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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsJanuary 21, 2022INVAMED Medical Affairs

Reestenosis intrastent: causas y tratamiento

Reestenosis intrastent explicada: descubra por qué las arterias tratadas pueden volver a estrecharse, sus factores y cómo se controla médicamente.

La reestenosis intrastent es el término que se utiliza cuando una arteria coronaria vuelve a estrecharse en el lugar donde se colocó previamente un stent. Aunque los stents están diseñados para ayudar a mantener abierta una arteria después del tratamiento de una obstrucción, la respuesta natural de cicatrización del organismo puede, en ocasiones, provocar un nuevo crecimiento de tejido dentro o alrededor del stent, lo que reduce gradualmente de nuevo el flujo sanguíneo. Comprender este proceso puede ayudar a los pacientes a entender por qué los controles de seguimiento y el cumplimiento de la medicación prescrita son importantes después de un procedimiento de colocación de stent.

¿Qué causa la reestenosis intrastent?

Después de colocar un stent, la pared arterial experimenta una respuesta de cicatrización a medida que incorpora el dispositivo. En algunos casos, este proceso de cicatrización se vuelve excesivo y da lugar a una acumulación de tejido similar al cicatricial (hiperplasia neointimal) dentro del segmento tratado con el stent.

  • La lesión vascular provocada por el propio procedimiento de colocación del stent desencadena una cascada biológica de cicatrización.
  • Las células musculares lisas y otros tejidos pueden proliferar dentro del stent a lo largo de semanas o meses.
  • En los stents metálicos sin recubrimiento, este crecimiento de tejido ha sido históricamente más pronunciado que en los stents liberadores de fármaco.
  • Factores como la diabetes, el diámetro pequeño del vaso y la complejidad de la lesión suelen asociarse a una mayor probabilidad de reestenosis, aunque el riesgo individual varía.

¿Cómo abordan este proceso los stents liberadores de fármaco?

Los stents liberadores de fármaco (DES, por sus siglas en inglés) están recubiertos con un medicamento de liberación controlada, como el sirolimus, diseñado para inhibir localmente la proliferación celular excesiva que contribuye a la reestenosis. Esta administración localizada del fármaco tiene como objetivo reducir la cantidad de nuevo crecimiento de tejido dentro del stent en comparación con las alternativas metálicas sin recubrimiento, sin necesidad de medicación sistémica en el lugar del tratamiento.

Plataformas como el stent liberador de fármaco INVAMED ATLAS utilizan un recubrimiento de sirolimus a una concentración de 1 µg/mm² sobre una estructura de cromo-cobalto L605, lo que refleja el enfoque más amplio del sector de combinar una estructura metálica duradera con la liberación de un fármaco antiproliferativo. A pesar de esta intención de diseño, ningún stent elimina por completo la posibilidad de reestenosis, y los resultados varían según el paciente y las características de la lesión.

¿Qué signos busca un médico?

La reestenosis intrastent suele desarrollarse de forma gradual y puede provocar síntomas similares a los de la presentación original de la enfermedad arterial coronaria, como angina recurrente o molestias con el esfuerzo. En algunos casos, puede identificarse de manera incidental durante estudios de imagen de seguimiento rutinarios o pruebas de esfuerzo.

Los pacientes que experimenten síntomas cardíacos nuevos o que reaparezcan después de un procedimiento previo con stent deben contactar con su cardiólogo con prontitud, en lugar de asumir que los síntomas no están relacionados con su tratamiento anterior.

¿Cómo se trata la reestenosis intrastent?

Si se diagnostica una reestenosis intrastent, el cardiólogo determina el abordaje de tratamiento adecuado en función de la gravedad y el patrón del reestrechamiento. Entre las opciones que un médico puede considerar se incluyen la angioplastia con balón repetida, la colocación de un stent adicional, el uso de un balón liberador de fármaco u otros abordajes intervencionistas. Como con cualquier procedimiento cardíaco, todas las opciones conllevan riesgos y beneficios que deben analizarse de forma individual con el médico tratante.

Preguntas frecuentes

¿Qué tan frecuente es la reestenosis intrastent?

Las tasas varían según el tipo de stent, las características de la lesión y los factores propios del paciente. Los stents liberadores de fármaco suelen asociarse a tasas de reestenosis más bajas en comparación con los diseños más antiguos de stents metálicos sin recubrimiento, pero un médico es quien mejor puede analizar el riesgo individualizado según el caso específico de cada paciente.

¿Con qué rapidez puede aparecer la reestenosis después de colocar un stent?

La reestenosis intrastent suele desarrollarse gradualmente a lo largo de un período de meses tras el procedimiento, en lugar de aparecer de forma inmediata. El seguimiento periódico con un cardiólogo ayuda a controlar cualquier cambio en los síntomas o en el estado del vaso.

¿Es la reestenosis intrastent lo mismo que la trombosis del stent?

No. La reestenosis es un proceso de reestrechamiento gradual provocado por el crecimiento de tejido, mientras que la trombosis del stent se refiere a la formación repentina de un coágulo sanguíneo en el lugar del stent. Ambas son inquietudes distintas que los médicos vigilan después de la colocación de un stent, y la terapia antiplaquetaria prescrita por un médico desempeña un papel específico en la reducción del riesgo de trombosis.

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Aviso médico: Este artículo se ofrece únicamente con fines informativos y educativos generales y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Las indicaciones, la disponibilidad y la situación regulatoria de los productos varían según el país. Consulte siempre las Instrucciones de Uso (IFU) oficiales y acuda a un médico autorizado para recibir orientación específica para su situación. Los dispositivos INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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