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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJune 17, 2021INVAMED Medical Affairs

Marcadores radiopacos: cómo ver los dispositivos bajo rayos X

Cómo los marcadores radiopacos fabricados con bandas de platino-iridio permiten ver y posicionar catéteres y dispositivos mediante fluoroscopia.

La mayoría de los catéteres, guías y dispositivos implantables utilizados en medicina endovascular están fabricados principalmente con polímeros y ciertas aleaciones metálicas que, por sí solos, no se visualizan con claridad en la imagen fluoroscópica. Los marcadores radiopacos resuelven este problema de visibilidad al incorporar componentes pequeños y claramente visualizables —a menudo bandas de platino-iridio— en puntos estratégicos del dispositivo, lo que proporciona al operador una forma fiable de confirmar la posición exacta bajo guía radioscópica durante todo el procedimiento.

¿Por qué los catéteres y las guías no son totalmente visibles bajo rayos X por sí solos?

Muchos de los polímeros utilizados en los cuerpos de los catéteres, como el PEBAX o los materiales a base de nailon, e incluso algunos núcleos de guías metálicas, no atenúan los rayos X con la suficiente intensidad como para producir una imagen claramente visible frente al tejido circundante y el medio de contraste. Sin alguna forma de visibilidad mejorada, al operador le resultaría difícil confirmar la posición precisa de un dispositivo, particularmente en segmentos cortos como la punta de un catéter o los bordes de un stent, donde la colocación exacta es especialmente relevante para la precisión del procedimiento.

¿Por qué se utilizan habitualmente bandas de platino-iridio con este fin?

El platino y sus aleaciones, incluido el platino-iridio, son metales densos que atenúan fuertemente los rayos X, produciendo un marcador nítido y claramente visible en las imágenes fluoroscópicas incluso cuando se incorpora como una banda o segmento muy pequeño. Esta relación densidad-tamaño hace que el platino-iridio sea especialmente adecuado para aplicaciones de marcadores radiopacos, ya que un marcador necesita ser muy visible sin añadir un volumen o rigidez significativos al dispositivo al que está unido.

¿Dónde suelen colocarse los marcadores radiopacos en un dispositivo?

La colocación de los marcadores suele determinarse en función de dónde resulta más importante la confirmación precisa de la posición: normalmente en la punta distal de un catéter, en los extremos proximal y distal de un stent para confirmar la cobertura de la lesión objetivo, o en puntos específicos a lo largo de un dispositivo donde el operador necesita evaluar la profundidad o la orientación en relación con puntos de referencia anatómicos. El número y la separación de los marcadores pueden variar según el tipo de dispositivo y el uso clínico previsto, lo que refleja distintas necesidades de precisión posicional.

¿Por qué importa la visibilidad de los marcadores en toda la gama de sistemas de catéteres y guías de INVAMED?

Una colocación fiable de los marcadores radiopacos favorece un posicionamiento preciso a lo largo de la gama de dispositivos utilizados en un procedimiento endovascular típico, desde los catéteres guía que establecen el acceso inicial hasta las guías que navegan hacia una lesión objetivo. Las instituciones que seleccionan dispositivos para sus programas intervencionistas, incluidos sistemas de catéteres como los catéteres guía AngioCATH de INVAMED, deben confirmar los detalles de configuración de los marcadores en las especificaciones del fabricante y en las Instrucciones de uso para las necesidades de visibilidad procedimental específicas de su práctica. La categoría más amplia de sistemas de catéteres y guías está disponible en la página de categoría de invamed.com.

¿Afectan los marcadores radiopacos a la flexibilidad o al rendimiento de un dispositivo?

Los marcadores suelen diseñarse para ser lo más pequeños y discretos posible manteniendo una visibilidad fiable, minimizando así su impacto en la flexibilidad o el rendimiento mecánico general del dispositivo. No obstante, la colocación de los marcadores es uno de los muchos factores de diseño que los fabricantes equilibran durante el desarrollo del dispositivo.


La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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