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Digital Health & Remote MonitoringNovember 26, 2022INVAMED Medical Affairs

Lo que ven los cardiólogos en los datos de telemetría

Cómo se ven los datos de telemetría cardíaca en un panel de revisión, cómo se generan los informes de arritmia y cómo los usan los médicos.

Los pacientes que usan un monitor de telemetría cardíaca a menudo se preguntan qué sucede realmente con los datos una vez que salen de su cuerpo. Detrás de escena, los datos de telemetría cardíaca se mueven a través de un flujo de trabajo clínico estructurado, desde la captura de formas de onda sin procesar hasta la detección algorítmica y un informe seleccionado que un cardiólogo o un revisor capacitado examina en un tablero. Comprender este proceso ayuda a explicar por qué los resultados no suelen estar disponibles al instante y por qué algunos eventos detectados tienen prioridad sobre otros.

¿Cómo se convierten los datos de ECG sin procesar en algo revisable?

Un dispositivo de telemetría registra continuamente la señal eléctrica del corazón, generando muchos más datos de forma de onda sin procesar de los que cualquier persona podría revisar línea por línea durante un período de uso de varios días o varias semanas. Para que esto sea manejable, los algoritmos en el dispositivo o basados ​​en la nube escanean la señal continua en busca de patrones consistentes con arritmias, por ejemplo, intervalos R-R irregulares que sugieren fibrilación auricular o carreras rápidas de complejo ancho que sugieren taquicardia ventricular. Los segmentos que cumplen estos criterios se marcan y organizan en una lista más corta de eventos candidatos en lugar de requerir una revisión de toda la grabación.

¿Qué contiene realmente un informe de arritmia?

Un informe típico de arritmia presenta episodios marcados con sus correspondientes tiras de ECG, una clasificación automatizada (como sospecha de fibrilación auricular, pausa o latidos ectópicos), el tiempo y la duración del evento y, a menudo, un resumen de la carga del ritmo general durante el período de monitorización. Un cardiólogo o un técnico de ECG capacitado revisa estas tiras marcadas para confirmar o reclasificar los hallazgos automatizados, ya que la detección algorítmica es una ayuda de detección más que un diagnóstico final. Este paso de revisión humana es una parte estándar del flujo de trabajo clínico para la monitorización ampliada.

¿Cómo priorizan los médicos lo que revisan primero?

No todos los eventos señalados conllevan la misma urgencia clínica. Los informes generalmente se organizan de manera que los hallazgos que sugieren ritmos de alto riesgo salgan a la luz para una revisión acelerada, mientras que los hallazgos de menor prioridad, como latidos ectópicos aislados, pueden revisarse en un lote de rutina. Esta estructura de clasificación permite que un centro de monitoreo o un equipo clínico centre su atención donde sea más importante, en lugar de tratar cada franja marcada de manera idéntica.

¿Cómo se ve esto en una plataforma de monitoreo respaldada por INVAMED?

La plataforma RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring de INVAMED está diseñada en torno a este tipo de flujo de trabajo, utilizando algoritmos de detección de arritmia en el dispositivo para marcar eventos y transmitirlos a un panel de control donde las tiras de ECG se pueden revisar retrospectivamente o, según la configuración, más cerca del tiempo real. El objetivo de esta arquitectura es brindar al médico revisor una vista manejable y organizada de un gran volumen de datos de ECG continuos en lugar de una señal sin procesar y sin filtrar. Más detalles sobre la categoría de plataforma están disponibles en la página de salud digital y monitoreo remoto de invamed.com.

¿Pueden los pacientes acceder a su propio informe de telemetría?

El acceso a los informes de telemetría sin procesar generalmente lo administra el consultorio del médico que los solicita, ya que los informes requieren un contexto clínico para interpretarlos correctamente. Los pacientes interesados ​​en sus resultados deben preguntar a su equipo de atención cómo y cuándo se comparten los informes.

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o con su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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