Dieser Artikel erläutert in edukativer Form den Urologie-Führungsdraht — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitswerkzeuge minimalinvasiver Eingriffe, mit denen ein vaskulärer Zugang erlangt und zu einem Ziel im Körperinneren navigiert wird. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
INVAMED bietet ein umfassendes Portfolio an Kathetern und Führungsdrähten, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Unterstützungskatheter, Mikrokatheter und Bergungsinstrumente umfasst. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse geschaffen, die eine stabile, mit einem Ventil versehene Eintrittsstelle durch die Gefäßwand für den Austausch von Instrumenten bildet. Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden auf die Anatomie und die Aufgabe abgestimmt und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt.
Urologie-Führungsdrähte
Urologische Verfahren verwenden Führungsdrähte, um auf die Harnwege zuzugreifen und in ihnen zu navigieren, wobei Sichtbarkeit und eine atraumatische Spitze eine sichere Passage unterstützen. Eine gut sichtbare Beschichtung kann der Klinikerin bzw. dem Kliniker helfen, den Draht zu verfolgen, und eine flexible Spitze soll schonend für empfindliche Strukturen sein. Der Zebra Guidewire for Urological Procedures weist eine gut sichtbare gestreifte Beschichtung und eine flexible atraumatische Spitze auf und ergänzt das breitere Urologie-Führungsdrahtsortiment von INVAMED. Die Auswahl des Führungsdrahts für den urologischen Zugang wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker getroffen.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED gliedert sein Katheter- und Führungsdraht-Portfolio nach Funktion — Zugang, Passage, Support, Applikation und Bergung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt. Alle Katheter- und Führungsdraht-Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebung und gemäß der IFU vorgesehen.
Wichtige Überlegungen
- Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?
AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.
Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?
Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?
GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).
Über INVAMED
INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein Produktportfolio hinweg zu halten. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Klinischer und technischer Kontext
INVAMED bietet innerhalb seines Portfolios eine neurovaskuläre Mikrokatheter-Linie und einen distalen Zugangskatheter für den neurovaskulären Einsatz an. Die JaGuar Guiding Sheath verwendet eine geflochtene Konstruktion für Knickfestigkeit, während die Jaguar Braided Long Sheath zusätzlich einen coilverstärkten Schaft, einen röntgendichten Marker und eine etwa 5 cm lange hydrophil beschichtete distale Spitze aufweist. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Support-Eigenschaften werden so ausgewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Passage- oder Applikationsaufgabe passen. InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires bieten diese Durchmesser mit CTO-fokussierten Spitzendesigns. Ob eine Guide-Extension verwendet wird, wird von der Operateurin bzw. dem Operateur auf Grundlage der prozeduralen Anforderungen bestimmt. Die Verwendung von steuerbaren oder Re-entry-Geräten wird von der Interventionalistin bzw. dem Interventionalisten auf Grundlage der Kreuzungsstrategie bestimmt. InWIRE Peripheral Guidewires bieten Optionen in 0.035 inch und 0.038 inch mit einer Auswahl an Nitinol- oder Edelstahlkernen. Die Keeper Endovascular Snare verwendet ein Multi-Loop-Design mit maximaler Radialkraft und niederprofiliger Katheter-Einführung und ist zum Einmalgebrauch bestimmt und steril.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.