Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse geschaffen, die einen stabilen, mit einem Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand für den Austausch von Geräten schafft. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Verfahren und werden verwendet, um einen vaskulären Zugang zu schaffen und zu einem Ziel im Körperinneren zu navigieren. INVAMED bietet ein umfassendes Katheter- und Führungsdraht-Portfolio, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Unterstützungskatheter, Mikrokatheter und Bergungsgeräte umfasst.
Wofür wird ein endovaskulärer Snare verwendet?
Ein endovaskulärer Snare wird verwendet, um Fremdkörper oder fehlplatzierte Instrumente aus dem Gefäßsystem zu erfassen und zu bergen. Ein Mehrschlaufen-Design soll die Chance verbessern, ein Objekt unabhängig von seiner Ausrichtung zu erfassen. Der Keeper Endovascular Snare von INVAMED verwendet ein Mehrschlaufen-Design mit maximaler Radialkraft, niedrigprofiliger Einführung und ist zur einmaligen Verwendung bestimmt sowie steril. Die Bergungstechnik und die Produktwahl werden von der Anwenderin bzw. dem Anwender für den jeweiligen Fall gesteuert.
Was das in der Praxis bedeutet
Produktspezifikationen und Maßbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse. Bei einem Produkt, das aktiv untersucht wird, wie die GuideX-Führungsverlängerung in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden so gewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Überwindungs- oder Zuführungsaufgabe passen.
Wichtige Überlegungen
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
- Bei einem Produkt, das sich in einer laufenden Studie befindet, wie der GuideX Guide Extension in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen.
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
Häufig gestellte Fragen
Sind diese Katheter- und Führungsdrahtprodukte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?
Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Umfasst das Invaducer-Schleusenset Zubehör?
Ja. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende.
Klinischer und technischer Kontext
InWIRE Peripheral Guidewires sind mit Nitinol- oder Edelstahlkernen in Durchmessern von 0.035 inch und 0.038 inch erhältlich. Der Zebra Guidewire for Urological Procedures verfügt über eine gut sichtbare gestreifte Beschichtung und eine flexible atraumatische Spitze und ergänzt das breitere Urologie-Führungsdrahtsortiment von INVAMED. AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien. Die Wahl des Embolisationskatheters und der Technik wird von der Interventionalistin bzw. dem Interventionalisten bestimmt. Die geeignete Spitzenform und der geeignete Katheter werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die Zielanatomie ausgewählt. Der GuideX Guide Extension Catheter verwendet ein Mutter-Kind-Design und ist Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie im Vergleich zum Launcher-Führungskatheter bei PCI (GUIDEX_FR, NCT06009757). INVAMED bietet innerhalb seines Portfolios eine neurovaskuläre Mikrokatheter-Linie und einen distalen Zugangskatheter für den neurovaskulären Einsatz an. Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.