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Dental ProductsApril 12, 2018INVAMED Medical Affairs

Wie hoch ist die Erfolgsrate von Zahnimplantaten?

Wie hoch ist die Erfolgsrate von Zahnimplantaten? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zu Informationszwecken – keine…

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, die prothetischen Abutments und das chirurgische Instrumentarium zusammen, die für das Setzen und die Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten

Eine vollständige prothetische Versorgung umfasst in der Regel drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf anfertigt. Die klinische Grundlage der Implantologie ist die Osseointegration, der biologische Prozess, bei dem lebender Knochen in direkten Kontakt mit der Implantatoberfläche einwächst und es mit der Zeit verankert. Zahnimplantate sind kleine Titankörper, die in den Kieferknochen eingesetzt werden, um als künstliche Zahnwurzeln zu dienen, auf denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann.

Wie hoch ist die Erfolgsrate von Zahnimplantaten?

Veröffentlichte Zahlen für den Erfolg von Zahnimplantaten werden häufig in einem hohen Bereich angegeben, in der Literatur oft bei etwa 95 bis 98 Prozent. Speziell für seine DENTURA-Implantate berichtet INVAMED Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren. Solche Zahlen beschreiben Ergebnisse in untersuchten Populationen und hängen von Patientenauswahl, Lokalisation und Technik ab. Sie sollten als berichtete Leistung und nicht als Garantie für einen individuellen Fall verstanden werden.

Was das in der Praxis bedeutet

Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien. DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen und Kliniker unter Beachtung der jeweiligen Technik und der IFU vorgesehen. Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.

Wichtige Überlegungen

  • Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
  • Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
  • Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt.

Häufig gestellte Fragen

Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?

INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.

Wie viel wird mich eine Behandlung mit Zahnimplantaten kosten?

Die Kosten hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab, etwa der Anzahl der Implantate, etwaigen zusätzlichen Eingriffen und dem Behandler; die Preisgestaltung wird von der behandelnden Klinik festgelegt, nicht durch das Produkt, und sollte direkt mit dieser besprochen werden.

Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?

Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien. Wie das Kit im Rahmen eines Eingriffs verwendet wird, bestimmt die geschulte Klinikerin bzw. der geschulte Kliniker unter Beachtung der jeweiligen Technik und der IFU. Eine vollständige Versorgung umfasst in der Regel drei Bestandteile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment sowie die abschließende Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Ob eine Sofortbelastung oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, entscheidet die behandelnde Klinikerin bzw. der behandelnde Kliniker und nicht das Produkt allein. DENTURA-Komponenten sind für die Verwendung durch geschulte zahnärztliche Klinikerinnen und Kliniker unter Beachtung der einschlägigen Technik und der IFU vorgesehen. Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität an der Implantatstelle sind für die Planung zentral und können nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Knochenaugmentation in Erwägung ziehen lassen. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sollen diese Integration weiter fördern. Innerhalb des DENTURA-Systems ist das DENTURA Dental Abutment dafür vorgesehen, mit der DENTURA-Implantatkörperplattform kombiniert zu werden.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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