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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJuly 10, 2024INVAMED Medical Affairs

Prevención de complicaciones en el sitio de acceso en la atención endovascular

Las complicaciones en el sitio de acceso siguen siendo un foco de atención en la atención endovascular; Aprenda cómo la técnica, la elección del dispositivo y el seguimiento reducen el riesgo después del cateterismo.

Las complicaciones en el sitio de acceso se encuentran entre los eventos adversos más comúnmente rastreados en los procedimientos con catéter, y reducir su frecuencia se ha convertido en una prioridad compartida en la cardiología intervencionista, la cirugía vascular y la radiología intervencionista. Ya sea que un procedimiento ingrese a través de la arteria femoral, radial o braquial, el sitio de punción en sí conlleva un perfil de riesgo mensurable que los equipos clínicos manejan mediante la técnica, la selección del dispositivo y la monitorización estructurada posterior al procedimiento. Comprender qué causa estas complicaciones (y cómo los sistemas introductores modernos y los flujos de trabajo de cierre están diseñados para limitarlas) ayuda a explicar por qué la gestión del sitio de acceso se ha convertido en su propia área de atención clínica.

¿Qué se considera una complicación del sitio de acceso?

Las complicaciones en el sitio de acceso generalmente incluyen formación de hematoma, pseudoaneurisma, fístula arteriovenosa, hemorragia retroperitoneal (con acceso femoral) e infección local. Los hematomas menores son comunes y típicamente autolimitados, pero los hematomas o pseudoaneurismas más grandes pueden requerir intervención adicional, desde compresión manual hasta inyección de trombina o, en raras ocasiones, reparación quirúrgica. El riesgo suele ser mayor con vainas de mayor tamaño, uso de anticoagulantes o antiplaquetarios, múltiples intentos de punción y vasos calcificados o difíciles de comprimir. El reconocimiento temprano de estos factores permite al equipo de atención seleccionar una estrategia de acceso y un método de cierre adecuados para cada paciente individual.

¿Por qué son tan importantes la técnica de acceso y vaina?

La vaina introductora es la interfaz entre el vaso del paciente y cada catéter o dispositivo que le sigue, por lo que su diseño y técnica de inserción influyen en el riesgo de sangrado desde el primer paso. La punción guiada por ultrasonido, el tamaño apropiado de la vaina en relación con el diámetro del vaso y la técnica de punción de pared simple se citan comúnmente como factores que reducen las tasas de complicaciones en comparación con el acceso de múltiples intentos basado en puntos de referencia. Una válvula de hemostasia en la vaina limita el sangrado durante los intercambios de dispositivos, y un cuerpo de vaina suave y resistente a las torceduras reduce el traumatismo de los vasos durante la inserción y el paso del catéter. El sistema de vaina introductora Invaducer de INVAMED refleja este enfoque, combinando un dilatador, un alambre guía, una jeringa y una vaina con una válvula hemostática y un puerto lateral proximal diseñado para soportar un acceso percutáneo controlado y con baja pérdida de sangre; Al igual que con todos los dispositivos INVAMED, la disponibilidad y las configuraciones específicas varían según el país, y los médicos deben consultar las Instrucciones de uso (IFU) para obtener indicaciones y orientación técnica. Más información sobre la categoría de vaina introductora está disponible en la página de sistemas de catéter y guía INVAMED (https://www.invamed.com/products/comprehensive-catheter-guidewire-systems).

¿En qué se diferencia el acceso femoral del acceso radial?

El acceso femoral permite tamaños de vaina más grandes y, a menudo, se prefiere para procedimientos complejos o de gran calibre, pero conlleva una tasa más alta de sangrado y hematoma en comparación con el acceso radial, en parte porque la arteria femoral es más profunda y más difícil de comprimir directamente. El acceso radial, ahora común en cardiología diagnóstica e intervencionista, generalmente se asocia con tasas de hemorragia mayor más bajas y una deambulación más temprana, aunque tiene sus propias consideraciones, incluido el espasmo de la arteria radial y, con menos frecuencia, la oclusión de la arteria radial. La elección entre los sitios de acceso depende de los requisitos del procedimiento, la anatomía del vaso y la experiencia del operador: un médico calificado determina qué enfoque es apropiado para un caso determinado.

¿Qué sucede después de que se retira la funda?

Una vez completado el procedimiento, la hemostasia en el sitio de acceso se puede lograr mediante compresión manual o mecánica, o con un dispositivo de cierre vascular que sella la arteriotomía mediante un tapón de colágeno, sutura o clip. Cada método de cierre tiene sus propias ventajas y consideraciones con respecto al tiempo hasta la hemostasia, la deambulación y el perfil de complicaciones, y la selección a menudo depende del tamaño de la vaina, las características de los vasos y el protocolo institucional. Independientemente del método, la monitorización estructurada posterior al procedimiento (comprobar el sitio en busca de hematoma en expansión, nuevos soplos o cambios en el pulso distal) sigue siendo una parte estándar de la recuperación. En general, se recomienda a los pacientes que eviten levantar objetos pesados y realizar actividades extenuantes durante un período después del procedimiento y que busquen atención médica inmediata en caso de hinchazón que aumenta rápidamente, dolor intenso o signos de sangrado significativo en el sitio.

¿Son los dispositivos de cierre vascular más seguros que la compresión manual?

Ambos enfoques se utilizan de forma rutinaria y cada uno tiene ventajas y compensaciones documentadas en cuanto al tiempo hasta la hemostasia y los tipos de complicaciones. La elección adecuada depende del tamaño de la vaina, la anatomía del vaso y el criterio clínico, por lo que un médico calificado determina el método más adecuado para cada paciente.

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o con su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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