especificaciones adicionales disponibles en la página del producto AngioCATH, y la categoría más amplia de sistemas de catéteres y guías está disponible en la página de categorías de invamed.com.

¿Se puede desgastar el revestimiento de PTFE con los repetidos cambios de dispositivo?

Al igual que con cualquier superficie interna sometida a contacto mecánico repetido, es posible cierto grado de desgaste durante un procedimiento prolongado con muchos intercambios de dispositivos, aunque los catéteres están diseñados y probados para la duración de uso previsto. Los operadores deben seguir las prácticas de procedimiento estándar y las instrucciones del fabricante con respecto a los límites de uso del dispositivo.

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o con su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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